ヘモカテレシス：それが何であるか、特徴と操作

赤血球または赤血球は、血液中の最も一般的な細胞タイプです。 これらの細胞にはヘモグロビンが含まれているため、血液中の酸素を体内のさまざまな種類の組織や器官に輸送する役割を担っています。

このような本質的な機能を持っているので、血液1立方ミリメートルあたり約5,000,000個の赤血球、つまり白血球の数の1000倍あることは驚くべきことではありません.

これらの細胞は、核とミトコンドリアがなく、グルコースの分解によってのみエネルギーを得ることができるため、非常に特徴的です. 赤血球はタンパク質を合成できないため、その機能は非常に限られています。そのため、赤血球は文字通り「ヘモグロビン嚢」と見なされます。

造血は、これらのユニークな細胞型が合成されるプロセスです。 このメカニズムは、その生理学的重要性のために研究される最初の経路の 1 つであるため、生物学および医学の分野でよく知られています。 一方、「取り除かれた」赤血球が除去されるプロセスは、あまり一般的ではありません。 今日、私たちはあなたに伝えます ヘモカテレシスまたはエリプトーシスに関するすべて. 見逃さず。

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ヘモカテレシスとは何ですか？

単純な生理学的観点から、ヘモカテレシスを以下のプロセスとして定義できます。 赤血球（赤血球）は、脾臓および肝臓のレベルでの変性の過程で排除されます. これらの細胞タイプの半減期は 120 日間で、老化すると細胞アポトーシス メカニズムによって破壊されます。

私たちは注目に値する印象的な用語、アポトーシスを紹介しました。 この生理学的プロセスを次のように定義できます。 「プログラムされた細胞死」、多細胞生物で起こる一連の生化学反応 変性細胞は、それが属する組織の組織に損傷を与えることなく死にます。

アポトーシスのプロセスは完全に正常であり、それ以上進むことなく、表皮細胞は絶えず変化しています. フケ以外の何ですか？ 研究によると、 私たちの体内では、毎秒約 300 万個の細胞が自然に死んでいます。、損傷または壊死性筋膜炎などの深刻な感染過程で増加する値。

いずれにせよ、赤血球、赤血球、または赤血球 (呼び方は何でも) は正常な細胞ではありません。 したがって、これらの老化した実体がどのように私たちの体から消えてしまうのかを解明するために、以下の行のみを捧げます.

エリプトーシスの魅力的なプロセス

前に述べたように、人間は膨大な量の赤血球を提示します。 血液 1 リットルあたり 組織。 循環赤血球の半減期は 120 日間ですが、常に厳しい条件にさらされています。 肺で発生する酸化ストレスや、1日に数回通過する高浸透圧状態などの生理学的 腎臓。

このように、細胞体の「命」が尽きる時が来るのです。 細胞の存在を伴うあらゆるプロセスと同様に、 その生成と置換は厳密に規制されなければならないため、多くの場合、赤血球の生成そのものが部分的なアポトーシスを伴うと考えられています。 （例えば、核とミトコンドリアは分化の過程で失われるため）。 これらの細胞の運命は最初から封印されています。

話を簡単にしましょう。赤血球が老化すると、一連の IgG 免疫グロブリン様タンパク質 (抗体) が赤血球に結合します。 これらの抗体の機能は、老化した赤血球に「信号を送る」ことです 肝臓のクッパー細胞がそれらを飲み込むことができるように. 赤血球のこの「老化」を知らせる主な分子メカニズムは次のとおりです。

• 循環赤血球のエネルギー電荷の減少。
• 赤血球の還元力の低下。
• 浸透圧の存在。

これらの 3 つの細胞メカニズムのいずれか (または同時に 3 つすべて) は、ヘモカテレシスのイベントを促進するものです。 つまり、老化した赤血球自体が貪食され、血液に再組み込まれないということです。 循環しています。

一度飲み込まれ...

これらの赤血球が脾臓、肝臓、骨髄で貪食されると、ヘモグロビンはリサイクルされます。 「グロビン」部分、つまりタンパク質部分はリサイクルされ、生物にとって他の必須分子の合成に使用できるアミノ酸に分解されます。 「ヘム」部分。 一方、それは非タンパク質補欠分子族であるため、有用な形に簡単に分解することはできません.

となることによって、 この「ヘム」グループは、鉄とビリルビンに解離します、複数の読者の近くに聞こえるかもしれない最後の分子. ビリルビンは胆汁によって共役型で分泌される老廃物なので、最終的に消化過程で十二指腸に放出されると言えます。 一方、鉄は特定の分子の形で貯蔵されるか、脊髄に戻され、そこで再び新しい赤血球の一部になります.

しかし、すべてがここで終わるわけではありません。 ビリルビンは小腸を通過しますが、大腸では細菌のコロニーがビリルビンをウロビリノーゲンに変換します。 この化合物の一部は血液中に再吸収され、尿中に排泄されますが、別の部分は排泄されます 糞便中 (ステルコビリンの形)、この特徴的な茶色を糞便に与える色素 排便。

このルートを簡単にたどると、その方法がわかります 体は完全に役に立たないものを取り除かない. 死んだ赤血球の成分の多くは最終的に再利用されますが、 ビリルビンは十二指腸のレベルで胆汁とともに放出され、前駆体の一部として機能します 消化器。 もちろん、人体の完璧な機械は偶然に任せるものではありません。

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赤血球症とアポトーシス

あなたが想像できるように、 赤血球の死は、正常な組織細胞の老化とは大きく異なります. アポトーシスの典型的な事象には、核凝縮、DNA 断片化、核膜の破裂、 ミトコンドリア脱分極およびこれらの欠乏のために赤血球で直接発生できない他の多くのイベント 構造。

それでも、両方のプロセスが比較的似ており、目的が共通していることを考慮する必要があります。それは、耐用年数が終了したセルのグループを交換することです。

ヘモカテレシスまたはエリプトーシスに関連する疾患

ヘモカテレシスまたはエリプトーシスは、常に正常でプログラムされたメカニズムであるとは限りません。 赤血球の死とその結果としての分解を加速する可能性のある特定の病状があります.

そのわかりやすい例がマラリアです。 毎年 400,000 人以上がこの寄生虫 (主に熱帯熱マラリア原虫) で死亡しています。 感染した蚊に刺されることでヒトに感染し、最終的に血流に広がり、血液細胞に感染します 赤。 体内に入ると、病原体が増殖して早期破裂を促進し、血液中にさらに多くの寄生虫を放出して、より多くの赤血球に感染させます.

このすべての原因 貧血、血便、悪寒、発汗、発作、頭痛、さらには昏睡や死に至る深刻な生理的障害. 治療を行わないと、感染者の最大 40% が死亡します。 これは、予定外のヘモカテレシスまたはエリプトーシスが大規模に発生した場合に何が起こるか、およびこれに伴う危険の明確な例です.

それほど積極的ではありませんが、同様に重要なもう 1 つの例は、鉄分の不足です。 体内の鉄分が不足すると、ヘモグロビンの「ヘム」部分が小さくなり、効率が低下します。そのため、赤血球の半減期が短くなります。 寄生虫の体内への侵入から栄養摂取の不足まで、体内の赤血球の半減期または老化パターンが乱される可能性があります.

まとめ

これらの行を読んだことがあるかもしれませんが、ヘモカテレシスまたはエリプトーシスは、シグナル伝達と食作用という 2 つの重要な段階に分けられるプロセスです。 老化した赤血球と、その成分が最終的に再利用されるか尿中に排泄されるまでのさまざまな代謝経路および/または スツール。

このすべての生化学的集合体のアイデアを保持してほしい場合、それは次のとおりです。 赤血球は異型細胞であるため、老化プロセスが正常な組織に存在する細胞の老化プロセスとは異なります。. それでも、エリプトーシスとアポトーシスのプロセスは、生物にとって役に立たなくなった細胞を排除して、新しい細胞に置き換えるという特定の目的を求めます。

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