Progressieve supranucleaire verlamming: symptomen en behandelingen

Het is bekend dat het zenuwstelsel, bestaande uit zenuwen, ruggengraat en de breinHet is een structuur die alle functies van het organisme regelt. Wanneer er echter iets misgaat met dit systeem, beginnen er problemen te ontstaan ​​met het vermogen om te bewegen, te spreken en zelfs te slikken of te ademen.

Er zijn meer dan 600 neurologische aandoeningen geregistreerd. Velen van hen zijn echter nog steeds een mysterie voor de wetenschappelijke gemeenschap. Een van deze mysteries is progressieve supranucleaire verlamming., die voornamelijk de beweging van de persoon beïnvloedt, maar waarvoor de specifieke oorzaken en effectieve remedie niet zijn vastgesteld.

• Gerelateerd artikel: "De 15 meest voorkomende neurologische aandoeningen"

Wat is progressieve supranucleaire verlamming?

Progressieve supranucleaire verlamming wordt beschouwd als een zeldzame neurale aandoening die interfereert met een groot aantal functies die de persoon in zijn dagelijks leven vervult. Deze taken variëren van problemen met beweging, evenwicht, verbale communicatie, voedselinname en zicht, tot stemming, gedrag en rede.

Zoals de naam al aangeeft, veroorzaakt deze ziekte de verzwakking en verlamming van de hersengebieden boven de hersenkernenVandaar dat supranucleaire ziekte wordt gedomineerd en bovendien evolueert het op een degeneratieve manier, waardoor de persoon geleidelijk verslechtert.

Net als veel andere ziekten, progressieve supranucleaire verlamming treft mannen meer dan vrouwen, waarbij het risico om eraan te lijden aanzienlijk hoger is na 60 jaar. Toch is dit een zeldzame ziekte, aangezien slechts ongeveer 3 tot 6 mensen op 100.000 wereldwijd eraan lijden.

• Misschien ben je geïnteresseerd in: "Apraxie: oorzaken, symptomen en behandeling"

Symptomen van progressieve supranucleaire verlamming

Vanwege het grote aantal aspecten dat door deze ziekte wordt beïnvloed, kunnen de symptomen die elke persoon vertoont zeer gevarieerd zijn. De meeste van deze mensen beginnen echter zonder aanwijsbare reden te lijden aan evenwichtsverlies, wat uiteindelijk leidt tot vallen, spierverharding en problemen met lopen.

Naarmate de verlamming vordert, beginnen zichtproblemen zich te manifesteren. Concreet manifesteren deze problemen zich in de vorm van troebel, onnauwkeurig zicht en moeite met het beheersen van oogbewegingen, specifiek om de blik van boven naar beneden te laten scrollen.

Wat de psychologische aspecten van deze symptomen betreft, lijden patiënten die aan deze ziekte lijden vaak aan variaties in gedrag en stemming. Deze wijzigingen kunnen worden gespecificeerd in:

• Depressie
• Apathie
• Verstoringen in het proces
• Moeite met het oplossen van problemen
• anomie
• Emotionele labiliteit
• Anhedonie

Aspecten met betrekking tot spraak Ze worden ook in meer of mindere mate gewijzigd. Spraak wordt trage, onverstaanbare spraak, vergezeld van een gebrek aan gezichtsuitdrukking. Evenzo wordt ook het slikvermogen aangetast, waardoor het moeilijk wordt om zowel vaste stoffen als vloeistoffen door te slikken.

de oorzaken ervan

De specifieke oorsprong die deze vorm van verlamming veroorzaakt, is echter na het onderzoek nog niet ontdekt van de symptomen is bekend dat er neuronale schade is die geleidelijk voortschrijdt in het gebied van de romp encefalisch.

Het meest onderscheidende kenmerk van deze aandoening is echter de agglomeratie van abnormale afzettingen van TAU-eiwitten in hersencellen, waardoor ze niet goed functioneren en uiteindelijk sterven.

Samenklontering van dit TAU-eiwit veroorzaakt progressieve supranucleaire verlamming opgenomen in tauopathische ziekten, waaronder andere aandoeningen zoals Alzheimer.

Aangezien de exacte oorzaak van deze verlamming niet bekend is, zijn er twee theorieën die dit fenomeen proberen te verklaren:

1. propagatie theorie

Deze aanname lokaliseert de oorzaak van de ziekte in de voortplanting van het TAU-eiwit door het contact van veranderde cellen. Vanaf hier wordt getheoretiseerd dat zodra het TAU-eiwit zich in een cel heeft opgehoopt, het de cel kan infecteren waarmee het is verbonden, zich dus uitstrekkend door het gehele zenuwstelsel.

Wat deze theorie niet verklaart, is dat deze wijziging begint, een mogelijkheid is dat a pathogene element, lange tijd verborgen, begint deze effecten te veroorzaken in de persoon.

2. vrije radicalen theorie

Deze tweede veronderstelling die de oorzaken van deze aandoening probeert te verklaren, theoretiseert dat deze schade aan cellen wordt veroorzaakt door vrije radicalen. Vrije radicalen zijn reactieve deeltjes gemaakt door cellen tijdens het natuurlijke metabolisme.

Hoewel het lichaam geprogrammeerd is om zich van deze vrije radicalen te ontdoen, wordt aangenomen dat dit onder het niveau van de mens ligt afhankelijk van de omstandigheden kunnen vrije radicalen interageren met andere moleculen en ze verslechteren

Diagnose

Aangezien progressieve supranucleaire verlamming een groot aantal symptomen deelt met vele andere ziekten die beweging beïnvloeden, is dit het is vrij moeilijk te diagnosticeren. Bovendien zijn er geen specifieke tests voor de diagnose.

Voor de meest uitgebreide diagnose mogelijk, de clinicus moet gebaseerd zijn op de klinische geschiedenis en een fysieke en neurologische evaluatie van de patiënt. Daarnaast diagnostische beeldvormende tests, zoals magnetische resonantie beeldvorming of Positronemissietomografie (PET) kan een grote hulp zijn om andere soortgelijke ziekten uit te sluiten.

Behandeling

Op dit moment is er geen behandeling gevonden die progressieve supranucleaire verlamming kan genezen, hoewel dit in onderzoek wordt gedaan methoden om de symptomen van de ziekte te beheersen.

Over het algemeen worden de manifestaties van deze verlamming met geen enkel medicijn verbeterd. Echter, antiparkinsonmedicijnen kunnen helpen tot op zekere hoogte voor mensen met problemen van fysieke stabiliteit, traagheid en hardheid van de spieren.

Recente studies richten hun aandacht op de mogelijkheid om het samengeklonterde TAU-eiwit te verwijderen. Deze onderzoeken hebben een verbinding ontwikkeld die de ophoping van TAU voorkomt, maar de veiligheid en verdraagbaarheid hiervan moeten nog worden vastgesteld.

Op het niveau van fysieke beweging, de persoon U kunt instrumenten gebruiken om u te helpen uw evenwicht te bewaren.. Evenals het gebruik van gespecialiseerde lenzen om zichtproblemen te corrigeren.

Wat betreft slikproblemen, als deze zo verergeren dat ze een risico vormen, is het mogelijk dat de persoon dit zou moeten doen een gastrostomie ondergaan; wat inhoudt dat de clinicus een buis installeert die de huid van de buik doorkruist totdat deze de maag bereikt, aangezien dit de enige mogelijke manier is waarop de patiënt kan voeden.

Voorspelling

De prognose voor dit type verlamming is niet erg bemoedigend. De ziekte veroorzaakt dat de gezondheid van de persoon geleidelijk verslechtert, die de categorie van ernstige invaliditeit krijgen tussen drie en vijf jaar na het begin en met het risico op overlijden ongeveer tien jaar na het begin van de symptomen.