Anton syndrom: symptomer, årsaker og behandling

Blant alle sansene som er orientert mot oppfatningen av den ytre verden, er synet det mest utviklet hos mennesker.

Vår visuelle kapasitet tillater oss å oppdage og behandle svært detaljert informasjon om verden rundt oss. omgir oss, og gir oss muligheten til å oppfatte en stor mengde informasjon om stimuli som omgi. Synet er imidlertid en følelse som kan gå tapt eller ikke eies: det er et stort antall endringer som kan føre til at en person blir født uten evne til å se eller til å miste mye eller til og med hele evnen visuell.

Hos de menneskene som ble født med evnen til å se, men miste den brått etter en hjerneskade, noen ganger en merkelig tilstand der de, til tross for at de ikke er i stand til å oppfatte miljøet på et visuelt nivå, er overbevist om at de gjør det gjøre. Dette er Antons syndrom., som vi skal snakke om gjennom denne artikkelen.

• Relatert artikkel: "Occipitallapp: anatomi, egenskaper og funksjoner"

Anton syndrom: hovedtrekk

Antons syndrom er en medisinsk tilstand preget av tilstedeværelsen av anosognosi eller

Mangel på bevissthet om tilstedeværelsen av endringer som oppstår hos personer som på objektivt nivå fullstendig har mistet synet etter å ha fått en hjerneskade som ødelegger de kortikale områdene som er ansvarlige for å behandle denne typen informasjon.

Det er en type visuell agnosi, det vil si mangel på gjenkjennelse av den visuelle informasjonen som subjektet mottar, selv om det i dette tilfellet skyldes manglende anerkjennelse av ikke-syn.

Symptomer

Personen som lider av denne tilstanden er ikke å skjule eller late som, men virkelig han er ikke i stand til å oppdage at han ikke kan se og oppfører seg som om han hadde evnen til å oppfatte miljøet gjennom øynene. I denne situasjonen konspirerer motivet visuelt, det vil si at han mentalt og ubevisst genererer innholdet han ville se, noen ganger bruker informasjon fra sine andre sanser med noe som noen ganger kan virke å ha en viss presisjon. Selv om de ofte snubler på grunn av manglende syn, er det ofte fornektelse av blindhet kontinuerlig og vedvarende, selv om de i konfrontasjon med visuelle stimuli vanligvis gir lite respons korrekt.

Selv om dine visuelle organer er funksjonelle, den visuelle cortex, som muliggjør behandling og oppfatning av visuell informasjon, blir ødelagt eller frakoblet, slik at syn ikke er mulig (en tilstand kjent som blindhet kortikal). Antons syndrom vanligvis vanligvis ledsaget av noe kompromiss av kognitive funksjoner, som oppstår komorbidt, men som ikke er en del av selve syndromet, for eksempel hukommelsesproblemer.

Siden de ikke er i stand til å oppfatte at de ikke ser og fordi de beveger seg normalt som et resultat, de har ofte hyppige tilbakeslag og noen ganger til og med ulykker som kan sette deres integritet i fare fysisk.

Utenom det blandingen av blindhet og fornektelse av dette innebærer at dysfunksjonalitet oppstår på sfærer som sosialt, akademisk (det er ikke uvanlig at de hevder å kunne lese og skrive til tross for at de egentlig ikke er i stand til det) eller arbeid (der generelt deres ytelse vil åpenbart bli redusert, og hvor de, avhengig av type ansettelse, til og med kan begå uaktsomhet på grunn av deres problematisk).

• Du kan være interessert i: "Kortikal blindhet: årsaker, symptomer og behandling"

Fører til

Som en generell regel finnes årsakene til utseendet til Antons syndrom i tilstedeværelsen av en hjernelesjon. Nevnte lesjon må produsere en affeksjon, ødeleggelse eller frakobling av synsområdene i occipitallappen på et bilateralt nivå, det vil si å påvirke occipitalområdet til begge hjernehalvdeler. Denne lesjonen er opprinnelsen til kortikal blindhet som hindrer dem i å se.

Årsaken til utseendet til anosognosi er ikke så klar, selv om det er vanlig å finne at skaden ble påført det har også generert skader eller endringer i de occipitotemporale regionene som ville fungere som assosiasjonsområdet.

Årsakene til utseendet av lesjonen kan være flere, den vanligste er tilstedeværelsen av cerebrovaskulære ulykker (enten på grunn av iskemi eller blødning).

I tillegg til dette er andre mulige årsaker til utseendet hodeskader, tilstedeværelse av infeksjoner eller kompresjon forårsaket av hjernesvulster. Høyt blodtrykk, røyking eller diabetes er risikofaktorer for at det oppstår vaskulære problemer som kan påvirke dette.

Behandling

Antons syndrom er en lidelse hvis behandling er kompleks, og som generelt krever felles arbeid av et tverrfaglig team som tar hensyn til de ulike behov og særtrekk ved saken i spørsmål.

Til å begynne med er det nødvendig å forstå at kortikal blindhet Det er generelt kronisk, selv om det i noen tilfeller kan være en viss bedring hvis evner som lysfangst er bevart og/eller hvis årsaken til blindhet er delvis reversibel (det er svært sjelden men noen ganger kan reabsorpsjon av en blødning eller behandling av noen infeksjoner som forårsaker blindhet innebære noen forbedring).

På medisinsk nivå vil det arbeides for å behandle årsak og hjerneskade på best mulig måte, noe som kan inkludere kirurgi eller ikke. Dette vil imidlertid være å behandle selve årsaken og ikke så mye Antons syndrom, som kan forstås som en komplikasjon av det.

Uavhengig av dette vil behandlingen kreve en intervensjon på nivået av bevissthet om emnet i sin nåværende situasjon og eksistensen av visuelle problemer. Slik sett kan det være nødvendig restrukturere deres tro ved å foreslå atferdseksperimenter. Dette er et første skritt som kan være avgjørende for at pasienten skal følge rehabiliterings- og stimuleringsprogrammer nevrologiske eller funksjonelle, slik at pasienten kan lære mekanismer for å redusere vanskene som hans tilstand generere.

Psykoedukasjon er viktigst, spesielt for den berørte personen, men også for deres nære omgivelser, som også vanligvis er grunnen til at pasienten går til konsultasjonen og er vanligvis mer bekymret enn pasienten selv (som tross alt tror at han ser perfekt).

Bibliografiske referanser:

• Belloch, A., Baños, R. og Perpigná, C. (2008) Psykopatologi av persepsjon og fantasi. i en. Belloch, B. Sandin og F. Ramos (Red.) Manual of Psychopathology (2. utgave). Vol I Madrid: McGraw Hill Interamericana.
• Donoso, A. (2002). Anosognosi ved hjernesykdommer. Rev.chil.neuro-psychiatr., 40 (2).
• Kaufmann, D. (2008). Klinisk nevrologi for psykiatere. Sjette utgave. Elsevier.
• Misra, M.; Rath, S. & Mohanty, A.B. (1989). Anton syndrom og kortikal blindhet på grunn av bilateralt oksipitalt infarkt. Indian Journal of Ophthalmology, 37 (4): 196.
• Prigatano, G. (2010). Studiet av anosognosia. Oxford University Press.