Neuroblasten: de voorlopers van zenuwcellen

Tegenwoordig is de term neuron algemeen bekend bij de meerderheid van de bevolking. We weten dat dit het belangrijkste type cel is dat deel uitmaakt van ons zenuwstelsel, de basiseenheid van dat systeem, en dat bio-elektrische impulsen door het hele systeem sturen om opdrachten of informatie naar de verschillende delen van ons lichaam over te brengen organisme.

Maar weten we hoe of waaruit ze ontstaan? Op welk punt in onze ontwikkeling verschijnen ze? Het antwoord op deze vragen ligt in de neuroblasten, die we in dit artikel zullen leren kennen.

• Misschien ben je geïnteresseerd in: "Delen van het menselijk brein (en functies)"

Neuroblasten: wat zijn het?

De neuroblasten zijn een type embryonale cel van ectodermale oorsprong die wordt gekarakteriseerd als de voorloper van zenuwcellen, met name van neuronen en neuroglia.

Het is een type cellen dat verschijnt tijdens de zwangerschap, geboren in de neurale plaat van ectodermweefsel om te beginnen te rijpen en naar zijn uiteindelijke locatie te migreren en uiteindelijk ons ​​zenuwstelsel configureren.

Neuroblasten zijn vooral actief en zichtbaar tijdens de zwangerschap en nemen sterk af na de geboorte, ook al zijn ze mogelijk nog steeds actief. Het is de directe voorloper van het neuron en wordt het na een rijpingsproces.

• Gerelateerd artikel: "Soorten neuronen: kenmerken en functies"

ontwikkeling van het zenuwstelsel

Zoals we al zeiden, zijn neuroblasten embryonale cellen die worden geproduceerd tijdens de zwangerschap van een toekomstig individu. Voordat zenuwweefsel zich kan vormen het is noodzakelijk geweest voor enige ontwikkeling in de foetus en start de neurulatie.

Dit gebeurt ongeveer de derde week na de bevruchting. Op dit moment wordt het ectoderm gestimuleerd om uiteindelijk het neuroectoderm te genereren, totdat het uiteindelijk de neurale plaat genereert.

Deze plaat, een laag van aanvankelijk epitheelcellen (matrixcellen genoemd), zal blijven groeien en cephalocaudaal uitzetten en plooien genereren, waarin cellen beginnen te differentiëren ectodermaal. De plaat zal zichzelf sluiten en de zogenaamde neurale buis genereren, die in de vierde week zijn uiteinden zal sluiten.

De cellen van de matrix zijn gericht naar de holte of het holle gedeelte van de buis en op dit punt gaan ze verder met delen en repliceren, waardoor de neurale buis groter wordt. De eerste neuroblasten zullen beginnen te rijpen en zich als zodanig vormen, waarbij ze het vermogen verliezen om te repliceren (met kleine uitzonderingen) en kan voortaan alleen nog uitrijpen om een ​​zenuwcel te worden volwassen.

Vanaf dit moment zal de neuroblast verder migreren naar zijn uiteindelijke locatie, het punt waarop hij uiteindelijk een neuron zal worden. Over het algemeen geldt: hoe ouder het neuron, hoe dieper het wordt gevonden.

Een voorbeeld is te zien in het ruggenmerg. Eenmaal gevormd, beginnen neuroblasten te migreren naar de periferie van de neurale buis., het bereiken van de zogenaamde tussenliggende zone die uiteindelijk de grijze massa van de medulla zal worden, waar beginnen te rijpen en perifeer te groeien tot het genereren van de marginale zone (toekomstige substantie wit). Andere celtypen zullen ook door de matrix worden gegenereerd, zoals gliacellen en microglia.

vorming van neuronen

De neuroblast transformeert niet onmiddellijk in een neuron, maar heeft een rijpingsproces nodig om het te kunnen vormen. In eerste instantie de cel waaruit de neuroblast en toekomstige zenuwcel zal worden gevormd hebben een kern en een protodendriet, wordt ingebracht in de wand van de neurale plaat. Op het moment dat het echter naar de holte migreert om te beginnen met repliceren, verliest het de genoemde dendriet en wordt het een niet-polaire bolvormige kern.

Zodra het replicatieproces is voltooid en de neuroblast zich als zodanig begint te vormen, verschijnen geleidelijk twee tegenovergestelde extensies, die iets vormen dat lijkt op een bipolair neuron. Een van deze verlengingen wordt langer en wordt uiteindelijk een axon, terwijl de andere fragmenteert om toekomstige dendrieten te genereren. Deze elementen zullen in de loop van de tijd volwassen worden totdat ze uiteindelijk een volwassen neuron vormen.

• Misschien ben je geïnteresseerd in: "Wat zijn de dendrieten van neuronen?"

Bestaan ​​ze bij volwassenen?

Hoewel eerder werd gedacht dat neuroblasten alleen in de dracht en in de eerste levensjaren te vinden waren, bij de ontdekking van volwassen neurogenese in sommige hersengebieden Het is mogelijk geweest om te observeren hoe neuroblasten zich gedurende ons hele leven in sommige regio's vormen, vooral in de subventriculaire zone van het derde ventrikel en in de hippocampale gyrus.

Deze neuroblasten zijn voornamelijk gericht op de bulbus olfactorius of de hippocampus zelf, om GABAergische remmende neuronen of glutamaterge excitatoire neuronen te genereren en een groot aantal functies te behouden.

De neurogenese die het bestaan ​​ervan veronderstelt, is fundamenteel om mentale plasticiteit, leren en het onderscheiden van prikkels mogelijk te maken. Op het niveau van pathologie kan het het overwinnen van beroertes, cerebrovasculaire accidenten en trauma's en het ten minste gedeeltelijke herstel van verloren functies mogelijk maken.

• Gerelateerd artikel: "Hippocampus: functies en structuur van het geheugenorgaan"

Mogelijke problemen en bijbehorende ziekten

Gezien het feit dat neuroblasten de stap zijn voorafgaand aan het bestaan ​​van neuronen, is dit een van de meest relevante soorten embryonale cellen voor onze ontwikkeling. Zoals bij alle soorten cellen, kunnen we echter verschillende problemen tegenkomen tijdens hun generatie en rijping.

Het is mogelijk dat neuroblasten niet rijpen tot volledige neuronen, dat er een ongecontroleerde, plotselinge en schadelijke groei in hun aantal is, dat ze niet migreren naar de gebieden waar hun bestaan ​​noodzakelijk zou zijn of waar er om de een of andere reden niet genoeg van in het lichaam aanwezig zijn.

De oorzaken van deze veranderingen kunnen worden achterhaald, maar rekening houdend met het feit dat veel van de vorming en migratie van neuroblasten plaatsvindt tijdens de zwangerschap is het veel waarschijnlijker dat gevallen te wijten zijn aan genetische aandoeningen, problemen tijdens de zwangerschap van de foetus of het verschijnen van mutaties.

Twee voorbeelden van aandoeningen die verband houden met neuroblasten we kunnen vinden in de aanwezigheid van anencefalie of in de aanwezigheid van kwaadaardige tumoren gehecht aan deze cellen bekend als neuroblastomen.

Bibliografische referenties:

• Snel, RS (2007). klinische neuroanatomie. 6e editie. Panamerikaanse medische redactie. Madrid, Spanje.
• Lopez, N. (2012). Ontwikkelingsbiologie. Werk notitieboek. McGraw-heuvel.