8種類の血液（およびその特徴）
血液は人間の存在にとって不可欠な液体です。 推定される 平均的な人間の循環器系には約4.5リットルの血液があります、1分でほぼ完全に心臓によってポンプでくみ上げられます。 この重要な液体は、組織への酸素と栄養素の輸送を可能にし、 恒温調節における体温調節は、体の免疫細胞を輸送し、他の多くのタスクに不可欠です。 生活。
平均体重の人の血液量は7％（または70ミリリットル/体重1キログラム）です。 出血を助長する重傷を負った場合、出血が総量の30％を超えると緊急輸血が必要と考えられます（III）。 この介入がすぐに実行されない場合、死はほぼ確実です：の含有量が少ないため システム内の血液、心臓がポンプできなくなり、血液量減少性ショックが発生します 致死。 このイベントは、術中死亡の80％を引き起こします。
これらの場合、どの血液型が一般集団に存在し、それらの適合性（またはその欠如）を知る必要があります。 次に、8種類の血液とその特徴を示します。 AB0分類の表面性から離れる. 見逃さず。
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血液型はどのように分類されますか？
まず第一に、注意する必要があります 血液型は遺伝性であり、メンデルの法則に従います. 来るべき線を理解するためには、たとえそれが広い脳卒中であったとしても、遺伝学に基づいていることが不可欠です。 まず、人間は二倍体（2n）の生物である、つまり、私たちの各細胞は核内に一連の対になった染色体を含んでいると言うことから始めます。 各ペアから、1つの染色体は父親から、もう1つは母親から来ています。
一方、継承された各遺伝子には、対立遺伝子としても知られる一連のバリエーションがあります。 対立遺伝子は、対になった染色体の対立遺伝子とは独立して発現する場合は優性（A）であり、それ自体を明らかにするためにそのコピーが同じである必要がある場合は劣性（a）です（aa）。 特定の性格については、人はホモ接合性優性（AA）、ホモ接合性劣性（aa）、またはヘテロ接合性（Aa）である可能性があります。 後者の場合、優性対立遺伝子（A）のみが発現し、劣性（a）はマスクされたままです。
遺伝学におけるこの小さな表現力のあるクラスにより、後のセクションで多くの対立遺伝子分布の理由を理解するのは簡単です。 次に、 分類基準に従って、8種類の既存の血液型を提示します.
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1. AB0システム
このグループはすべての中で最もよく知られており、間違いなく、最も医学的に重要なグループです。 その一部として、この品質を決定するAB0遺伝子はトリエリックであり、これは3つの異なる対立遺伝子で発生することを意味します。 対立遺伝子AとBが優性（共優性）であり、0は劣性です、したがって、彼らは自分自身を表現する可能性が低くなります。 このすべての情報は、人間の核型の9番染色体にコード化されています。
これらの遺伝子は、赤血球の膜上に抗原A、B、またはそれらのいずれも存在しない（0）ことをコードします。 血液型Aの人は、赤血球にA抗原を持っていますが、循環している抗B抗体（IgGおよびIgMタイプ）も持っています。 グループBの人では、逆のことが起こります。 一方、グループABの人は抗原に対する抗体を持っておらず、グループ0の人は抗原を持っていませんが、抗A抗体と抗B抗体を持っています。
これらすべての対立遺伝子の組み合わせは、典型的なメンデルの法則に従って、私たちが知っている血液型を生み出す可能性があります。 したがって、人がB0（母親から継承されたグループBと父親から継承されたグループ）の場合、対立遺伝子Bが0よりも優勢であるため、グループBになります。 人がグループ0になるには、両方の対立遺伝子が0（00）である必要があります。.
2. Rh式
Rh因子は赤血球に組み込まれたタンパク質です これは、それらの不在（Rh-）または存在（Rh +）に応じて、2つの新しい血液型を決定します。 この分類はAB0グループとは関係がないため（個別に継承されます）、1人がAB Rh +で、もう1人がAB Rh-で問題なく使用できます。
この機能は逸話的に聞こえるかもしれませんが、妊娠中の胎児にとって実際に危険になることはめったにありません。 何らかの理由（マイクロブリードなど）の場合、Rh +赤ちゃんの血液が母親の血流に入ります Rh-妊娠中、それは乳児の赤血球を病原体として認識し、 免疫。 これは、医学的に「新生児溶血性疾患」として知られている状態がどのように起こるかであり、赤ちゃんの顕著な貧血を特徴とします。
3. MNSシステム
繰り返しますが、M、N、Sの3つのバリアントからその名前を取得する別のシステム。 それは（AB0システムとは異なり）2つの遺伝子によって決定されます。 4番染色体上のこのタンパク質をコードするグリコホリンAおよびB. それらの抗原ダイナミクスは前のグループのものよりはるかに複雑なので、私たちはそれらを別の時間に残します。
4. ルーテル抗原システム
この場合、1つのアミノ酸が置換されているため、4対の対立遺伝子抗原が考慮されます。 19番染色体ゲノムにコードされているルーテル糖タンパク質. これらの抗原に対する抗体は非常に奇妙であり、したがって、この血液型は時間の経過とともにAB0またはRHの重要性を獲得していません。
5. KELLシステム
この場合、血液型を決定する抗原は、K、k、Kpa、Kpb、Jsa、およびJsbです。 これらの抗原はそれぞれ、Kellタンパク質内に見られるペプチドであり、赤血球やその他の組織の膜に不可欠です。
この血液測定システムは重要です。 輸血中の非互換性の主な原因の1つです、AB0とRHによってのみ超えられました。 特定の患者が上記の表面抗原を含む血液サンプルに対する循環抗K抗体を持っている場合、彼は溶血と呼ばれるプロセスを通じてそれらを破壊します。 この免疫応答は非常に深刻な場合があります。
6. DUFFYシステム
この場合、DUFFY抗原をコードするグループはその効果ほど重要ではありません。 信じられないかもしれませんが、赤血球の表面にこの抗原を提示しない人は マラリアなどの寄生虫病に耐性があるようです （のせいで 三日熱マラリア原虫）、病原体はこの抗原を受容体として使用できず、赤血球に侵入して感染することができないためです。
7. KIDDシステム
KIDD抗原（Jk抗原としても知られています）は、 尿素の輸送に関与する赤血球中のタンパク質 腎臓への血流中。 Jk（a）対立遺伝子を持つ人々はグループの抗原を作成できるため、この形式の分類も重要です。 Jk（b）、前述の溶血を引き起こしますが、これは輸血プロセスでは絶対に避けなければなりません。 血液。
8. その他のシステム
今日はこのリストをずっと長く続けることができます 300以上の抗原に基づいて33の血液システムが作られました、国際輸血学会によって示されているように。 これらの抗原をコードするほとんどすべての遺伝子は常染色体（非性）染色体にコードされているため、典型的なメンデルの法則に従います。
履歴書
ご覧のように、 古典的なAB0システムから少し離れると、血液型について話すことになると全世界があります. いずれにせよ、これはすべての中で最も重要です。なぜなら、このカテゴリーのすべてのサブタイプは、ABを除いて別の血液型に対する抗体を持っているからです。 したがって、注意を払わないと、互換性のないグループ間の輸血が悲惨な臨床結果につながる可能性があります。
AB0を超えて、RhおよびKELLシステムは非常に重要であり、妊娠および妊娠における前者を強調しています。 幸いなことに、子供と互換性のないRh因子を持つ母親は、次のプロセスを経ることができます。 免疫化の「ショット」。これにより、母体の免疫系がRh抗原を拒絶するのを防ぎます。 妊娠。 間違いなく、血液適合性の分野は印象的です。