유전자형과 표현형의 5가지 차이점
유전학은 생명의 기원에서 방사선에 이르기까지 생명체의 모든 생리적 현상을 설명합니다. 질병, 유전적 상태, 얼굴 특징 등을 거치며 역사의 특정 부분에서 진화 더 많은 것들. 우리의 각 세포는 그 안에 DNA를 가지고 있으며 그것이 없으면 세포의 신진 대사와 존재 자체가 불가능합니다.
이해하기 어려워 보일 수 있지만 게놈의 지시를 단백질로 변환하는 것은 우리의 외부 특성을 암호화합니다. 세포 내에서 염색체의 형태로 포장된 DNA는 특히 유전자에서 큰 관심을 끄는 일련의 뉴클레오티드를 포함합니다. 이 DNA 서열은 전령 RNA로 "복사"(전사)되고 이것은 세포질로 이동합니다.
메신저 RNA는 필요한 단백질을 생성하기 위해 유전자에 의해 설정된 순서에 따라 아미노산을 조립하는 리보솜에 의해 "읽기"(번역)됩니다. 따라서 게놈은 살아있는 조직으로 변형됩니다.
이 익스프레스 클래스의 단백질 합성을 통해 여러분에게 보여드릴 준비가 되었습니다. 유전자형과 표현형의 차이점, 유전 코드를 개별 특성과 분리합니다.
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유전학의 기초
모든 인간 세포는 여성 배우자(난자)와 남성 배우자(정자)가 결합하여 생성된 세포인 접합체의 분열에서 파생됩니다. 각 배우자는 반수체이며, 이는 예상되는 유전 정보의 절반을 가지고 있음을 의미합니다. (n = 23) 파트너와 결합할 때 기능적 이배체 유기체를 생성합니다(2n = 46).
우리 종은 이배체이며 각 체세포의 핵에 총 46개의 염색체를 가지고 있습니다. 즉, 어머니로부터 23개, 아버지로부터 23개입니다. "이중" 유전 정보를 제공함으로써 우리는 또한 각 유전자의 두 사본을 갖게 되므로 이배체는 명백한 진화적 적응입니다. 유전자가 획득할 수 있는 각각의 형태는 "대립유전자"로 알려져 있으며, 그 서열에 의해 나머지와 구별됩니다. 그래서, 우리는 각 유전자에 대해 두 개의 대립 유전자를 물려받습니다. 하나는 아버지로부터, 다른 하나는 어머니로부터.
유전자형과 표현형의 차이점은 무엇입니까?
여기에서 대립 유전자, 유전자, 문자 및 용어의 훨씬 더 복잡한 영역으로 이동할 것이기 때문에 이 소개가 필요했습니다. 다음으로, 우리는 유전자형과 표현형의 차이점을 보여줍니다.
1. 유전자형은 외부에서 보이지 않지만 표현형은
유전자형은 특정 유기체가 DNA 형태로 보유하고 있는 유전 정보의 집합입니다.. 여기에는 단백질을 코딩하지 않는 유전자, 유전자 외 영역 및 유전자와 관련된 서열이 포함됩니다. 즉, 유전자형은 우리를 다른 종 및 같은 종의 다른 개체와 구별하는 DNA 이중 나선 형태로 배열된 뉴클레오티드 세트입니다.
한편, 표현형은 유전자형에 따라 개인이 나타내는 신체적, 행동적 특성의 집합을 의미합니다(미묘한 개념이 아니라 눈에 보이는 것). 어쨌든, 다음 섹션에서 우리는 일반 출처에서 주장되는 내용에도 불구하고 표현형이 유전형의 표현일 뿐만 아니라
2. 표현형은 단순히 유전자형의 산물이 아니다.
멘델의 법칙과 멘델의 유전학은 현대 유전학자의 길을 닦는 데 매우 도움이 되었지만 많은 영역에서 부족합니다.. 예를 들어 보겠습니다. 완두콩에는 거친 피부를 나타내는 대립 유전자(a)가 있고 부드러운 피부를 나타내는 대립 유전자(A)가 있습니다. 완두콩(aa)은 거칠고 완두콩(AA)은 부드럽겠죠?
그렇다면 완두콩(AA)을 하루에 3시간 동안 물에 담그고 물 스트레스로 인해 표면이 거칠어지면 어떻게 될까요? 이 경우를 예로 들자면 유전자형만으로는 표현형을 설명할 수 없다, 환경, 영양 및 후성 유전 기전이 대립 유전자를 넘어서는 다양성의 출현을 촉진하기 때문입니다. 완두콩(AA)은 게놈이 지시하기 때문이 아니라 환경적 스트레스 요인으로 인해 주름진 피부를 가질 수 있습니다.
쌍둥이와 같이 유전적으로 동일한 사람들을 분석할 때도 동일한 전제가 적용됩니다(산발적인 돌연변이 저장). 많은 유전적 장애가 양쪽 모두에서 동시에 발생하지만(예: 성격), 다른 경우에는 쌍둥이 중 한 명이 정신병을 앓고 다른 한 명이 아니. 체중, 피부색, 근육 및 기타 많은 것들도 마찬가지입니다. 한 사람이 다른 사람과 다른 생활 방식을 영위하고 다른 지역에 살면 자연스럽게 쌍둥이 형제와 다른 유전자형을 보일 것입니다.
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3. 문자가 항상 단일 유전자로 인코딩되는 것은 아닙니다.
일반적으로, 두 대립 유전자(각 부모의 염색체에 있는 대립 유전자)가 같을 때 유기체는 형질에 대해 동형 접합이라고 합니다.. 즉, 우성 대립유전자(B)와 열성 대립유전자(b)를 유전받을 가능성이 있는 경우 개인은 동형접합 우성(BB), 동형접합 열성(bb) 또는 이형접합(Bb)일 수 있습니다. 후자의 경우, 발현되는 대립유전자가 우성 유전자(B)가 됩니다.
유전학에 대한 가장 결정적인 설명에서 각 대립 유전자 쌍(bb, BB 또는 Bb)은 눈 색깔과 같은 특정 특성의 특성을 인코딩합니다. 그럼에도 불구하고 눈 색깔과 같이 겉보기에 단순한 캐릭터가 EYCL1, EYCL2, EYCL3(6개 이상의 대립유전자)의 3개 이상의 유전자에 의해 영향을 받는다는 사실을 발견하는 것은 충격적입니다.
어쨌든, 일부 질병은 단일 유전자즉, 동일한 유전자 내에서 하나 또는 두 대립 유전자의 기능 장애로 설명됩니다. 겸상 적혈구 빈혈(염색체 11의 돌연변이), 낭포성 섬유증(염색체의 돌연변이 7번 염색체) 및 혈색소 침착증(6번 염색체의 돌연변이)은 질병의 일부 예입니다. 단일 유전자.
4. 유전자형과 표현형이 항상 일치하는 것은 아니다
앞의 예에서 생각의 흐름을 계속하면 많은 유전병이 상염색체 열성, 즉 돌연변이가 없는 대립유전자(D)가 있는 경우, 기능장애(d)인 대립유전자는 그대로 남습니다. 가면을 쓴. 조건이 열성인 경우 자손(dd)으로만 표현됩니다., 반면 (Dd)는 캐리어가 되거나 훨씬 더 감쇠된 신호를 보일 것입니다.
이러한 이유로 우리는 이전에 이배수가 적응 조건이라고 말했습니다. 한 부모의 염색체에 있는 유전자(돌연변이 대립유전자)가 실패하면 다른 부모의 염색체에 있는 사본이 그 간극을 채울 수 있을 것으로 예상됩니다. 어쨌든 지배적 인 질병이 있으며 그 상태에서 유전자 중 하나가 돌연변이되어 상태가 전체적으로 나타납니다.
5. 때때로 표현형은 부분의 합보다 더 많습니다.
우리는 살아있는 존재가 캐릭터에 대해 동형 또는 이형이 될 수 있다고 말했습니다. 이형접합체는 항상 우성 대립유전자(A)에 의해 인코딩된 문자를 표시하는 반면 열성(a)은 마스킹됩니다.. 어쨌든 이생의 모든 것과 마찬가지로 규칙을 확인하는 예외가 있습니다.
때로는 대립 유전자가 공동 우성이며 동시에 표현되어 부분의 합이 아닌 다른 특성을 형성합니다. 예를 들어, 꽃의 꽃잎 색깔에 대한 유전자가 대립유전자 형태의 가변성을 가지고 있다면 흰색(w) 및 빨간색 대립유전자(W), 둘 다 공동우성인 경우 표본(Ww)에는 흰색 반점이 있는 꽃잎이 있고 빨간
이력서
작은 메모로서, 우리가 명명한 모든 대립유전자는 목적을 위해 임의의 이름을 받았다는 점에 유의해야 합니다. 순전히 정보를 제공하지만, 전체적으로 확립되고 표준화된 유전자 명칭과 일치하지 않습니다. 사례. 이 기호를 사용할 때 보여주고 싶은 것은 열성 대립 유전자가 소문자로 표시되고 우성 대립 유전자가 대문자로 표시된다는 것입니다.
전문적인 것 외에도 표현형이 항상 유전형의 정확한 표현은 아니라는 점을 강조할 필요가 있습니다. 환경, 영양, 운동 및 후성유전학적 기전(유전자의 활성화 또는 억제 일생 동안) 또한 인간 인구의 특성 다양성에 필수적인 역할을 합니다.
