Myeloproliferative syndromer: typer og årsaker

De fleste er kjent med begrepet leukemi. Du vet at dette er en svært aggressiv og farlig type kreft der det finnes kreftceller i blodet, påvirker spedbarn til eldre og sannsynligvis også med opphav i marg Jeg mener. Det er et av de mest kjente myeloproliferative syndromene. Men det er ikke unikt.

I denne artikkelen vil vi kort beskrive hva er myeloproliferative syndromer og vi vil angi noen av de mest hyppige.

• Du kan være interessert i: "Psykosomatiske lidelser: årsaker, symptomer og behandling"

Myeloproliferativt syndrom: hva er de?

Myeloproliferative syndromer er en gruppe syndromer karakterisert ved tilstedeværelsen av en overdreven og akselerert vekst og reproduksjon av en eller flere typer blodceller; spesielt myeloide linjer. Det er med andre ord et overskudd av en eller annen type blodceller.

Slike problemer er forårsaket av overdreven produksjon av stamceller som vil ende opp med å produsere røde blodceller, hvite blodceller eller blodplater. Hos voksne produseres disse cellene kun av benmargen, selv om milten og leveren under utviklingen også har kapasitet til å produsere dem. Disse to organene har en tendens til å vokse i disse sykdommene på grunn av overdreven tilstedeværelse av myeloid i blod får dem til å gjenopprette denne funksjonen, som igjen fører til en enda større økning i antall celler sangvinsk.

Ja ok symptomene kan variere avhengig av myeloproliferative syndromer som vi snakker om, vanligvis sammenfaller i utseendet til typiske anemiproblemer, som tilstedeværelsen av svakhet og fysisk og mental tretthet. Gastrointestinale og luftveisproblemer, vekttap og appetitt, besvimelse og vaskulære problemer er også vanlige.

• Du kan være interessert i: "Forskjellene mellom syndrom, lidelse og sykdom"

Hvorfor produseres de?

Årsakene til disse sykdommene er assosiert med mutasjoner i Jak2-genet på kromosom 9, som forårsaker erytropoietisk stimulerende faktor eller EPO virker kontinuerlig (i forsøkspersoner uten disse mutasjonene, virker EPO bare når det er nødvendig).

I de fleste tilfeller er disse mutasjonene ikke arvelige, men ervervede. Det spekuleres i det kan påvirke tilstedeværelsen av kjemikalier, strålingseksponering eller forgiftning.

Noen av de viktigste myeloproliferative syndromene

Selv om det med tiden blir oppdaget nye syndromer og varianter av disse generelt myeloproliferative syndromer er klassifisert i fire typer, differensiert i stor grad av typen blodceller som formerer seg.

1. kronisk myeloid leukemi

Sykdommen omtalt i innledningen er en av de forskjellige eksisterende leukemiene og et av de mest kjente myeloproliferative syndromene. Denne typen leukemi er forårsaket av overdreven spredning av en type hvite blodlegemer. kjent som en granulocytt.

Tretthet er vanlig og asteni, beinsmerter, infeksjoner og blødninger. I tillegg til dette vil det gi ulike symptomer avhengig av organene hvor cellene infiltrerer.

Det vises vanligvis i tre faser: kronisk, der asteni og tap av det vises på grunn av viskositet tap av blod, tap av appetitt, nyresvikt og magesmerter (da er det vanligvis bli diagnostisert); den akselererte, der problemer som feber, anemi, infeksjoner og trombose oppstår (dette er fasen hvor benmargstransplantasjon vanligvis brukes); og det blastiske, der symptomene forverres og nivået av kreftceller overstiger tjue prosent. Kjemoterapi og strålebehandling brukes ofte, sammen med andre medisiner som gjør det mulig å bekjempe kreft.

• Relatert artikkel: "Typer kreft: definisjon, risiko og hvordan de er klassifisert"

2. polycytemi vera

Polycythemia vera er en av lidelsene klassifisert innenfor myeloproliferative syndromer. Ved polycytemia vera forårsaker benmargscellene utseendet på erytrocytose eller tilstedeværelsen av overdreven mengde røde blodceller (cellene som frakter oksygen og næringsstoffer til resten av kroppens strukturer) i blodet,. Mer enn antall blodceller, det som markerer starten på denne sykdommen er mengden hemoglobin som transporteres Et høyere antall hvite blodceller og blodplater sees også.

Blodet blir tykkere og mer tyktflytende, som kan forårsake okklusjoner og trombose, samt uventede blødninger. Typiske symptomer inkluderer rødme, lunger, svakhet, kløe og smerte av varierende intensitet (spesielt i magen), svimmelhet og til og med synsproblemer. Et av de mest spesifikke symptomene er generalisert kløe i hele kroppen. Smerter med rødhet i ekstremitetene er også vanlig, forårsaket av okklusjon og sirkulasjonsvansker i små blodårer. Urinsyre har også en tendens til å skyte i været.

Selv om det er alvorlig, kronisk og krever behandling og kontroll av mulige komplikasjoner, denne sykdommen forkorter vanligvis ikke forventet levealder for de som lider av den hvis den behandles riktig.

3. essensiell trombocytemi

Dette syndromet er preget av overdreven produksjon og tilstedeværelse av blodplater i blodet. Disse cellene fyller hovedsakelig funksjonen blodkoagulasjon og er relatert til evnen til å helbrede sår.

De viktigste problemene som denne sykdommen kan forårsake er provokasjon av trombose og blødning i emnet, som kan få alvorlige konsekvenser for helsen og til og med avslutte livet av emnet hvis de forekommer i hjernen eller hjertet. Det kan føre til myelofibrose, mye mer komplekst.

Generelt anses det at dette problemet ikke nødvendigvis forkorter livet til de som lider av det, selv om de burde periodiske kontroller for å kontrollere nivået av blodplater og om nødvendig redusere det ved hjelp av behandling.

4. myelofibrose

Myelofibrose er en lidelse. Det kan være primært hvis det vises av seg selv eller sekundært hvis det er avledet fra en annen sykdom.

Myelofibrose er et av de mest komplekse myeloproliferative syndromene.. Denne gangen overgenererer stamcellene i benmargen som skal produsere blodcellene dem på en slik måte at i det lange løp, økninger i fibrene i margen genereres som ender opp med å forårsake vekst av et slags arrvev som opptar stedet for marg. Blodceller, på samme måte, ender opp umodne og ute av stand til å utføre sine funksjoner på en normativ måte.

De viktigste symptomene skyldes anemi forårsaket av umodne blodceller, overdreven vekst av milten forårsaket av dette og endringer i stoffskiftet. Dermed er det vanlig at tretthet, asteni, svette, magesmerter, diaré, vekttap og ødem oppstår.

Myelofibrose er en alvorlig sykdom der anemi ender opp med å dukke opp og til og med en drastisk reduksjon i antall funksjonelle blodplater som kan forårsake alvorlig blødning. I noen tilfeller kan det føre til leukemi.

Bibliografiske referanser:

• Hernandez, L.; Besses, C. og Cervantes, F. (2015). Myeloproliferative syndromer. Generell informasjon til pasienten. AEAL forklarer. Madrid.