フェンカムファミン：この向精神薬の使用と副作用

過去数十年にわたって、製薬業界は多数の覚醒剤を開発し、商品化してきました。 それらはもともと、倦怠感や倦怠感、食欲抑制、または不足などの問題を治療するために考案されました 濃度。

しかし、時間の経過とともに、一部の薬物は乱用や依存の問題を引き起こし、特定の地域で撤回または禁止されてきました。 これは、現在スポーツで禁止されている薬物のリストの一部である覚醒剤特性を持つ薬物であるフェンカムファミンの場合です。

次に話します フェンカムファミンの特性と臨床使用、その作用機序、副作用および禁忌、ならびに潜在的抑制の心理的メカニズムへの影響。

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フェンカムファミン：説明と臨床使用

フェンカムファミンは 中枢神経系に軽度の覚醒剤効果を持つ薬. 1960年代にドイツの製薬会社Merckによって指定薬として開発されました 食欲抑制のために、依存症と虐待の問題のために後で撤回されましたが 挑発された。 その効果は、デキストロアンフェタミンの効果の約半分です。

フェンカムファミンは、日中の疲労感、集中力の低下、および 倦怠感、そしてその安全性プロファイルのために慢性状態の患者に特に有用です 好ましい。 この薬は「Reactivan」と「Glucoenergan」の名前で販売され、当初はスポーツの分野で非常に人気がありました。 特にアスリートやランナーの間では、多くのチームの更衣室でその爽快な効果が強く求められていたため、 アスリート。

この覚醒剤は、向精神作用のために乱用の可能性が高いとされています。 ドーパミン受容体に作用するため、強化剤とその作用機序 褒賞。 この意味で、この物質の乱用に関して最もよく知られているケースの1つは、サッカーワールドカップで発生したケースでした。 1978年、アルゼンチンで開催され、サッカー選手のウィリー・ジョンストンがテスト時にフェンカムファミンの検査で陽性を示しました。 アンチドーピング。

この物質は、今日でも特定の覚醒剤のカテゴリー内でスポーツで禁止されている物質のリストに含まれています。 現在、フェンカムファミンはいくつかの国で販売され続けており、覚醒剤として処方されています 倦怠感と無力症の写真のある患者. さらに、ナルコレプシーにおけるその治療効果は引き続き調査されています。

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作用機序

フェンカムファミンは 間接ドーパミン作動薬. この薬の作用機序には、手順によるこの神経伝達物質の放出が含まれます 主なメカニズムはの再取り込みの阻害ですが、アンフェタミンによって引き起こされるものと同様です ドーパミン。

さらに、アンフェタミンとは異なり、フェンカムファミンは、ドーパミン、ノルエピネフリン、およびセロトニンの除去に関与する酵素モノアミンオキシダーゼの作用を阻害しません。 より多くの神経伝達物質がシナプスで利用可能になり、薬理学的効果を発揮できるようになります 標的受容体について。 実際、研究によると、フェンカムファミンのinvitroプロファイルはより多く ドーパミンとノルエピネフリンの再取り込みを阻害する薬であるノミフェンシンに似ています。 d-アンフェタミン。

場所の好みの条件付けに関する動物研究（ 特定の向精神薬の動機付け特性を研究する） フェンカムファミン 特定の用量でのみ有意な場所の好みを生み出す （約3.5mg / kg）。

さらに、実験は、この薬がドーパミンD1受容体、およびD1受容体にも作用する可能性があることを示唆しています。 オピオイド、部位選択性は選択的ドーパミンD1拮抗薬（SCH-23390）および オピオイド（ ナロキソン).

副作用と禁忌

覚醒剤の行動への影響は互いに非常に似ており、血圧と呼吸数の増加、心拍数の増加が含まれます。 それにもかかわらず、 フェンカムファミンはかなり忍容性が高く、重大な循環作用を引き起こしません、長期間使用すると口渇を引き起こす可能性がありますが。

心臓病、狭心症、心不全を患っている場合は、この薬を使用しないでください。 代償不全、緑内障、過興奮、甲状腺中毒症、またはモノアミン酸化酵素阻害薬による治療中 （MAOI）。

一方、フェンカムファミンの過剰使用または過剰摂取は、次のような症状を引き起こす可能性があります。

• 攪拌
• 口渇
• 落ち着きのなさ
• めまい
• 震え
• 呼吸困難
• 頻脈
• 見当識障害。
• 発作

潜在的抑制に対するフェンカムファミンの効果

潜在的抑制は、人々が発達させ、私たちがフィルタリングすることを可能にする心理的メカニズムです 私たちの特定の経験に基づいて無関係であると私たちが知覚する私たちの環境からの刺激。 「もみ殻から小麦を分離する」、つまり実際にある情報のみをキャプチャするこの機能 特定の状況で関連性があり、必要であると、私たちは日々の機能を大いに促進します。

しかし、すべての個人が同じ効率で無関係な刺激を抑制することができるわけではありません。 潜在的抑制が低い人 多数の不必要な刺激から撤退することができません 認知リソースを超える大量の情報を生成し、高レベルのストレスと欲求不満を生み出します。

この点に関して実施された研究は、フェンカムファミンが3.5mg / kgの用量で潜在的阻害効果を遮断することを示しています。 研究によれば、中脳辺縁系ドーパミン系によって媒介される可能性のある潜在的な抑制効果。 以前に議論したように、フェンカムファミンは阻害することによって作用するので、これは理にかなっています 側坐核と体内でこの神経伝達物質のレベルの上昇を引き起こすドーパミンの再取り込み 溝付き。

一方、高用量（約7 mg / kg）では、フェンカムファミンは潜在的な阻害をブロックしないことが示されています。 そしてこの薬以来 高用量でステレオタイプの行動を生み出す、これらの線量によって生成された無条件のステレオタイプ化された応答が干渉する可能性があります 抑制の条件付け段階で発生する行動過程で 潜在的。

書誌参照：

• アイゼンスタイン、M。 L.、シーガル、D。 S。、＆Kuczenski、R。 (1990). アンフェタミンとフェンカムファミンの繰り返し：感作と相互交差感作。 神経精神薬理学。
• アルベス、C。 R.、Delucia、R。、およびSilva、M。 T。 に。 (2002). 潜在的抑制に対するフェンカムファミンの効果。 Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatryの進歩、26（6）、1089-1093。
• Gorenstein、C.、DeLucia、R。、およびGentil、V。 (1988). 健康なボランティアにおけるフェンカムファミンの精神刺激作用。 医学と生物学の研究のブラジルジャーナル、21（3）、475-477。