染色体の6つの部分：特徴と機能

DNAは、解剖学的レベルでどれほど単純であっても、生物の成長、発達、生殖、死に必要なすべての情報を含んでいるため、生命のライブラリです。自分自身が存在することを許可することを超えて、 この核酸は世代間の遺伝子の継承を可能にします したがって、今日地球に生息するすべての分類群を生み出した進化の過程。

有性生殖中に発生する遺伝性の点突然変異と遺伝子組換えに基づいて、人間生きている私たちは遺伝的に「前進」し、自然淘汰は特定の進化的に実行可能なキャラクターの優位性を支持しますその他。たとえば、木の樹皮がXまたはYモチーフによって暗くなると、より暗い種の蝶は彼らは適応のために環境でよりよくカモフラージュされているので、彼らの明確な仲間よりも生き残る可能性が高い前。

この単純な前提に基づいて、自然淘汰、遺伝的浮動、およびその他の確率過程が、時間の経過とともに生物集団の遺伝子プールを形成します。しかし、遺伝子の機能と「マクロ」スケールでの進化を理解する前に、特定の本質的な基盤を確立する必要があります。このため、今日は基本に戻ります。 染色体の6つの部分に会います、生物のDNAを収容する構造。

関連記事：「DNAとRNAの違い」

遺伝学の基礎

遺伝子は、他の遺伝子とともに、染色体に沿って一定の順序で配置された遺伝物質の粒子として定義されます。遺伝子（遺伝子型）の機能は、肉眼で定量化できるもの（表現型）を含む、生物の遺伝的特徴の出現を決定することです。

さらに興味深いのは、それを知っていることです。 古典的に、各遺伝子には2つの異なる対立遺伝子があります、つまり、同じ遺伝子の代替形態。これらの遺伝子の変異は通常、髪の色、目、血液型、または特定の病気の出現と不在などの表現型の変化に変換されます。遺伝子ごとに2つの対立遺伝子を持つことにより、個体は1つのキャラクターに対してホモ接合（AA、たとえば2つの対立遺伝子は同じ）または同じキャラクターに対してヘテロ接合（Aa、対立遺伝子は異なる）になります。

人間は（ほぼ）すべての細胞に23対の染色体を持っており、合計で46です。これらは「ペア」であるため、一方の対立遺伝子は父親からのものであり、もう一方は母親からのものであると簡単に推測できます。したがって、私たちが構成する遺伝情報の半分は一方の親からのものであり、その結果、残りの半分はもう一方の親からのものです。

instagram story viewer

この前提に基づいて、私たちはそれを確認することができます 私たちの体のすべての体細胞（非性的）は二倍体（2n）であり、核に2つの完全な染色体セットがあります. 父親の遺伝子が変異したり欠陥があったりすると、母親のコピーがこのエラーを解決またはマスクできることが期待されるため、二倍体には明確な進化的重要性があります。

この表現型の遺伝学は、可能な限り最も基本的なものに基づいています。複数の遺伝子によってコードされ（それらはポリジーンである）、いくつかの対立遺伝子は他よりも優性（A）です（に）。病気が現れるためには、遺伝子の2つのコピーのうちの1つに欠陥があるだけでよい場合もありますが、それはまた別の話題です。

染色体の部分は何ですか？

この前提に基づいて、私たちは私たちの体のすべての細胞（より少ない卵と精子）には、2つの完全な染色体セットを持つ核が含まれています。1つは父親からのもので、もう1つは母。

生物学および細胞遺伝学では、 染色体は、DNAとタンパク質で構成された高度に組織化された構造のそれぞれであり、生物のほとんどすべての遺伝情報が含まれています。. 各染色体が収容する遺伝子の数は可変です。たとえば、1番染色体（合計23、22の常染色体と、1対の性的常染色体があることを覚えています。両方の親のコピーを受け取るため、2を掛けたもの）には約2,059個の遺伝子が含まれていますが、男性の性別をコードするY染色体にはちょうど108。

このコーディングおよび非コーディングDNAは、典型的なX字型のクロマチン形成染色体の形で構成されています。この染色体の3次元形状を縦方向（縦方向）に切断すると、染色分体と呼ばれる2本の棒状の構造が得られます。そのため、 各染色体は2つの姉妹染色分体で構成されています.

これらの前提を確立した後、染色体の部分を簡単に説明することができます。頑張れ。

1. フィルムとマトリックス

染色体マトリックス それは、染色体を覆う、凝縮され均質な化学的および有機的性質の化合物です。. その内容は核小体に由来することに注意する必要があります。一方、このマトリックス成分は、フィルムと呼ばれる膜に囲まれており、本質的に薄く、無彩色（無色）の物質で構成されています。

2. 染色小粒と染色小粒

クロモネマは染色分体を構成するフィラメントのそれぞれです. これらの糸状構造は、DNAとタンパク質で構成されています。それらが巻き上げられると、それらは染色体を生じさせ、それは染色体内のロザリオビーズのような他のものと結合します。染色小粒は、その長さ全体にわたって染色小粒に付随する顆粒であり、したがって、それらのそれぞれは、多かれ少なかれ多数の遺伝子を含んでいます。

3. セントロメア

セントロメア 短い腕を長い腕から分離する染色体の狭い領域として定義されます. 口語的に言えば、それはXの中心であり、この文字を染色体の3次元形状として理解しています。

いずれにせよ、その名前にもかかわらず、セントロメアは染色体の中心に正確に位置していないことに注意する必要があります。セントロメアは一次狭窄部にありますが、これは垂直面の「上」または「下」にある可能性があります。

そのため、 各染色分体は2つのアームに分割され、1つは短い（p）、もう1つは長い（q）です。. それぞれが2つの姉妹染色分体で構成されていることを覚えているので、これにより染色体は合計4つのアームになります。これらの解剖学的変化に基づいて、次のタイプの染色体が考えられます。

メタセントリック：セントロメアは染色体の真ん中にあります。それが典型的な方法です。
サブメタセントリック：セントロメアは、染色体の一端に向かって、理論上の中心よりも少し高くなっています。
アクロセントリック：セントロメアは染色体の終わりに非常に近いです。残りの腕よりもはるかに長い2本の腕があります。
テロセントリック：セントロメアは染色体のほぼ終わりにあります。短い腕はほとんど目立ちません。

4. シネトクワイア

これは、高次染色体のセントロメアにあるタンパク質構造です。 有糸分裂紡錘体の微小管が動原体に固定されるため、その機能は不可欠です。、有糸分裂中に発生する遺伝情報の分割のための重要な要素。

あなたは興味があるかもしれません：「動原体：それは何ですか、染色体のこの部分の特徴と機能」

5. 二次狭窄

それらは、腕の端にある染色体の領域です。. 場合によっては、これらの場所は、RNAとしての転写に関与する遺伝子が位置する領域に対応します。

6. テロメア

テロメアは染色体の終わりです. それらは非常に反復的で非コード配列であり（タンパク質に転写される遺伝子を含まない）、その主な機能は染色体の耐性と安定性を与えることです。これらの構造は、生理的老化と老年期の生物の基礎を含んでいるため、特に興味深いものです。

DNAの複製は体細胞では完全ではないため、有糸分裂のたびにテロメアは少し短くなります. 細胞のサイズが小さくなるため、最後の細胞株がそれ以上分裂できなくなるポイントがあります。テロメア、したがって組織は細胞体とともに死に、新しいもので再構築することはできません細胞。これは、細胞死の多く（したがって生物の死）を説明しています。

最後の好奇心として、注意する必要があります 胎児の発育中にテロメアを再構築する酵素（テロメラーゼ）があります. 誕生の瞬間、体細胞はそれらの活動を遮断するので、その老化をプログラムするのは体自体です。皮肉なことに、多くの悪性腫瘍はテロメラーゼ活性の高い細胞を持っています。それ自体を「無限の」方法で分割することができ、死ぬことはありません。それが癌。

あなたは興味があるかもしれません：「テロメア：それらは何であり、特徴であり、それらは年齢とどのように関連していますか」

履歴書

この機会に、私たち自身の生活と相続の基盤を簡単にお伝えします。 DNAは個人と種の両方のレベルで身体的および感情的な症状のすべてを説明するので、染色体について話すことは全体を包含することです。

この二重らせんには生命の秘密が含まれています。なぜなら、そのおかげで、私たちは何世紀にもわたって死んだ後も、親戚や親戚の遺伝子刷り込みにとどまっているからです。人間以外の生物は、この前提に基づいてすべての行動を発達させます：レベルにとどまる究極の目標は遺伝子を可能な限り広げて痕跡を残すことなので、個人は重要ではありません消えない。

書誌参照：

Arvelo、F。、およびMorales、A。 (2004). テロメア、テロメラーゼおよび癌。ベネズエラ科学法、55、288-303。
体細胞およびその他の用語、Genome.gov。 3月7日にピックアップ https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Celulas-somaticas#:~:text=%E2%80%8BC%C3%A9lulas%20som%C3%A1ticas&text=Una%20c%C3%A9lula%20som%C3%A1tica%20es%20cualquier, 1％20継承％20から％20各％20親。
Moyzis、R。 K。 (1991). 人間のテロメア。研究と科学、（181）、24-32。
ムルタニ、A。 S.、Pathak、S。、およびAmass、J。 R。 M。 S。 (1996). ヒトおよび家畜におけるテロメア、テロメラーゼ、および悪性黒色腫。 Zootechnicsのアーカイブ、45（170）、141-149。
染色体の部分：それらは何ですか？セフェゲン。 3月7日にピックアップ https://cefegen.es/blog/partes-de-un-cromosoma-cuales-son