Amniocentezė: kas tai yra ir kaip atliekamas šis diagnostinis tyrimas?

Nėštumas ir nėštumas yra labai subtilūs etapai, nes šiame biologiniame procese pradeda vystytis naujas organizmas. Štai kodėl medicininiu požiūriu tai svarbu kuo daugiau žinoti apie tai, kas vyksta vaisiaus vystymuisi, kad būtų galima kuo greičiau įsikišti įgimtų ligų atveju.

Amniocentezė yra procedūra, kurią gydytojai atlieka norėdami gauti šią ankstyvą informaciją. ir kad būtų galima anksti diagnozuoti diagnozę nėštumo metu. Šiame straipsnyje apžvelgsime viską, ką reikia žinoti apie šį tyrimą: kas yra amniocentezė, kokios jos funkcijos, kaip ji atliekama ir apie kokią riziką reikia žinoti.

• Susijęs straipsnis: "3 intrauterinio arba prenatalinio vystymosi fazės: nuo zigotos iki vaisiaus

Kas yra amniocentezė?

Mes vadiname amniocentezę prenatalinio tyrimo tipas, kurio metu ankstyva diagnozė nustatoma atliekant medicininę procedūrą chromosomų ligų ir vaisiaus infekcijų ir, antra, tai padeda mums žinoti kūdikio lytį prieš gimimą.

Norint suprasti, kaip tai veikia, pirmiausia reikia žinoti, kad visą nėštumo laikotarpį vaisius yra apsuptas

medžiaga, vadinama amniono skysčiu, kurio sudėtyje yra vaisiaus ląstelių. Pastebėjusi šį faktą, mokslinė bendruomenė, taikoma klinikinėje srityje, išsiaiškino, kad amniono skystis gali suteikti mums naudingos informacijos apie kūdikio sveikatą likus keliems mėnesiams iki gimimo. Gimdymas. Amniocentezė skirta tos medžiagos ir jos komponentų analizei.

Atliekant amniocentezę, nedidelis vaisiaus vandenų mėginys gaunamas naudojant adata, kuri įduriama į moters pilvą tuo pačiu metu, kai atliekamas ultragarsas su kuriais galima stebėti procesą. Antra, laboratorijoje tiriamas gautas vaisiaus vandenų mėginys, kurio kontekste tiriama vaisiaus DNR, ar joje nėra genetinių anomalijų.

Kokiais atvejais tai daroma?

Šis prenatalinis testas siūlomas tik toms moterims, kurioms yra didelė genetinės ligos rizika. Daugeliu atvejų pagrindinė amniocentezės atlikimo priežastis yra išsiaiškinti, ar vaisius turi chromosomų ar genetinių anomalijų, kurios gali atsirasti sergant Dauno sindromu. Paprastai ši diagnostinė procedūra Tai numatyta tarp 15 ir 18 nėštumo savaičių.

Taigi tai daryti ne visada būtina, dažniausiai tai daroma tik tose nėščioms moterims, kurių kūdikiui kyla tam tikra rizika susirgti bet kokia patologija genetika. Priežastis, kodėl tai daroma ne visoms moterims, yra ta, kad apie gana invazinis testas, keliantis nedidelę persileidimo riziką.

Kadangi amniocentezė yra susijusi su tam tikra rizika, prieš ją atliekant atliekamas pilnas anatominis ultragarsas, siekiant nustatyti kūdikio anomalijas. Tais atvejais, kai yra priežasčių įtarti, kad yra genetinių ar chromosomų pakitimų, bus atliekama amniocentezė.

Šio testo funkcijos: kam jis skirtas?

Pagrindiniai atvejai, kai reikia atlikti amniocentezę, yra šie:

• A gimimo defektų šeimos istorija.
• Nenormalūs ultragarsinių tyrimų rezultatai.
• Nėščios moterys arba vaikai, kurių buvo gimdymo ar nėštumo sutrikimai.

Deja, amniocentezė nesugeba nustatyti visų galimų apsigimimų. Tačiau ultragarsinis tyrimas, kuris atliekamas tuo pačiu metu, gali nustatyti apsigimimus, kurie nepranešama apie amniocentezę, pvz., lūpos plyšį, širdies ydas, gomurio ar pėdos plyšį babuinas.

Tačiau negalima atmesti kai kurių gimdymo sutrikimų, kurių neaptinka nė vienas iš dviejų diagnostinių testų, rizikos. Apskritai, pagrindinės ligos, nustatomos vaisiaus vandenų tyrimu yra:

• Raumenų distrofija.
• Cistinė fibrozė.
• pjautuvinių ląstelių liga.
• Dauno sindromas.
• Nervinio vamzdelio pakitimai, kaip pasitaiko spina bifida.
• Tay-Sachs liga ir susijusi.

Galiausiai amniocentezės tikslumas yra maždaug 99,4%, taigi, net jei ji turi tam tikri pavojai yra labai naudingi tais atvejais, kai yra tikras įtarimas dėl anomalijos vaisiaus.

Kaip tai daro gydytojai?

Po to, kai pilvo sritis, į kurią bus įdurta adata, buvo išvalyta antiseptiku ir suleista anestetikas Siekdama sumažinti punkcijos skausmą, medikų komanda nustato vaisiaus ir placentos padėtį, naudodama a ultragarsu. Atsiduodamas šiems vaizdams, labai plona adata įduriama per motinos pilvo sieną, gimdos sienelę ir amniono maišelį, stengiantis išlaikyti galiuką toliau nuo vaisiaus.

Tada išimamas nedidelis skysčio kiekis, apie 20 ml, ir šis mėginys siunčiamas į laboratoriją, kurioje bus atliekama analizė. Šioje erdvėje vaisiaus ląstelės yra atskirtos nuo likusių elementų, esančių amniono skystyje.

Šios ląstelės yra kultivuojamos, fiksuojamos ir dažomos, kad būtų galima jas teisingai matyti po mikroskopu. Taigi, chromosomos tiriamos anomalijos.

Kalbant apie kūdikį ir jo aplinką, pradūrimo plombos ir amniono skystis atsinaujina per kitas 24-48 valandas. Mama turėtų grįžti namo ir ilsėtis likusią dienos dalį, vengti fizinio krūvio. Per vieną dieną galite grįžti į normalų gyvenimą, nebent gydytojas nurodys kitaip.

Rizikos

Nepaisant to, kad saugos priemonės medicinoje taip pat nuėjo ilgą kelią šioje srityje, amniocentezė visada kelia pavojų. Spontaniško aborto rizika yra labiausiai žinoma, nors ji pasitaiko tik 1% atvejų.

Taip pat reikia atsižvelgti į priešlaikinio gimdymo, sužalojimų ir vaisiaus apsigimimų galimybę.