ტრანკიმაზინი: ამ ანქსიოლიზური საშუალებების გამოყენება და გვერდითი მოვლენები

ტრანკიმაზინი ერთ-ერთი ანქსიოლიზური ტიპის მედიკამენტია რომელსაც ყველაზე ხშირად მოიხმარენ. ეს არის დაუყოვნებლივი მოქმედების ბენზოდიაზეპინი, რომელიც გამოიყენება მწვავე მდგომარეობების სამკურნალოდ, სხვა პირობებთან ერთად.

თუ რა არის ტრანკიმაზინი და როგორ მუშაობს ის, აგრეთვე მისი ძირითადი გვერდითი მოვლენები და უკუჩვენებები, ამ სტატიაში ვნახავთ.

• დაკავშირებული სტატია: "ფსიქოტროპული პრეპარატების სახეები: გამოყენება და გვერდითი მოვლენები"

რა არის Trankimazin და რისთვის არის ის გამოყენებული?

ტრანკიმაზინი არის ფსიქოტროპული პრეპარატის ბრენდის სახელწოდება, სახელწოდებით "ალპრაზოლამი". ეს იგივე პრეპარატი ზოგან არის ცნობილი, როგორც Xanax. ეს ანქსიოლიზური ტიპის მედიკამენტია, ანუ გამოიყენება შფოთვითი და პანიკური შეტევების სიმპტომების სამკურნალოდ.

ეს უკანასკნელი მოიცავს სხვადასხვა ფიზიოლოგიურ რეაქციებს, რომლებიც მუდმივად ხდება და რომელთა კონტროლიც აღემატება ადამიანის ნებას. იგი სპეციალურად ინიშნება კლინიკური პირობების სამკურნალოდ, როგორიცაა განზოგადებული შფოთვითი აშლილობა და ზოგიერთ ფობიაში, მაგალითად სოციალური ფობია.

ანალოგიურად, ტრანკიმაზინი გამოიყენება ადაპტაციის სამკურნალოდ და დეპრესიული აშლილობების შემთხვევაში, რომლებიც წარმოადგენენ თანმხლებ დაავადებას შფოთვით აშლილობებთან. ამავე გაგებით, იგი ინიშნება მკურნალობისთვის შფოთვითი მდგომარეობები, რომლებიც ახლავს სამედიცინო მკურნალობას, მაგალითად, ქიმიოთერაპიებს.

მაგრამ მას არა მხოლოდ ანქსიოლიზური მოქმედება აქვს. როგორც ნარკოტიკების საძილე თვისებები, Trankimazin მუშაობს კუნთების რელაქსანტისა და კრუნჩხვის საწინააღმდეგოდ. ეს გამომდინარეობს მისი ფარმაკოლოგიური თვისებებიდან, რომლებიც მას ბენზოდიაზეპინების კატეგორიაში აყენებენ. ახლა ვნახავთ, როგორ განისაზღვრება ამ ტიპის ნარკოტიკები.

ბენზოდიაზეპინები

ზოგადად, ანქსიოლიტიკებს აქვთ დეპრესიული მოქმედება ცენტრალურ ნერვულ სისტემაზე. კონკრეტულ დონეზე, მათ შეიძლება ჰქონდეთ განსხვავებული ეფექტი, განსახილველი ანქსიოლიზური ტიპის მიხედვით. მაგალითად, ბენზოდიაზეპინები, რომლებიც ინიშნება ხანმოკლე შფოთვითი შეტევების დროს, არის ყველაზე ბოლოს გაყიდული ანქსიოლიზური საშუალებები, რომლებმაც შეცვალეს ბარბიტურატები.

ადრე, ბარბიტურატები ითვლებოდა მთავარ მედიკამენტად სიმპტომების სამკურნალოდ შფოთვა, თუმცა, თანდათან შეიცვალა უარყოფითი ეფექტების დიდი რაოდენობით, რაც პროვოცირება.

წამლებს შორის, რომლებმაც შეცვალეს ბარბიტურატები, არის ზუსტად ტრანსკიმაზინი, ბენზოდიაზეპინი, რომლის მოქმედებაც დაუყოვნებელია; კერძოდ, სწრაფად მოქმედებს ცენტრალურ ნერვულ სისტემაზე, და იმავე მიზეზით, მისი შედეგები ხანმოკლეა (ისინი შეიძლება გაგრძელდეს 12-დან 24 საათამდე).

ეს უკანასკნელი წარმოადგენს უპირატესობას სხვა ანქსიოლიზურ საშუალებებთან შედარებით, რადგან, ორგანიზმში სწრაფი მოქმედებით, მცირდება დიდი რაოდენობით პრეპარატის მიღების საჭიროება. ანალოგიურად, რომელსაც აქვს მოკლე ხანგრძლივობა მცირდება ნარკომანიის წარმოქმნის შანსი.

• დაკავშირებული სტატია: "ბენზოდიაზეპინები (ფსიქოტროპული): გამოყენება, ეფექტები და რისკები"

მოქმედების მექანიზმი

როგორც ბენზოდიაზეპინი, ტრანსკიმაზინი მოქმედებს რეცეპტორების საშუალებით გამა-ამინობუტრინის მჟავა (GABA). ეს უკანასკნელი არის ინჰიბიტორული მოქმედებით ერთ-ერთი მთავარი ნეიროტრანსმიტერი.

როდესაც ტრანკიმაზინი უკავშირდება GABA– ს რეცეპტორებს, ამ ინჰიბიტორული მოქმედება აძლიერებს ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში სედატიურ ან ანქსიოლიზურ ეფექტებს. ამიტომ ეს პრეპარატი ითვლება ბენზოდიაზეპინის რეცეპტორების აგონისტად.

სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, ტრანკიმაზინი ამცირებს თავის ტვინის ზოგიერთი უბნის ნეირონების აქტივაციას სადაც GABA– ს რეცეპტორები იმყოფებიან; განსაკუთრებით კი ლიმბურ სისტემაში, რომელიც არის რეგიონი, რომელიც უკავშირდება შფოთვითი მდგომარეობებს.

• შეიძლება დაგაინტერესოთ: "ნეიროტრანსმიტერების სახეები: ფუნქციები და კლასიფიკაცია"

უკუჩვენებები

ტრანკიმაზინი უკუნაჩვენებია იმ ადამიანების შემთხვევაში, რომლებსაც აქვთ შემდეგი სიმპტომები:

• ვიწროკუთხოვანი გლაუკომა.
• სასუნთქი გზების ცვლილებები.
• მიასთენია (აუტოიმუნური ნეირომუსკულარული დაავადება, რომელიც წარმოქმნის სისუსტეს ნებაყოფლობით ჩონჩხის კუნთებში).
• თირკმლის ან ღვიძლის უკმარისობა.

ანალოგიურად, რეკომენდებულია მისი გამოყენების შეჩერება ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში, იმის ალბათობით, რომ ეს პრეპარატი გადადის პლაცენტაში და დედის რძეში. ასევე რეკომენდებულია მძიმე ტექნიკის გამოყენების თავიდან აცილება და სიფრთხილის ზომები მიიღეთ მართვის დროს, მისი დამამშვიდებელი ეფექტის გამო.

Გვერდითი მოვლენები

მიუხედავად იმისა, რომ ბენზოდიაზეპინებმა შეამცირეს უარყოფითი ზემოქმედების და განვითარების ალბათობა ნარკომანიის დამოკიდებულება (ბარბიტურატებთან შედარებით), ეს პრეპარატები კვლავ შეიცავს მანიფესტაციების განვითარების შესაძლებლობას საშუალო სკოლები.

ამ თვალსაზრისით, ტრანკიმაზინით გამოწვეული მთავარი უარყოფითი ეფექტი არის ძილიანობა, დაღლილობა და სედაცია, რომელსაც თან ახლავს ძლიერი თავის ტკივილი და თავბრუსხვევა. ამ მიზეზით, ამან შეიძლება გამოიწვიოს სიფხიზლის შემცირება, ყურადღების ან კონცენტრაციის შეცვლა. იმავე ხაზის გასწვრივ, ტრანკიმაზინმა შეიძლება გამოიწვიოს ინფორმაციის შენახვის სირთულეები მოკლევადიან პერიოდში, ანუ შეიძლება გამოიწვიოს მეხსიერების გარკვეული პრობლემები.

ფიზიოლოგიურ დონეზე გვერდითი მოვლენები მოიცავს ღებინებას, გულისრევას, მხედველობის დაბინდვას, ჰიპოტენზიას, ტრემორს, შარდის შეუკავებლობას და ლიბიდოს დაქვეითებას. სხვა უფრო სერიოზული, მაგრამ ნაკლებად ხშირი ეფექტებია განწყობის უეცარი შეცვლა, ჰალუცინაციები, სუიციდური იდეა, აგრესიულობა ან გაღიზიანება და თვალშიდა წნევა. იგივე გაგებით და როგორც ეს შეიძლება მოხდეს სხვა ფსიქოტროპული საშუალებებით, არსებობს პარადოქსული ეფექტების განვითარების შესაძლებლობა (იმის საწინააღმდეგოდ, რაც მოსალოდნელი იყო), როგორიცაა აგზნება, ჰიპერაქტიურობა, მოუსვენრობა ან შფოთვის მაღალი მდგომარეობა.

მეორეს მხრივ, მიზანშეწონილია შეამციროთ მისი მიღება თანდათან, თავიდან აიცილოთ მოხსნის სინდრომი ან შფოთვის წინა გამოვლინებების უეცარი დაბრუნება. ანალოგიურად, ამ მედიკამენტის გადაჭარბებულმა მიღებამ შეიძლება გამოიწვიოს ზედოზირება კარდიო რესპირატორული უკმარისობით.

ბიბლიოგრაფიული ცნობარი:

• ტრანკიმაზინის ტაბლეტი 0,5 მგ (2015). Vademecum. წაკითხვის თარიღი: 2018 წლის 23 ოქტომბერი Ხელმისაწვდომია https://www.vademecum.es/equivalencia-lista-trankimazin+tablet+0.5+mg-espana-n05ba12-es_1.
• სტივენსი, ჯ. და Pollack, M.H. (2005 წ.) ბენზოდიაზეპინები კლინიკურ პრაქტიკაში: მათი გრძელვადიანი გამოყენების და ალტერნატიული საშუალებების გათვალისწინება. კლინიკური ფსიქიატრიის ჟურნალი; 66 (2):21-7.