Šizofrēnija ir astoņu ģenētisko mutāciju rezultāts
Zinātnieki ir identificējuši kopumā 42 ģenētisko variāciju grupas, kas palielina risku saslimt ar šizofrēniju. Šķiet, ka šizofrēnija, kas ir pretrunā ar oficiālo nostāju līdz vakardienai, nav viena slimība, bet gan drīzāk Tas nodarbojas ar astoņu dažādu ģenētiska rakstura traucējumu grupu, katram no kuriem ir savs simptomatoloģiskais attēls diferencēts.
Šizofrēnija: jauni pierādījumi norāda uz tās cēloni
Ir zināms, ka 80% risku saslimt ar šizofrēniju nosaka iedzimtība ģenētiku, taču pētnieki nav spējuši saskatīt to izraisošos gēnus stāvoklī.
Vašingtonas Universitātes Medicīnas skolas Sentluisas jaunākais pētījums pārbaudīja vairāk nekā tika atklāti četri tūkstoši cilvēku ar šizofrēniju un diferencētas gēnu kopas, kas izraisa līdz pat astoņiem dažādiem attēliem šizofrēnija.
Kā paziņoja C. Roberts Kloningers,
“Gēni nedarbojas paši, bet drīzāk darbojas kā mūzikas orķestris, lai saprastu, kādā veidā jāzina ne tikai orķestra dalībnieki atsevišķi, bet arī veids, kādā viņi mijiedarbojas ”.
Agresīvāks grupā nekā individuāli
Dr Cloninger un viņa pētnieku grupa saskaņoja dažas specifiskas ģenētiskā materiāla variācijas cilvēkiem ar šizofrēniju un veseliem cilvēkiem. Dažiem pacientiem, kuri cieta no halucinācijām vai maldiem, zinātnieki pētīja ģenētiskās īpašības un saskaņoja tos ar katra no tiem simptomiem, atklājot kas specifiskas ģenētiskas izmaiņas mijiedarbojas savā starpā, radot 95% varbūtību ciest no šizofrēnijas. Katram no astoņiem ģenētiski atšķirīgiem traucējumiem ir savs simptomu kopums.
Citā subjektu grupā tika atklāts, ka nesakārtota valoda ir saistīta ar DNS izmaiņu grupu, kas noved pie 100% šizofrēnijas attīstības varbūtības.
Kaut arī atsevišķi gēni ir tikai vāji saistīti ar šizofrēnijas attīstību, daži komplekti Ģenētiskie faktori mijiedarbojas viens ar otru, radot lielu risku saslimt ar šizofrēniju, starp 70 un 100%, liecina pētījums.
Šie dati pastiprina domu, ka cilvēkiem, kuri cieš no šīm ģenētiskajām izmaiņām, ir grūti izvairīties no slimības attīstības. Kopumā pētījumā tika atrastas līdz 42 ģenētisko izmaiņu grupas, kas palielina šizofrēnijas risku.
Jauna uzmanība
"Iepriekšējos pētījumos zinātnieki ir mēģinājuši atrast asociācijas starp atsevišķiem gēniem un šizofrēniju," ziņo Dragans Svrakics, pētījuma līdzautors un profesors. psihiatrija Vašingtonas universitātē. “Vairākos pētījumos tika identificēta asociācija, un to bija grūti atspēkot. Nākamais loģiskais solis šizofrēnijas pētījumos bija pārbaudīt, vai gēni nedarbojas vienādi. izolēti, bet drīzāk viņi strādā kopā, mainot smadzeņu struktūru un funkcijas, kas izraisa šo slimību ”, secina.
Svrakic apgalvoja, ka tikai tad, kad pētnieki varēja grupēt ģenētiskās izmaiņas un pacientu simptomus grupās, viņi atklāja, ka noteiktas specifiskas ģenētisko variāciju grupas darbojas kopā, lai izraisītu specifiskus simptomu veidus.
Pētnieki nošķīra pacientus, pamatojoties uz viņu simptomu veidu un intensitāti, piemēram, viņu problēmas, kas saistītas ar ideju un domu organizēšanu, iniciatīvas trūkums vai emociju atvienošana no nodomāju.
Rezultāti parādīja, ka simptomātiskie profili ir astoņu kvalitatīvi diferencētu traucējumu rezultāts, kas savukārt ir īpašu ģenētisko apstākļu rezultāts. Pētnieki teica, ka šie jaunie atklājumi varētu mainīt pieeju citu sarežģītu, ne psihiatriska rakstura traucējumu cēloņu, ģenētisko vai iegūto, izpratnei.
Eksperti cer, ka šie rezultāti var norādīt uz uzlabotu šizofrēnijas diagnostiku un ārstēšanu.