მეინერტის ბირთვი: რა არის ეს და რა არის მისი ფუნქციები

ალცჰეიმერის დაავადება (AD), რომელიც დემენციის ყველაზე გავრცელებული ფორმაა, შემთხვევათა 60% -დან 70% -ს შეადგენს. ალცჰეიმერის მიზეზები ჯერ სრულად ვერ არის ნაპოვნი. მაგრამ მიზეზების ახსნის ერთ-ერთი ჰიპოთეზა არის აცეტილქოლინის დეფიციტი, სხვათა შორის და ტვინის სტრუქტურა, რომელიც ცნობილია როგორც მეინერტის ბირთვი და დროებითი წილები ამ მხრივ უდიდესი დეფიციტის მქონე რეგიონებია.

ეს აშკარა ბიოქიმიური ანომალიაა შესწავლილი და ასოცირებული იყო დაავადებათან. და არა მხოლოდ ალცჰეიმერის დაავადებით, არამედ პარკინსონის დაავადებით, სადაც ხდება ბირთვის ბირთვის დეგენერაცია.

ამ სტატიაში ვნახავთ რა არის Meynert- ის ბირთვი და რა ვიცით ნერვული სისტემის ამ ნაწილისა და მისი გავლენის შესახებ დაავადებაში.

• დაკავშირებული სტატია: "ადამიანის ტვინის ნაწილები (და ფუნქციები)"

რა არის მეინერტის ბირთვი?

მეინერტის ბაზალური ბირთვი განისაზღვრება, როგორც ნერვული უჯრედების ჯგუფი, რომელიც განლაგებულია უცნაურ ნივთიერებაში ფართო პროგნოზებით ნეოკორტექსი, მდიდარია აცეტილქოლინით და ქოლინით ო-აცეტილტრანსფერაზით. მისი სახელი არის პატივისცემა ფსიქიატრი, ნეიროპათოლოგი და ანატომი თეოდორ Meynert, რომელიც თვლიდა, რომ ტვინის განვითარების ცვლილებები შეიძლება იყოს დაავადებების წინაპირობა ფსიქიატრიული. გარდა ამისა, ის ამტკიცებს, რომ გარკვეული ფსიქოზები შექცევადია.

მეინერტის ბირთვი მნიშვნელოვან როლს ასრულებს მისი საშუალებით აქსონები მიზნად ისახავს მთელ ქერქს, ის უზრუნველყოფს ამ უკანასკნელს აცეტილქოლინის ყველაზე მაღალ მარაგს.

აცეტილქოლინის გამოყოფა სენსორულ ადგილებში იწვევს უჯრედული მოვლენების თანმიმდევრობას, რომლებიც შედეგად მიიღება სინაფსური მოდიფიკაციების სერია. პაპეზის წრე (სტრუქტურები, რომლებიც ჯეიმს პაპესის თანახმად დაკავშირებული იყო მეხსიერების აფექტურ ასპექტებთან) და როგორც ჩანს, მეინერტის ბირთვი მონაწილეობს უკუკავშირის პროცესში, რომლის მიზანია მეხსიერების კონსოლიდაცია და მისი შექმნა ხანგრძლივი.

• შეიძლება დაგაინტერესოთ: "აცეტილქოლინი (ნეიროტრანსმიტერი): ფუნქციები და მახასიათებლები"

აცეტილქოლინის მნიშვნელობა

აცეტილქოლინის მნიშვნელობა აღმოაჩინეს ჰენრი ჰელეტ დეილისა და ოტო ლოვის წყალობით, რომლებიც ნობელის პრემიას იზიარებდნენ ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში 1936 წელს. ოტო ლოვიმ დაიწყო გამოკვლევები ელიოტის ჰიპოთეზადან, რომელიც იცავდა ნერვული იმპულსის გადაცემას ქიმიური ნივთიერების მეშვეობით. ლოვიმ შეძლო აჩვენოს, რომ პარასიმპათიკური ნერვული სისტემა ეს ნივთიერება ძირითადად იყო აცეტილქოლინი, ნივთიერება, რომელიც მანამდე ჰენრი ჰალტ დეილმა გამოყო.

აცეტილქოლინი იყო პირველი ნეიროგადამცემი, რომელსაც ახასიათებს როგორც პერიფერიული ნერვული სისტემა, ასევე ძუძუმწოვრების ცენტრალური ნერვული სისტემა. იგი ერევა სხვადასხვა ფუნქციების რეგულირებაში, როგორც კორტიკალური აქტივაცია, ძილიდან სიფხიზლეზე გადასვლა, მეხსიერების და ასოცირების პროცესები.

აცეტილქოლინი სინთეზირდება ნეირონებში ფერმენტ ქოლინ აცეტილტრანსფერაზას მიერ, ქოლინიდან და აცეტილ-CoA- დან სინაფსურ ნაპრალში.

მისი კავშირი ალცჰეიმერთან

მსუბუქი კოგნიტური დაქვეითების მქონე ადამიანები აჩვენებენ მეინერტის ბირთვის ბაზის აშკარა ატროფიებს, რომლის ტვინის სტრუქტურა ქოლინერგული ნეირონების 80% ნაწილი რომლებიც ხელს უწყობენ კოგნიტური ფუნქციების ფართო სპექტრს, როგორიცაა მეხსიერება. დაფიქსირდა, რომ თავის ტვინის ამ არეში დაზიანებები უფრო ნათელია იმ პაციენტებში, რომელთა მეხსიერების დანაკარგები უფრო მნიშვნელოვანი იყო. ნეიროვიზუალიზაციის მარკერების გამოყენებით შეიძლება განისაზღვროს ალცჰეიმერის მაღალი რისკის ქვეშ მყოფი ადამიანების ტვინის ადრეული ცვლილებები.

კვლევის თანახმად, 2006 წელს ალცჰეიმერით დაზარალდა მოსახლეობის 0.4% და 2050 წლისთვის ის სამჯერ გაიზრდება. ამჟამად ალცჰეიმერის დაავადება განუკურნებელი და საბოლოოა. ამასთან, არსებობს ფარმაკოლოგიური და არაფარმაკოლოგიური მკურნალობა, რომლებიც აჩვენებს ეფექტურობის ნიშნებს, მაგალითად, ანტიქოლინეზერაზული საშუალებები, რომლებსაც აქვთ ქოლინესთერაზის ინჰიბიტორული მოქმედება, ფერმენტი, რომელიც პასუხისმგებელია აცეტილქოლინის დაშლაზე. პირველი, ვინც ბაზარზე გაიყიდა, იყო ტაკრინი, რომელიც შეწყდა ჰეპატოტოქსიურობის გამო.

ანტიქოლინესტერაზული პრეპარატებია გაკეთებული დოპეცილი (Aricept), რივასტიგმინი (Exelon ან Prometax) და გალანტამინი (Reminyl). ამ ოთხიდან არცერთი მედიკამენტი არ არის მითითებული, რომ შეანელოთ ან შეაჩეროს დაავადების პროგრესი. ამასთან, დადგენილია, რომ ამ პრეპარატებს აქვთ გარკვეული ეფექტურობა მდგომარეობის მსუბუქ და საშუალო სტადიებში, მაგრამ მოწინავე ეტაპებზე გავლენას არ ახდენენ.