Sara Laso: "다발성 경화증은 삶을 즐기는 데 방해가 되지 않습니다"

다발성 경화증(MS)은 비교적 흔할 뿐만 아니라 많은 때때로 젊은 사람들에게 있으므로 활동이 많은 삶의 시기에 발생합니다. 노동.

이 병리가 사람들에게 남길 수 있는 심리적 발자국을 더 잘 이해하기 위해, 우리는 자신의 피부에 다발성 경화증을 경험했을 뿐만 아니라 그녀가 다니는 많은 환자를 통해 다발성 경화증을 알고 있는 심리학자 Sara Laso를 인터뷰합니다., 그녀가 더 깊은 수준에서 그들을 이해하기 때문에 그녀를 치료사로 선택합니다.

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Sara Laso와의 인터뷰: 다발성 경화증의 심리적 영향

Sara Laso Lozano는 작가이자 일반 건강 심리학자이며 Badalona에서 그녀에게 영향을 미치는 질병인 다발성 경화증을 앓고 있는 많은 환자를 치료합니다. 이 인터뷰에서 그는 이 병리학을 직접 경험한 경험과 그의 치료 세션에 참석한 사람들의 관점에서 우리에게 이야기합니다.

어떤 상황에서 다발성 경화증 진단을 받았습니까?

당시 나는 일을 하고 있었고, 심리학과를 개업한 지 약 3년 정도였기 때문에 직업적으로도, 개인적으로도 안정된 상태였다.

최소한 귀하의 경우에는 이 소식이 애도의 과정으로 야기한 심리적 영향을 이해하는 것이 유용하거나 적절하다고 생각하십니까?

이다 결투 모든 규칙에서. 이 병을 진단받고 중병으로 진단받고 현재 치료법이 없는 것을 생각하면 상실감을 느끼게 됩니다.

일반적으로 다발성 경화증 진단은 30대에 진동하기 때문에 당신은 인생의 안정적인 단계에 있습니다. 무엇을 바꿀 것인지, 무엇을 수정해야 할 것인지, 무엇을 잃게 될 것인지 다시 생각하게 됩니다. 잃은 것, 변한 것, 이러한 접근 방식을 통해 두려움이 찾아옵니다.

심리 치료에 대한 고정 관념과 신화는 그러한 상황에서 특히 해로울 수 있습니다. 심리학자라는 단순한 사실 때문에 질병이 생기기 전에 감정적으로 극복해야 한다는 압박감을 느끼셨습니까?

이 질병과 우리가 살고 있는 다른 상황 모두에 대해 심리학자가 되는 것은 도움이 되지 않습니다. 주변 사람들은 '너는 강하다', '너는 강하다' 등의 말을 하는 경향이 있다. 도구”… 마치 심리학자일 뿐만 아니라 두려움과 불확실성, 불편함을 안고 살아가는 내가 사람이라는 사실을 잊은 것 같다. 감정적 인

다발성 경화증이 있는 사람들은 그러한 질병에 걸리지 않은 사람들이 이해하지 못한다는 사실을 어떻게 알게 되었습니까?

사실 젊은이들에게 장애를 일으키는 두 번째 질병임에도 불구하고 잘 이해되지 않는 질병입니다. 우리는 그것이 무엇인지 아는 사람이 거의 없다는 가정에서 시작합니다. 다른 질병과 혼동을 일으키거나 당신이 시각적으로 괜찮다는 것을 알면 단순히 과소평가합니다.

다발성경화증은 얼굴이 천개의 병인 만큼 보이지 않는 증상이 많다. 그것을 겪기 위해 휠체어를 탈 필요는 없습니다. 그 밖에도 환자만이 알고 있는 보이지 않는 증상이 많기 때문에 치료가 더 복잡합니다. 질병이 발병하지 않았거나 단순히 질병을 알지 못하는 사람들, 이해하다.

다발성 경화증 진단을 받은 사람들에게 전문적인 지원을 제공할 때 환자가 첫 번째 세션에 오는 것이 일반적입니까? 심리 치료가 더 유용하고 도움이 될 수 있다는 사실을 실제로 고려하지 않고 단순히 자신을 이해하는 사람과 이야기할 수 있기를 희망합니다. 이익? 이와 같은 경우에는 장점도 있을 수 있지만 일부 단점도 있을 수 있습니다.

제 경우에는 다발성 경화증을 앓고 있는 심리학자로 알려져 있어 처음부터 환자가 이해해 줄 것이라는 확신을 갖고 찾아옵니다.

그들이 또한 그것을 가지고 있는 전문가와 이야기하는 것이 더 쉽습니다. 제 다발성 경화증 환자가 도움이 필요하다는 생각을 하고 심리 치료를 실행 가능한 옵션으로 재고하게 된 것은 행운입니다. 오늘 나는 심리 치료를 원하지 않는 환자를 만나지 못했습니다.

저에게 전화하는 환자들은 도움을 요청하고 MS에 전문가가 있으면 더 빨리 연결할 수 있습니다. 또한, 치료사가 계속 일하고 목표를 계속 갖고 있다는 것을 확인하여 심리 치료 작업을 크게 촉진합니다.

심리학적 관점에서 가족 상황이 이 질병에 걸린 사람을 도울 수 있는 주요 방법은 무엇입니까?

거기에 무엇이 있고 어떻게 치료해야 하는지 알고 있는 한 가족은 필수적입니다. 내가 무슨 뜻이야? 가족 구성원은 반드시 필요한 지원을 제공 질병을 극화하거나 과소 평가하지 않고.

나는 현재까지 친척들에게 자신이 다발성 경화증으로 고통받고 있다는 사실을 알리지 않고 "드라마"를 두려워하는 환자가 있습니다. 이러한 의미에서 진단 후 심리학자 팀이 환자가 정보를 전달하고 무엇보다도 수행할 수 있도록 돕는 것이 중요합니다. 정신 교육 그 질병에 대해 가족에게. 가족이 주요 지원군입니다.

그리고 심리 치료 자체에 관해서, 다발성 경화증의 영향을 받는 사람들이 당신과의 세션에서 혜택을 받는다는 것을 알게 된 주요 측면은 무엇입니까?

먼저 다발성 경화증이 무엇인지 배우고 이해합니다. 일반적으로 신경과 전문의는 당신이 이 진단을 받았고 다른 것은 거의 없다고 말합니다. 반면에 심리치료를 통해 나는 그들이 질병을 이해하고 왜곡을 제거하도록 돕습니다(대부분은 일을 그만두고 집을 떠나는 것을 고려합니다. 그들은 미래에 휠체어가 필요할 때를 대비해 엘리베이터가 있는 곳에서 살기 위해 살고 있으며, 부양가족)... 그래서 제가 가장 먼저 하는 일은 심리 교육 과정입니다.

나중에 내가 그들을 도와 감정을 관리하다, 언어화하고, 느끼고, 적응적인 방식으로 전달합니다. 또한 신경과 전문의에게 가야 하거나 매년 MRI를 받아야 하는 경우, 그리고 질병이 발생하는 경우에도 리소스를 제공합니다.

심리치료에서 가장 중요한 것은 다발성 경화증이 삶을 즐기는 데 방해가 되지 않는다는 것을 환자가 이해하고 있다는 것입니다.