Anoreksijai un bulīmijai varētu būt ģenētiska izcelsme

Pētījums saista ģenētiskus cēloņus, kas varētu izraisīt ēšanas traucējumus

Amerikāņu pētnieku grupa ir atklājusi specifiskus gēnus, kas varētu palielināt risku ciest no dažiem ēšanas traucējumiem, piemēram, anoreksija nervosa un bulīmija.

"Ir divas ģenētiskas mutācijas, kas, šķiet, ir saistītas ar lielāku šāda veida traucējumu rašanās risku", norādīt pētniecības grupas locekļus no Aiovas universitātes un Teksasas universitātes Dienvidrietumu medicīnas Centrs.

Pētījums to parāda gēni mijiedarbojas vienā un tajā pašā signālu nozīmē smadzenēs un ka abas mutācijas izraisa vienādu bioloģisko efektu.

Lai atklātu šo parādību, pētnieki ir analizējuši daudzbērnu ģimenes, kurās ir vismaz viens loceklis ar ēšanas traucējumiem.

Ēšanas traucējumi un to kultūras faktori

Rezultāti liecina, ka šis pētījums paver analīzes lauku, lai mēģinātu dziļāk izprast ēšanas traucējumi, un, lai arī daudzos gadījumos kultūras un skaistuma ideālu ietekme reklāmas nozarei ir noteicošā loma, pētījumu jomai par noteiktu cilvēku ietekmi 

gēni Attīstot šāda veida patoloģijas, tas var noskaidrot jaunus nezināmos un pavērt jaunus ceļus uz labāku slimību diagnosticēšanu un izpratni.

Tāpat pētījums liecina, ka mutācijas, kas ir atbildīgas par estrogēna receptora alfa olbaltumviela, kuras funkcija ir mobilizēt citu gēnu izpausmi, pastiprina risku ciest šīs izmaiņas.