Hoe ziet de menselijke schedel eruit en hoe ontwikkelt deze zich?

Onze hersenen zijn een fundamenteel orgaan om te overleven, aangezien het het orgaan is dat verantwoordelijk is voor het beheer en de aansturing van de hersenen functioneren van de rest van de lichaamssystemen, die ons onder andere in staat stellen te ademen, eten, drinken, de omgeving waar te nemen en met hem omgaan.

De structuur is echter relatief kwetsbaar, wat een soort element vereist dat voorkomt wordt vernietigd of gewond door beweging of vallen en schokken, of wordt aangevallen door ziekteverwekkers en bacteriën.

In die zin hebben onze hersenen verschillende beschermingssystemen, de meest prominente van allemaal de benige bedekking eromheen: de menselijke schedel. En het gaat over dit deel van het lichaam waar we het in dit artikel over gaan hebben.

• Gerelateerd artikel: "Delen van het menselijk brein (en functies)"

Wat is de menselijke schedel?

Onder schedel verstaan ​​we de structuur in de vorm van een botbedekking die onze hersenen omringt en bedekt en slechts een deel vormt van wat we onze schedel gaan beschouwen.

De belangrijkste functie is het beschermen van de reeks structuren van de hersenen, zoals een barrière die voorkomt dat slagen, verwondingen en schadelijke ziekteverwekkers de hersenen rechtstreeks aanvallen. Het zorgt er ook voor dat het een structuur kan behouden en dat er enig drijfvermogen van kan zijn dat voorkomt dat een klap tegen de muren botst, door als een container te fungeren.

Terwijl technisch gezien de schedel slechts het deel van het skelet is dat de hersenen omringt (wat andere botten zou weglaten zoals de kaak) traditioneel als het over deze structuur gaat, is het opgenomen samen met de andere botten in het gebied gezichtsbehandeling. Om beide functies te integreren is er een onderverdeling gemaakt: de gezichtsbeenderen die geen deel uitmaken van de technische definitie van de schedel worden gezamenlijk het viscerocranium genoemd, terwijl de schedel zelf (het deel dat de hersenen bedekt) het neurocranium wordt genoemd.

De belangrijkste onderdelen

De schedel is een structuur die er niet uniform uitziet, maar in feite de vereniging is van verschillende botten door middel van schedelnaden die uiteindelijk verstarren naarmate we groeien. Tussen het viscerocranium en het neurocranium hebben volwassenen in totaal 22 botten.

Onder hen komen er acht overeen met en vormen het neurocranium: frontaal, twee pariëtaal, twee temporaal, sphenoid, ethmoid en occipital. Ze beschermen allemaal de corresponderende hersenkwabben, met uitzondering van ethmoïden en sphenoïden.: de eerste is de structuur van waaruit de oogbeenderen en neusgaten vertrekken, terwijl dat de tweede fungeert als een bot dat een groot deel van de botten van de regio verenigt en gebieden beschermt zoals de hypofyse.

De rest van de botten van het hoofd maken deel uit van het viscerocranium, iets dat alles omvat, van de neusgaten en traankanalen tot de kaak en jukbeenderen.

Naast de eerder genoemde botten zijn ook de zogenaamde craniale hechtingen van groot belang in de schedel. Dit is een soort kraakbeenachtig en elastisch weefsel dat de verschillende botten van de schedel verbindt. en die de groei en uitbreiding hiervan mogelijk maken naarmate we ons ontwikkelen, totdat ze uiteindelijk uiteindelijk in bot veranderen op volwassen leeftijd. In die zin zijn er in totaal zevenendertig, waaronder bijvoorbeeld de lambdoïde, de sagittale, de squameuze, de spheno-ethmoid of de coronale. Synartrose of hersenkraakbeen zijn ook relevant.

• Misschien ben je geïnteresseerd in: "De kwabben van de hersenen en hun verschillende functies"

seksueel dimorfisme

De schedel is, zoals we al zeiden, essentieel voor onze hersenen en ons organisme, omdat het onze interne organen en organen beschermt draagt ​​bij aan het structureren van de gezichtsfysionomie.

Maar niet alle schedels zijn hetzelfde. En we hebben het niet alleen over mogelijke verwondingen of misvormingen, maar er zijn interindividuele verschillen en het is zelfs mogelijk om verschillen te vinden die zijn afgeleid van seksueel dimorfisme. In feite is het mogelijk om te herkennen of een schedel van een man of een vrouw is op basis van de verschillen tussen beide geslachten met betrekking tot hun vorm en de bijzonderheden van hun structuur.

In het algemeen, het mannelijke schedelskelet is robuuster en hoekiger, terwijl het vrouwelijke de neiging heeft om delicater en ronder te zijn. De schedel van de man heeft meestal een schedelinhoud of grootte tussen 150 en 200 cc groter (hoewel dit niet een grotere of kleinere inhoud impliceert). intellectueel, aangezien dit zal afhangen van hoe de hersenen zijn geconfigureerd, van genetische erfenis en van de ervaringen die het onderwerp in zijn leven opdoet. leven).

Het mannetje heeft een korte en licht hellende voorplaat, terwijl bij het vrouwtje het voorste deel van de schedel gladder, gewelfd en hoog is. Evenzo is de temporale kam meestal goed zichtbaar in het mannelijke geval.

Een vrij gemakkelijk te zien element zijn de supraorbitale arcades, die meestal praktisch onbestaande zijn bij vrouwen, terwijl ze bij mannen meestal gemarkeerd zijn. De banen zijn meestal vierhoekig en laag bij mannen, terwijl vrouwen ze afgerond en hoger hebben.

De kaak en tanden zijn bij mannen erg gemarkeerd, bij vrouwen iets minder vaak. De kin van de vrouw is meestal ovaal en licht getekend, terwijl die van de man erg getekend en meestal vierkant is. Ook wordt waargenomen dat de achterhoofdsknobbel uitsteekt en sterk ontwikkeld is bij mannen, iets wat bij vrouwen niet in dezelfde mate voorkomt.

Craniale vorming en ontwikkeling

Net als de rest van onze organen is onze schedel stevig en ontwikkelt hij zich tijdens de hele zwangerschap, hoewel deze ontwikkeling pas vele jaren na de geboorte stopt.

aanvankelijk de schedel ontstaat uit mesenchym, een van de kiemlagen die tijdens de embryogenese verschijnen en die in de foetale periode (vanaf de leeftijd van drie maanden) ontstaat uit de neurale top. Het mesenchym, een soort bindweefsel, differentieert geleidelijk in verschillende componenten, waaronder waarop de botten zich zullen ontwikkelen (organen komen voort uit andere structuren die endoderm en ectoderm).

Naarmate ons lichaam zich ontwikkelt, verstarren deze weefsels. Voordat we geboren worden, zijn de botten van onze schedel nog niet volledig gevormd en gefixeerd., iets dat evolutionair gunstig is, aangezien het hoofd gedeeltelijk kan vervormen om door het geboortekanaal te gaan.

Als we geboren worden, hebben we in totaal zes schedelbotten, in plaats van de acht die we als volwassenen zullen hebben. Deze botten worden gescheiden door ruimtes van vliezig weefsel, fontanellen genaamd, die zullen gaan na verloop van tijd vormen ze de hechtingen die tijdens de ontwikkeling uiteindelijk de schedel vormen volwassen.

Het zal na de geboorte zijn wanneer deze fontanellen zich beetje bij beetje zullen sluiten en net na de bevalling vorm beginnen te krijgen (waarin terugkeren naar hun oorspronkelijke positie) om te groeien totdat ze rond de leeftijd van zes jaar de definitieve schedelcapaciteit bereiken schedel zal blijven groeien tot volwassenheid.

Men kan zeggen dat deze groei en ontwikkeling van de schedel meestal verband houdt met en optreedt in relatie tot die van de hersenen zelf. Het zijn voornamelijk de kraakbeen- en zachte weefselmatrix van het bot die groei genereren door uit te zetten om te proberen de groei tegen te gaan druk uitgeoefend door hersenontwikkeling, die wordt bepaald door genetische factoren (hoewel deze ook gedeeltelijk door factoren kan worden beïnvloed milieu).

Botziekten en misvormingen

We hebben in het hele artikel gezien wat de schedel is en hoe deze gewoonlijk bij de meeste mensen wordt gevormd. Er zijn echter verschillende ziekten en situaties die ervoor kunnen zorgen dat dit deel van ons skelet zich abnormaal ontwikkelt, sluit niet of zelfs te vroeg (iets dat de juiste groei van de hersenen verhindert).

Dit is wat er gebeurt met ziekten zoals de ziekte van Crouzon of craniosyntosis, waarbij door mutaties en genetische ziekten de hechtingen die de botten verbinden te snel sluiten.

Het is echter niet noodzakelijk dat er een aangeboren probleem is om de schedel te vervormen: bij de ziekte van Paget (de tweede meest voorkomende botziekte na osteoporose) veroorzaakt een ontsteking van het botweefsel die kan leiden tot vervormingen en botbreuken.

Hoewel het geen specifieke ziekte van de schedel is (het kan in elk bot voorkomen), is een van de mogelijke locaties waar het kan voorkomen en waar het het meest voorkomt, juist daarin. En dit kan het optreden van complicaties en neurologische verwondingen impliceren.

Andere aandoeningen zoals hydrocephalus, macrocefalie, spina bifida of sommige encefalitis of meningitis (vooral als ze in de kindertijd voorkomen) kan ook de goede ontwikkeling van de menselijke schedel.

Ten slotte is het ook vermeldenswaard dat dit kan gebeuren na een hoofdwond te hebben opgelopen, zoals bij een verkeersongeval of mishandeling.

Een verandering ter hoogte van de schedel kan meerdere effecten hebben, omdat het de ontwikkeling en werking van de hersenen kan beïnvloeden: het kan de groei van de hele hersenen samendrukken en belemmeren of van specifieke delen ervan kan het niveau van de intracraniale druk veranderen, het kan laesies in het zenuwweefsel veroorzaken of het kan zelfs de komst van infecties door bacteriën en virussen vergemakkelijken.

Het is zelfs mogelijk dat zelfs zonder dat een hersenverandering nodig is, er problemen optreden voor handelingen zoals spraak of sensorische problemen. Maar zelfs als het probleem alleen in de schedel zit en nog geen zenuwbetrokkenheid heeft veroorzaakt, is het meestal mogelijk om het te repareren met reconstructieve chirurgie.

Bibliografische referenties:

• Otano Lugo, R.; Herfst Laffitte, G. en Fernandez Ysla, R. (2012). Craniofaciale groei en ontwikkeling.
• Rouvière, H. en Delmas, A. (2005). Menselijke anatomie: beschrijvend, topografisch en functioneel; 11e druk; Masson.
• Sinelnikov, R. D. (1995). Atlas van de menselijke anatomie. Redactie MIR. Moskou.