Kinetocore: 그것이 무엇인지, 염색체의이 부분의 특성 및 기능

DNA는 생명의 도서관입니다. 이 잘 알려진 이중 나선을 구성하는 뉴클레오티드의 서열에는 모든 생물학적 과정에 대한 답이 있습니다. 핵산은 모든 살아있는 유기체의 발달과 기능에 사용되는 유전적 지시를 포함합니다(우리는 의식적으로 배제합니다. 바이러스).

진핵 세포에서 DNA는 핵막으로 싸여 있지만 이것이 세포 장치의 나머지 부분과 접촉하는 것을 막지는 못합니다. 전사 및 번역 과정(RNA, 효소 및 리보솜에 의해 매개됨)을 통해 존재하는 모든 코딩 정보 게놈에서 단백질 합성으로 번역될 수 있으므로 세포 및 조직 수준에서 모든 대사 과정을 가능하게 합니다.

이 매혹적인 메커니즘 외에도 DNA는 진화 자체의 기초입니다. 이 이중 나선 모양의 생체 고분자 덕분에 생명체는 다음으로부터 정보를 물려받습니다. 우리의 아버지와 어머니, 더 나아가 우리는 종으로서 돌연변이를 일으키고 시대에 따라 변이를 겪습니다. 수세기. DNA는 염색체의 형태로 우리 세포에서 그룹화되며, 오늘 우리는 이들의 필수적인 부분에 대해 모두 알려줄 것입니다. 시네토코어.

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염색체는 무엇이며 어떻게 구성되어 있습니까?

먼저 인간의 유전적 특성을 알아야 하기 때문에 일련의 기본 용어를 설정하는 것으로 시작합니다. 당신과 나(예외를 제외하고) 모두, 우리의 모든 세포에는 23쌍의 염색체(2n, 이배체), 즉 총 46개가 있습니다. 조직을 구성하는 세포를 체세포라고 하며, 모두 유사분열을 하여: 이 기전으로 인해 다른 세포에서 파생된 모든 세포는 동일한 양의 유전 정보, 즉 46개의 염색체 또는 23개의 쌍을 갖게 됩니다.

반면에 우리의 성세포는 23개의 염색체를 가진 난자와 정자인 반수체 배우자(n)가 형성되는 과정인 감수분열에 의해 분열합니다. 따라서 이들 성세포의 융합으로 접합체가 생성되면 이배체의 상태가 회복되고(23 + 23:46) 태아는 발달 후에 기능적인 인간을 낳는다. 이 전제에 기초하여, 당신은 유전 정보의 절반은 아버지로부터, 나머지 절반은 어머니의 게놈에서 온다는 것을 이해하게 될 것입니다.

반수체 정자(n: 23) + 반수체 난자(n: 23) = 이배체 접합체(2n: 46)

유전 패턴 외에도 DNA가 우리 세포의 핵에서 염색질이라는 물질로 그룹화되어 차례로 염색체를 형성한다는 사실을 아는 것이 중요합니다. X 자 모양의 염색체를 상상하고 세로 축에서 반으로 자르면 얻은 두 단위 각각을 염색 분체라고합니다. 이러한 전제를 바탕으로, 우리는 정상적인 염색체에서 다음 섹션을 관찰합니다.:

• 필름 및 매트릭스: 각 염색체는 멤브레인으로 구분되며, 멤브레인은 내부에 젤라틴 물질을 둘러싸고 있습니다.
• 염색체: 2개의 염색분체 각각을 구성하는 사상 구조, 즉 X자형 염색체를 구성하는 반쪽. 그들은 DNA와 단백질로 구성되어 있습니다.
• Chromomers(염색체): 길이를 따라 chromoneme을 동반하는 일련의 과립.
• Centromere: 염색체의 팔을 분리하는 좁은 부분입니다. 우리가 서로를 이해하기 위해서는 X의 중심에 관한 것입니다.
• 이차 수축: 팔 끝에 위치한 염색체 영역.
• 텔로미어: 염색체의 끝. 그들은 세포 분열 중에 완전히 복제하지 않으므로 새로운 세포가 나올 때마다 약간 짧아집니다. 그들은 노화와 세포 노화를 담당합니다.

염색체에는 수십만 개의 유전자가 포함되어 있으므로 분명히 일련의 변화를 거쳐야 합니다. 유사분열에 의해 세포를 복제하는 데 걸리는 시간, 즉 이전에 존재했던 곳에 2개의 세포체가 형성됨 하나. 여기서 중심체는 키네토코어의 작용 없이는 작용할 수 없는 필수적인 역할을 합니다..

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키네토코어란?

키네토코어는 각 염색체의 중심에 위치한 3층 디스크 모양의 구조. 유사분열 방추의 미세소관은 세포 분열 과정에서 이 단일 구조에 고정되어 있으며, 이에 대해서는 이후 줄에서 간략하게 설명합니다.

키네토코어는 직경이 350~500나노미터이며, 그 기능 덕분에 유사분열 중에 매우 두드러지는 염색체의 다양한 움직임이 조정됩니다.. 동물 염색체에서 내부 및 외부의 두 가지 필수 부분이 구별됩니다.

내부 키네토코어는 고도로 반복되는 DNA 서열로 구성되며 특수한 형태의 염색질에 조립됩니다. 내부 부분은 삼투압성이며 약 40나노미터 두께의 염색체와 직접 접촉합니다.

반면에 외부 키네토코어는 세포 분열 중에만 기능하는 많은 동적 구성 요소를 가진 단백질 구조입니다.

세포 분열에서 키네토코어의 역할

키네토코어의 목적이 무엇에 기반을 두고 있는지 이해하려면 세포 분열 과정을 간략하게 검토해야 합니다.. 설명하기가 훨씬 쉽고 이 구조의 작업을 완벽하게 예시하는 데 도움이 되기 때문에 유사분열에 초점을 맞출 것입니다. 요약된 단계를 알려드립니다.

• 인터페이스: 세포가 수명의 대부분을 보내는 단계. 그 동안 유전 정보의 복제가 유사 분열에 대비하여 발생합니다.
• 의향: 염색체가 응축되고 핵막이 파괴되고 유사분열 방추의 섬유가 형성됩니다.
• 중기 - 복제된 염색체가 세포 중앙에 정렬됩니다.
• 후기: 염색체가 분리되고 세포가 길어지며 독특한 극이 나타납니다.
• 2극에서 핵막이 재형성되고 새로운 세포막이 형성되어 두 개의 독립적인 세포가 생성됩니다.

이 과정을 통해 예전에는 하나의 셀이 이제는 2개가 되었습니다. 당신이 상상할 수 있듯이 키네토코어 기능은 중기 및 후기에서 빛납니다..

이 구조는 미세소관, 이는 유사분열 방추로 알려진 것을 발생시키는 알파 및 베타 튜불린의 불안정한 형성입니다. 중기에는 모든 염색체가 세포의 중앙에 정렬되고 후기에는 미세소관의 작용으로 각 염색분체가 제거됩니다. 키네토코어는 이러한 튜불린 형성이 고정되는 접합점이므로 이들 없이는 세포 분열을 수행할 수 없습니다.

또한 다음 사항에 유의해야 합니다. 각 운동핵에 결합하는 미세소관의 수는 상담하는 종에 따라 매우 다양합니다.. 예를 들어, 효모 Saccharomyces cerevisiae에서는 단일 미세소관이 각 키네토코어와 연관되어 있는 반면, 포유류에서는 이 숫자가 15개에서 35개로 쉽게 증가합니다. 그러나 유사분열 방추의 모든 미세소관이 결국 운동핵에 도달하는 것은 아닙니다.

키네토코레스와 유사분열 체크포인트

유사분열 체크포인트는 이 과정에서 염색체 분열이 올바른지 확인하는 매혹적인 메커니즘입니다. 여기에 관련된 메커니즘은 분열 중에 세포 주기의 다음 단계가 통과될 수 있음을 확인합니다. 딸 사본에서 잘못 할당된 수의 염색체는 세포 사멸(최상의 경우) 또는 일련의 기능 장애 및 변경을 유발할 수 있습니다.다운 증후군 및 특정 유형의 암과 같은.

키네토코어는 일종의 유사분열 체크포인트 역할을 합니다. 왜냐하면 그들이 결함을 감지하면 해결될 때까지 다음 단계로의 출구가 지연되기 때문입니다. 물론 세포 측의 의식적인 메커니즘은 아니지만 모든 것이 잘 되도록 우리 몸이 획득한 세련미의 수준을 반영한다.

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이력서

키네토코어를 탐구하면서 우리는 인간 유전의 기초, 염색체 구조 및 유사분열 단계를 그 이상도 그 이하도 아닙니다. 여기에서 얻은 모든 지식으로 명백한 결론에 도달하기는 쉽지만 수백 년의 연구: 인체는 관점에서 볼 때 진정한 예술 작품입니다. 진화적.

우리 몸의 각 부분은 필수적이고 대체할 수 없는 기능을 가지고 있습니다.. 더 이상 진행하지 않고 키네토코어가 없으면 미세소관을 고정할 수 없으므로 유사분열을 수행할 수 없습니다. 인간의 장기 시스템에서는 모든 구조가 중요합니다.

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