Stigmas un aizspriedumi pret cilvēkiem ar demenci

Kādas domas rodas, dzirdot vārdu "plānprātība"? Un: kādā veidā tie ietekmē mūsu attieksmi pret šo grupu?

Šis raksts ir paredzēts, lai palielinātu izpratni par pašreizējo stigmu, kas saistīta ar cilvēkiem, kuri dzīvo ar demenci, un līdz ar to par steidzamu nepieciešamību veikt starpkultūru sociālās pārmaiņas, kuru pamatā ir iekļaušana un ES respektēju.

Demence: definīcija un izplatība

Demenci, kas diagnostikas rokasgrāmatā DSM-5 (2013) pārdēvēta par "galvenajiem neirokognitīviem traucējumiem", DSM-IV-TR (2000) definē kā iegūts stāvoklis, kam raksturīgi atmiņas traucējumi un vismaz viena cita kognitīvā zona (prakse, valoda, izpildvaras funkcijas utt.). Minētie traucējumi rada ievērojamus sociālās un / vai profesionālās darbības ierobežojumus un ir pasliktināšanās salīdzinājumā ar iepriekšējām spējām.

Visizplatītākā demences forma ir Alcheimera slimība, un vissvarīgākais riska faktors ir vecums ar izplatību, kas dubultojas ik pēc pieciem gadiem pēc 65 gadiem, tomēr ir arī (zemāks) to cilvēku procents, kuri agri iegūst demenci (Batsch & Mittelman, 2012).

Neskatoties uz grūtībām noteikt demences izplatību visā pasaulē, galvenokārt tāpēc, ka starp ES nav metodoloģiskas vienveidības Pētījumi, Alcheimera slimības starptautiskā federācija (ADI) kopā ar Pasaules Veselības organizāciju savā jaunākajā ziņojumā (2016) ir norādījusi ka pasaulē aptuveni 47 miljoni cilvēku dzīvo ar demenci un aplēses par 2050. gadu liecina par pieaugumu, kas līdzvērtīgs vairāk nekā 131 miljoniem.

• Saistītais raksts: "Demences veidi: izziņas zaudēšanas formas”

Demence un sociālā uztvere

Uztvere visā pasaulē ir nevienmērīga atkarībā no valsts vai kultūras. Liela daļa ar demenci saistīto koncepciju ir izrādījušās nepareizas, un tās uzskata par normālu novecošanās daļu kā par kaut ko metafizisks, kas saistīts ar pārdabisko, kā sliktas karmas sekas vai kā slimība, kas cilvēku pilnībā iznīcina (Batsch & Mittelman, 2012).

Šādi mīti stigmatizē grupu, veicinot viņu sociālo atstumtību un slēpjot slimību.

Cīņa ar stigmatizāciju: sociālo pārmaiņu nepieciešamība

Ņemot vērā paredzamā dzīves ilguma palielināšanos, kas ietekmē demences gadījumu izplatības pieaugumu, un informācijas un izpratnes trūkuma dēļ ir ļoti svarīgi veikt visas sabiedrības darbu komplekts.

Šīs darbības no pirmā acu uzmetiena var šķist mazas, taču tās ir tās, kas galu galā mūs virzīs uz iekļaušanu.. Apskatīsim dažus no tiem.

Vārdi un to nozīme

Vārdi var pieņemt dažādas konotācijas, un veids, kādā ziņas tiek paziņotas, lielākā vai mazākā mērā nosaka mūsu perspektīvas un attieksme pret kaut ko vai kādu, it īpaši, ja mums par to nav pietiekamu zināšanu tēma.

Demence ir neirodeģeneratīva slimība, kurā tiek ietekmēta dzīves kvalitāte. Tomēr Tas nenozīmē, ka visi šie cilvēki pārstāj būt tādi, kādi viņi ir, ka pēc diagnozes noteikšanas viņiem nekavējoties jāpamet darbs vai ka viņi nevar baudīt noteiktas aktivitātes, kā to dara veseli cilvēki.

Problēma ir tā, ka daži plašsaziņas līdzekļi ir izrādījušies pārāk negatīvi, koncentrējoties tikai uz tiem progresējošākas slimības stadijas, demonstrējot demenci kā briesmīgu un postošu slimību, kurā atrodas identitāte izzūd un kurā neko nevar darīt, lai sasniegtu dzīves kvalitāti - faktors, kas negatīvi ietekmē pašu cilvēku un viņu vides radīšana bezcerība un vilšanās.

Tas ir viens no faktoriem, ar kuru cenšas tikt galā ar demences asociācijām un organizācijām (dienas centriem, slimnīcām, pētījumu centriem utt.). Viens no šādiem piemēriem ir Lielbritānijas vadošā labdarības organizācija Alcheimera biedrība.

Alcheimera biedrībā ir lieliska komanda, pētnieki un brīvprātīgie, kas sadarbojas un piedāvā atbalstu dažādi projekti un aktivitātes, kuru mērķis ir palīdzēt cilvēkiem ar demenci "sadzīvot" ar šo slimību, nevis - Cieš. Savukārt viņi ierosina plašsaziņas līdzekļiem mēģināt notvert demenci pilnībā un ar neitrālu terminoloģiju zināt personiskus stāstus par cilvēkiem ar demenci un demonstrē, ka ir iespējams nodrošināt dzīves kvalitāti, veicot dažādus pasākumus pielāgojumi.

Informētības nozīme

Vēl viens faktors, kas bieži noved pie atstumtības, ir informācijas trūkums. No savas pieredzes psiholoģijas un demences jomā esmu varējis novērot, ka slimības izraisīto ietekmju dēļ daļa attālums no demences slimnieka vides, un šķiet, ka vairumā gadījumu tas ir saistīts ar zināšanu trūkumu par to, kā pārvaldīt situāciju. Šis fakts izraisa lielāku personas izolētību un mazāku sociālo kontaktu, kas pasliktināšanās apstākļos izrādās pastiprinošs faktors.

Lai mēģinātu to novērst, ir ļoti svarīgi, lai par vidi tiktu informēta sociālā vide (draugi, ģimene utt.) slimība, simptomi, kas var parādīties, un problēmu risināšanas stratēģijas, ko viņi var izmantot atkarībā no kontekstā.

Ir nepieciešamās zināšanas par spējām, kuras var ietekmēt demence (uzmanības deficīts, traucējumi) īsa atmiņa termins utt.) arī ļaus mums būt saprotošākiem un spējīgākiem pielāgot vidi jūsu vajadzībām.

Ir skaidrs, ka mēs nevaram izvairīties no simptomiem, bet Jā, mēs varam rīkoties, lai uzlabotu jūsu labsajūtu, mudinot izmantot dienasgrāmatas un ikdienas atgādinājumus, dodot viņiem vairāk laika reaģēt vai mēģinot izvairīties no dzirdes iejaukšanās sarunu laikā, nosaucot dažus piemērus.

Slimības slēpšana

Sociālās sirdsapziņas trūkums, kā arī aizspriedumi un negatīva attieksme pret šo grupu, liek dažiem cilvēkiem slimību slēpt dažādu faktoru, piemēram, bailes, dēļ tiek noraidīti vai ignorēti, tiek pakļauti atšķirīgai un infantilizētai ārstēšanai vai tiek novērtēti par zemu kā cilvēki.

Ja neziņojat par slimību vai neapmeklējat ārstu, lai veiktu novērtējumu, kamēr tā nav nopietnā stadijā, tas negatīvi ietekmē dzīves kvalitāti šo cilvēku, jo ir pierādīts, ka agrīna diagnostika ir noderīga, lai pēc iespējas ātrāk veiktu nepieciešamos pasākumus un meklētu pakalpojumus nepieciešama.

Jutīguma un empātijas attīstīšana

Vēl viena neziņas par šo slimību ietekme ir bieži sastopamais fakts runājiet par aprūpētāju un viņa slimību ar aprūpētāju, kamēr viņš ir klāt, un lielākoties nododiet negatīvu vēstījumu. Tas parasti notiek nepatiesas izpratnes dēļ, ka persona ar demenci nesapratīs vēstījumu, kas ir uzbrukums viņu cieņai.

Lai palielinātu izpratni un sociālās zināšanas par demenci, ir nepieciešams paplašināt “Demencei draudzīgas kopienas”, izveidot informācijas kampaņas, konferences, projekti utt., kas atbilst vienlīdzības, daudzveidības un iekļaušanas politikām un savukārt piedāvā atbalstu gan pašai personai, gan viņu aprūpētāji.

Aiz etiķetes "demence"

Lai beigtu, Es gribētu uzsvērt, cik svarīgi ir vispirms pieņemt cilvēku tādu, kāds un kā viņš ir, cik vien iespējams izvairoties no aizspriedumiem, kas saistīti ar marķējumu “demence”.

Ir skaidrs, ka, būdama neirodeģeneratīva slimība, funkcijas tiks ietekmētas pakāpeniski, bet ne mums ir tieši jānosoda persona invaliditātei un atkarībai, devalvējot viņu spējas pašreizējais.

Atkarībā no slimības stadijas vidē var veikt dažādus pielāgojumus un piedāvāt atbalstu, lai palielinātu viņu autonomiju ikdienas dzīves un vides aktivitātēs darbaspēks. Jāatzīmē arī, ka tie ir cilvēki, kuri lielākā vai mazākā mērā var izpildīt lēmumus un kuriem ir tiesības piedalīties ikdienas dzīves aktivitātēs un socializēties tāpat kā jebkuram citam cits.

Un visbeidzot, mēs nekad nedrīkstam aizmirst, ka, neskatoties uz to, ka slimība progresē un lielā mērā ietekmē cilvēku, viņa identitāte un būtība joprojām pastāv. Demence cilvēku pilnībā neiznīcina, katrā ziņā sabiedrība un tās nezināšana ir tā, kas to nenovērtē un depersonalizē.

• Saistītais raksts: "10 visbiežāk sastopamie neiroloģiskie traucējumi”

Bibliogrāfiskās atsauces:

• Amerikas Psihiatru asociācija (2000). DSM-IV-TR: Psihisko traucējumu diagnostikas un statistikas rokasgrāmata, teksta pārskatīšana. Vašingtona, DC: Amerikas Psihiatru asociācija.
• Amerikas Psihiatru asociācija (2013). DSM-V: psihisko traucējumu diagnostikas un statistikas rokasgrāmata - 5. Vašingtona, DC: Amerikas Psihiatru asociācija.
• Batčs, N. L., & Mittelman, M. S. (2012). 2012. gada pasaules Alcheimera ziņojums. Demences stigmas pārvarēšana. Londona: Starptautiskā Alcheimera slimība http://www. alz.org/documents_custom/world_report_2012_final. pdf.
• Princis, M., Komasa-Herrera, A., Knaps, M., Gererē, M. un Karagiannidū, M. (2016). Pasaules Alcheimera ziņojums 2016: veselības aprūpes uzlabošana cilvēkiem ar demenci: pārklājums, kvalitāte un izmaksas tagad un nākotnē. Londona: Starptautiskā Alcheimera slimība.