ათეროგენული ინდექსი: რა არის და როგორ ზომავს ათეროსკლეროზის რისკს

ჩვენი სხეული არის უაღრესად რთული ორგანიზმი, რომელიც შედგება სხვადასხვა სისტემებისგან, რომლებიც ერთად მუშაობენ ჩვენი გადარჩენისთვის.

ეს სისტემები ურთიერთქმედებენ ერთმანეთთან, ხშირად ურთიერთდამოკიდებულნი, ისე, რომ ზოგიერთის მოქმედება გავლენას ახდენს ან თუნდაც საშუალებას აძლევს სხვებს შეასრულონ თავიანთი ფუნქცია. ასე ხდება სისხლძარღვთა სისტემასთან, რომელიც საშუალებას აძლევს სისხლი გადაიტანოს გულიდან ორგანოებამდე და პირიქით, ისე, რომ ჟანგბადი და საკვები ნივთიერებები სხეულის უჯრედებამდე მიიტანოს.

თუმცა, სისხლძარღვთა სისტემამ შეიძლება განიცადოს გარკვეული ცვლილებები, რამაც შეიძლება შეაფერხოს სხეულის გამართული ფუნქციონირება, როგორიცაა ათეროსკლეროზი. ეს პრობლემა დაკავშირებულია ჩვენი ორგანიზმის ქოლესტერინის დონესთან და იმის ცოდნა, თუ რა რისკს გვაყენებს, შეიძლება ჩვენი სიცოცხლე გადავარჩინოთ. ამის გაკეთების ერთ-ერთი გზაა ათეროგენული ინდექსის გამოთვლა, რაზეც ამ სტატიის განმავლობაში ვისაუბრებთ.

• დაკავშირებული სტატია: "გულ-სისხლძარღვთა დაავადებების 7 ყველაზე გავრცელებული ტიპი (და სიმპტომები)"

რა არის ათეროგენული ინდექსი?

ათეროგენული ინდექსი არის მათემატიკური ფორმულა, რომელიც შექმნილია იმისთვის, რომ გამოვთვალოთ ადამიანის ათეროსკლეროზის რისკი თქვენს სისხლში ქოლესტერინის დონეებიდან. ამრიგად, და ამ ინდექსის გარკვეული მნიშვნელობების საფუძველზე, რომლებიც აღებულია მის კრიტერიუმად, ჩვენ შეგვიძლია განვსაზღვროთ ან ვიწინასწარმეტყველოთ ალბათობა იმისა, რომ პირის არტერიები საბოლოოდ დაიკეტება, თუ არ შეიცვლება მის არტერიებში დონეები.

ათეროგენული ინდექსი, რომელსაც ასევე უწოდებენ კასტელის ინდექსს, რომელიც დაფუძნებულია კვლევის დირექტორზე, რომელმაც შექმნა ფორმულა (უილიამ კასტელი), გამოხატავს მათემატიკურ დონეზე კავშირი ან პროპორცია მთლიანი ქოლესტერინის დონესა და მაღალი სიმკვრივის ლიპოპროტეინების ან HDL დონეებს შორის (ასევე პოპულარული როგორც კარგი ქოლესტერინი), მილიგრამი. კერძოდ, ზოგადი ფორმულა ასეთია: ათეროგენული ინდექსი= სულ ქოლესტერინი/HDL ქოლესტერინი.

თუმცა, მიუხედავად იმისა, რომ ეს არის ათეროგენული ინდექსი, რომელიც ყველაზე ხშირად განიხილება, რეალურად გასათვალისწინებელია, რომ შეიძლება არსებობდეს სხვადასხვა ათეროგენული ინდექსი: არსებობს სხვადასხვა ფორმულები, რომლებიც შესაძლებელს ხდის ინდექსის მიღებას, რომლითაც შეფასდება ათეროსკლეროზის განვითარების რისკი.. მთლიან ქოლესტერინსა და კარგ ქოლესტერინს შორის თანაფარდობის გარდა, ჩვენ შეგვიძლია გამოვთვალოთ თანაფარდობა ცუდ ქოლესტერინსა და კარგ ქოლესტერინს (LDL/HDL) ან ტრიგლიცერიდებსა და HDL ქოლესტერინს შორის.

• შეიძლება დაგაინტერესოთ: "სიმსუქნე: ფსიქოლოგიური ფაქტორები, რომლებიც მონაწილეობენ ჭარბ წონაში"

ინტერპრეტაცია და საცნობარო მნიშვნელობები

ათეროგენული ინდექსის შედეგების ინტერპრეტაციისას (აღნიშნული ფორმულებიდან პირველის გათვალისწინებით) უნდა გაითვალისწინოს, რომ HDL ქოლესტერინის მაღალი მნიშვნელობების არსებობა გამოიწვევს ჩვენთან შედარებით დაბალი ინდექსის არსებობას, რაც გულისხმობს ობსტრუქციისა და გულის პრობლემების დაბალ რისკს.

Საპირისპიროდ, HDL ქოლესტერინის პროპორციულად დაბალი დონე, ვიდრე დანარჩენი გამოიწვევს ან გახდის უფრო სავარაუდოს გულის პრობლემების არსებობას, თუ ვივარაუდებთ, რომ მთლიან ქოლესტეროლში იქნება ცუდი ქოლესტერინის და დაბალი სიმკვრივის ლიპოპროტეინების გავრცელება. შედეგად მიღებული მაჩვენებელი დაბალი იქნება.

რაც შეეხება მნიშვნელობებს, ჩვენ შეგვიძლია აღმოვაჩინოთ, რომ როგორც საცნობარო მნიშვნელობები, არის ათეროსკლეროზის მინიმალური რისკი, როდესაც ვიღებთ ინდექსს 3.5 ან ნაკლები. რისკი ზომიერი ხდება, როდესაც მნიშვნელობები 3,5-დან 4,5-მდეა, რა დროსაც საჭირო ხდება ქოლესტერინის კონტროლის დაწყება და სასარგებლო იქნება პრევენციის სტრატეგიების განხორციელება. დაბოლოს, 4,5-ზე მეტი მნიშვნელობები წარმოადგენს ათეროსკლეროზის მაქსიმალურ რისკს, ანუ არის კორონარული დაავადების გარკვეული ტიპის ტანჯვის ძალიან მაღალი რისკი. აუცილებელია ქოლესტერინის შემცირების ზომების დადგენა და აღნიშნული დონის მონიტორინგი.

ეს დონეები ასევე უნდა გაითვალისწინოს დაინტერესებული პირის სქესი: მაღალი რისკი არის მამაკაცებში 4,5-5 ან მეტი მნიშვნელობებით, ხოლო ქალებში მაღალ რისკებად შეიძლება მივიჩნიოთ 4-ზე მეტი მნიშვნელობა.

ათეროსკლეროზი და მისი რისკები

ათეროგენული ინდექსი ემსახურება, როგორც უკვე ვთქვით, ათეროსკლეროზის რისკის ვიზუალიზაციას რიცხვითი მნიშვნელობებით.

ათეროსკლეროზი არის ა დაავადება ან სისხლძარღვთა დარღვევა, რომელიც ხასიათდება ქოლესტერინის ნაწილაკების და ლიპიდების დაგროვებით არტერიების კედლებში. ჭურჭლის კედლები დაფარულია, რაც ნაკლებ ადგილს ტოვებს სისხლის ნაკადისთვის და ზრდის ბლოკირების რისკს. ანალოგიურად, ხშირია არტერიების კედლების გამკვრივება და მოქნილობის დაკარგვა, რაც მატებასთან ერთად არტერიულმა წნევამ (რადგან მილი, რომლითაც სისხლი გადის უფრო ვიწროა) შეიძლება გამოიწვიოს სისხლძარღვების რღვევა და სისხლდენა.

ათეროსკლეროზი შედარებით გავრცელებული მდგომარეობაა, მაგრამ თუ არ არის კონტროლირებადი შეიძლება იყოს ძალიან საშიში და გამოიწვიოს სიკვდილი. ეს არის დაავადება, რომელსაც შეუძლია გამოიწვიოს სისხლდენა, თრომბოზი ან ინსულტი, გარდა ამისა, შეუძლია გამოიწვიოს გულის მძიმე პრობლემები. ტვინი, თირკმელები ან ღვიძლი ასევე შეიძლება დაზარალდეს, რადგან ამან შეიძლება გამოიწვიოს უჯრედების სიკვდილი. ამ დაავადების ერთ-ერთი ყველაზე დიდი რისკი ის არის, რომ ის ნამდვილად არ იწვევს სიმპტომებს, სანამ არ გამოიწვევს გართულებებს, ამიტომ მკურნალობა შეიძლება დაგვიანდეს.

საბედნიეროდ ამ რისკის კონტროლი შესაძლებელია ცუდი ქოლესტერინის შემცირებით ან კარგი ქოლესტერინის მატებითდიეტის, წონის ან ვარჯიშის კონტროლი. რისკის ფაქტორები ასევე უნდა იყოს კონტროლირებადი და გათვალისწინებული: ასაკი, დიაბეტი, მოწევა, ჰიპერტენზია, უმოძრაო ცხოვრების წესი ან ანამნეზის არსებობა. ოჯახის წევრები არიან რისკ-ფაქტორები, რომლებიც უნდა შეფასდეს. ქოლესტერინი.

ბიბლიოგრაფიული ცნობები:

• ჰერერა-ვილალობოსი, ჯ.ე., სილ ჯეიმსი, პ.ა. პინალ გონსალესი, ფ.მ., გარდუნო ალანისი, ა. სანტამარია ბენჰუმეა, ა.მ. და Rueda Villalpando, J.P. (2012). ათეროგენული ინდექსი, როგორც პრეეკლამფსიის სინდრომის რისკის ფაქტორი. CorHealth; 4 (4): 261-265.
• ლოპესი, ა.ა.; რივერო, ი.ი.; ვინსენტი, თ. გილი, მ. თომას, მ. და რიუტორდი, ბ. (2015). ათეროგენული ინდექსები ესპანეთის ხმელთაშუა ზღვის რეგიონის სხვადასხვა შრომის სექტორის მუშაკებში. კლინიკა და კვლევა არტერიოსკლეროზში, 27 (3): 118-128.
• ნუნესი, მ.ვ. ფერერი, მ. მენო, ტ.ქს.; კაბალე, ბ. გომესი, ო. და მიგელესი, რ. (2007). ათეროგენული რისკ-ფაქტორები 19-დან 39 წლამდე მოსახლეობაში 2 ოჯახის ექიმის კაბინეტიდან. Rev Cubana Invest Biomed, 26(2).