Picks sykdom: årsaker, symptomer og behandling

Demens er en type nevrodegenerativ sykdom der de gradvis går tapt forskjellige mentale kapasiteter, gradvis forverres personen som helhet i henhold til sykdommen kom i gang. Den mest kjente av disse sykdommene er Alzheimers, selv om det er mange andre.

Innenfor denne gruppen av lidelser er en annen nevrodegenerativ sykdom som har egenskaper som ligner på Alzheimers, kjent som Picks sykdom. La oss se hva dens egenskaper er.

• Relatert artikkel: "Alzheimers: årsaker, symptomer, behandling og forebygging"

Picks sykdom: hovedegenskaper

Picks sykdom er en nevrodegenerativ lidelse som forårsaker den gradvise forverringen av den mentale kapasiteten til de som lider av det på grunn av neuronal død. Dermed forårsaker det en frontotemporal demens, og initierer celledestruksjon i frontallappen å gradvis utvide til midlertidig.

Denne sykdommen er en relativt vanlig form for frontotemporal demens, med anslagsvis 25% av dem på grunn av Picks sykdom. Symptomer begynner vanligvis mellom 40 og 50 år, og har den særegenheten at det er en sykdom som ikke har mer utbredelse når alderen øker (i motsetning til Alzheimers).

Som de fleste andre demens, er Picks sykdom en sykdom som forårsaker progressiv og irreversibel forverring uten perioder med ettergivelse som kulminerte med individets død. Det har en løpet på omtrent 5 til 15 år mellom symptomdebut og pasientens død eller død.

Symptomer

Presentasjonen av symptomene på Picks sykdom fører noen ganger til at den blir forvekslet med sjeldne former for Alzheimers, men den har egenskaper som gjør at den kan skilles fra denne og andre demens.

De viktigste symptomene på demens forårsaket av denne sykdommen er som følger.

1. Personlighet endres

Et av de første symptomene som ble lagt merke til ved Picks sykdom er tilstedeværelsen av plutselige endringer i pasientens personlighet. Disse endringene refererer vanligvis til en økning i atferdshemming, større aggressivitet og impulsivitet, og til og med en økning i sosialisering. Det motsatte kan også forekomme, presentere abulia og apati.

2. Endret stemning

I likhet med personligheten kan stemningen også endres fra de første stadiene av sykdommen. Følelsesmessig labilitet, irritabilitet, nervøsitet eller tvert imot kan følelsesmessig sløvhet sees ofte.

3. Ledende funksjoner

Med tanke på at endringen begynner i fronten, er det lett å assosiere denne sykdommen med tilstedeværelsen av endringer i utøvende funksjoner. Beslutningstaking, risikovurdering, planlegging og vedlikehold eller endring av handlinger er kompliserte. Det er vanlig å observere eksistensen av utholdenhet og til og med obsessive egenskaper. Spesielt markert er den mangel på impulskontroll.

4. Sosialisering

Det er også vanlig at pasientens sosiale forhold forverres. Selv om det i noen tilfeller i utgangspunktet a nærmer seg andre ved å redusere nivået av inhiberingPå sikt forverres obligasjoner og sosiale ferdigheter. Det er også hyppig at svekkelsen av selvkontroll får dem til å presentere hyperseksualitet og utføre praksis som onani offentlig.

5. Hukommelse

I sin utvidelse gjennom frontal og tidsmessig, Picks sykdom genererer gradvis hukommelsesendringer både antegrad og retrograd. Disse endringene oppstår senere enn andre demens som Alzheimers, som det noen ganger forveksles med.

• Relatert artikkel: "Typer minne: hvordan lagrer menneskets hjerne minner?"

6. Språk

Picks sykdom forårsaker vanligvis endringer i pasientens språk over tid. Tale, så vel som leseferdigheter, er vanlig for å bremse og miste flyt. Anomie, utholdenhet og repetisjon av ord og ekkolali de er også hyppige. Også den pragmatiske bruken av språket både i sine verbale og paraverbal aspekter og dets tilpasning til reglene og spesifikke situasjoner gir ofte endringer.

Dens årsaker

Picks sykdom er et problem med ukjent opprinnelse. Imidlertid er det funnet at personer med Picks sykdom har det endringer i genene som koder for tau-protein.

Tau-proteinet vises i overskudd i hjernen, innenfor komplekser kjent som Picks kropper. Disse cellene forårsaker skade på nevroner i frontal og tidsmessig område, som kulminerte i en progressiv atrofi av hjernelappene. Tilstedeværelsen av pæreformede nevroner observeres også.

Det faktum at genetiske mutasjoner er funnet i genene som utvikler dette proteinet, indikerer at denne sykdommen er påvirket av genetikk, og faktisk kan overføres til avkom.

Behandling av Picks sykdom

Demens forårsaket av Picks sykdom har ikke en behandling som kan reversere effekten. Dermed Picks sykdom har ikke en skikkelig kurativ behandling i dag. Men til tross for dette er det mulig å bremse forverringen forårsaket av sykdomsutviklingen og hjelpe de berørte til å få en bedre livskvalitet.

På et psykologisk nivå, bruk av ergoterapi og nevrostimulering for å holde pasienten mentalt aktivert. Bruk av kompenserende mekanismer er også nyttig når det gjelder ferdigheter som går tapt, for eksempel eksempel på bruk av en agenda for å kontrollere tingene du må gjøre og at hukommelsesunderskudd har mindre effekt på livet ditt daglig.

Psykoedukasjon, rådgivning og psykologisk støtte for både pasienten og omgivelsene Det er også viktig, siden det står overfor en komplisert situasjon der Eksistensen av informasjon om hva som skjer med den enkelte er viktig for å forstå deres situasjon.

På farmakologisk nivå, forskjellige psykoaktive stoffer som antidepressiva eller til og med noen antipsykotika for å kontrollere symptomene.

Bibliografiske referanser:

• Santos, J.L.; García, L.I.; Calderón, M.A.; Sanz, L.J. de los Ríos, P.; Izquierdo, S.; Roman, P.; Hernangómez, L.; Navas, E.; Ladrón, A og Álvarez-Cienfuegos, L. (2012). Klinisk psykologi. CEDE Forberedelsesmanual PIR, 02. CEDE. Madrid.