De 4 viktigste sykdommene i skjelettsystemet

Skjelettsystemet lar oss mennesker nyte bevegelsesfrihet, kroppsholdning og forhold til miljøet fra et mekanisk perspektiv. Dette strukturelle konglomeratet består av 206 forskjellige stykker, en figur som ikke er ubetydelig hvis vi tar hensyn til vekten og høyden på vår art.

Dermed representerer skjelettet totalt 12% av vekten til det voksne individet. Hos en person på 75 kilo tilsvarer dette 9 kilo benstrukturer. For å sette denne figuren i perspektiv, veier nervekommandosentralen (hjernen) i gjennomsnitt et kilo og lite.

Det er ingen tvil om at skjelettet tillater vår eksistens slik vi kjenner det i dag. Til slutt Hva ville arten vår være hvis vi ikke kunne stå oppreist? Dessverre er det en rekke sykdommer i skjelettsystemet som skal tas i betraktning gjennom det voksne individets liv.

Det skal bemerkes at i dette rommet skal vi fokusere på rent bein sykdommer, det vil si at de hovedsakelig påvirker beinstrukturer. Patologier som slitasjegikt, gikt eller pseudogout kan føre til beinskader, men påvirker bruskstrukturen i sine tidlige stadier. Her presenterer vi deg

de viktigste sykdommene i beinsystemet rent knyttet til beinvev.

• Relatert artikkel: "De 24 grenene av medisin (og hvordan de prøver å kurere pasienter)"

4 sykdommer i skjelettsystemet: vår strukturelle base er truet

Først og fremst er det nødvendig å begrense det muskuloskeletale sykdommer og lidelser er mye vanligere enn man i utgangspunktet kunne forvente. Verdens helseorganisasjon (WHO) kaster en rekke interessante tall om emnet:

• Muskel- og skjelettlidelser er den viktigste årsaken til funksjonshemming over hele verden, med korsryggsmerter som den typen som er mest representert på jorden.
• Mellom en av tre og en av fem personer lider av en smertefull og deaktiverende osteoartikulær eller muskulær tilstand.
• De representerer den høyeste andelen vedvarende smertefulle tilstander (uten å ta hensyn til kreftfremkallende prosesser).
• Opptil halvparten av tilfellene er relatert til underliggende patologier, det vil si at de er multimorbile lidelser.

Fra fødsel til 20 år syntetiserer kroppen og tilfører mer beinvev enn det brytes ned ved celledød og slitasje. Etter hvert som tiden utvikler seg, kan det hende at kroppen ikke legger inn bein så raskt som det går tapt, noe som fører til ulike komplikasjoner fra et beinperspektiv. Selv om det er sant at eldre er den aldersgruppen som de fleste opplever denne typen patologi, er de ikke de eneste. Her er de vanligste sykdommene i skjelettsystemet.

1. Osteoporose

Osteoporose er den vanligste typen bein sykdom. Det oppstår når kroppen bryter ned mer beinvev enn den kan erstatte, noe som svekker beinene og fremmer skade og brudd. Bare i Spania får denne sykdommen skylden for 500 000 brudd og 800 000 sykehusopphold per år. Videre anslås det at innen 79 år, 40% av kvinnene lider av lumbal osteoporose.

I følge Verdens helseorganisasjon blir denne patologien offisiell hos individet når han presenterer en beinmineraltetthet (BMD) mindre enn eller lik 2,5 standardavvik under gjennomsnittlig beinmasse for friske 20-åringer. Denne patologien fremmer porøsitet i bein (derav navnet), men den forekommer asymptomatisk til lesjonene oppstår.

I tillegg til alder (en viktig faktor) er det andre fysiske parametere som kan fremme forekomsten av osteoporose hos individet, som for eksempel beinkreft, noen typer cellegift, familiehistorie, steroidterapi eller lengre perioder med inaktivitet fysisk. Det bør bemerkes at kvinner har en større disposisjon for denne patologien, siden etter overgangsalderen er det ubalanse i nivåene av østrogen, et hormon som hjelper til med å opprettholde tetthet det er.

• Du kan være interessert i: "De 13 typer smerter: klassifisering og egenskaper"

2. Ufullkommen osteogenese

Vi endrer helt vårt paradigme, for i likhet med osteoporose er det en sykdom som reagerer på en fysisk forverring hos individet og forekommer relativt ofte, osteogenesis imperfecta det er forårsaket av genetiske mutasjoner og regnes som en sjelden sykdom.

90% av tilfellene av denne sykdommen er forårsaket av autosomale dominerende mutasjoner, og rammer vanligvis en av 15 000 nyfødte. Denne patologien er mye assosiert med en heterogen bindevevssykdom, hovedsakelig forårsaket av dårlig syntese og avsetning av kollagen (strukturelt protein viktig). Dessverre har en person med osteogenesis imperfecta 50% sjanse for å overføre det forårsakende genet til sønnen eller datteren.

Denne patologien oversettes til beinbruddbarhet med variabelt spektrum, som kan manifestere seg med unormale beinbrudd uten tilsynelatende forklaringer. Akkurat som osteoporose er dronningen av sykdommer i beinsystemet, betraktes osteogenesis imperfecta som et uheldig unntak.

3. Bakterielle infeksjoner

Få mennesker vet det, siden det er et vev av cellulær og organisk natur mer (for mange mineraler som inneholder og hard), kan bein også påvirkes av mikroorganismer som bakterier. Dette er tilfellet med osteomyelitt, en sykdom forårsaket av bakterier Staphylococcus aureus hos 90% av infeksjonene.

Vi står overfor patogene mikroorganismer som er bosatt i beinvevet som vanligvis har kommet hematogen, det vil si gjennom pasientens blodomløp. Når beinet er infisert, kommer leukocyttene inn i det med den hensikt å bekjempe bakteriene, men underveis frigjør de enzymer som ender med å tære beinvevet.

Pus produsert av infeksjonen sprer seg gjennom blodårene som leverer beinet, forårsaker abscesser og forhindrer ankomsten av næringsstoffer og oksygen til beincellene. Som du kan gjette, resulterer dette i celledød og nekrose i det berørte området. Selvfølgelig står vi overfor en patologi av veldig ubehagelig art, som også kan kreve antibiotikabehandling i flere uker eller måneder på grunn av den vanskelige eliminasjonen.

Sist, i de mest alvorlige tilfellene kan det være nødvendig med kirurgi for å fjerne det nekrotiserte beinvevet. Dette er senere fylt med en protese eller graft, som stimulerer helbredelse og gjenoppretting av det berørte området. Som resten av alvorlige bakterieinfeksjoner, uttrykkes symptomene på beininfeksjoner i første omgang med feber, skjelving og ubehag fra pasientens side.

4. Benkreft

Hvordan kan det være ellers, det virker som intet vev med celledeling er spart for muligheten for å utvikle kreftsvulst. Ben er ikke forskjellige, siden de inneholder levende celler som kan gjennomgå ukontrollert deling ved unormale mutasjoner, noe som fører til den fryktede beinkreft.

Osteosarkom er den vanligste varianten av denne sykdommen, og rammer hovedsakelig unge mennesker mellom 10 og 19 år, siden bare 10% av de berørte er over 60 år. Denne typen svulst er oftest lokalisert i armene, bena og bekkenet.

Spesielt mange typer kreft metastaserer til beinet, men dette betyr ikke at vi har å gjøre med beinkreft som sådan. En ondartet brystsvulst som har spredt seg til skjelettsystemet er metastatisk brystkreft, ikke beinkreft i streng forstand.

Konklusjoner

Som vi har sett, har vi i dette rommet spilt alle mulige klubber. Vi har gitt eksemplet på en "naturlig" bein sykdom, en annen genetisk arvelig og veldig merkelig, en tredjedel av smittsom opprinnelse og den siste på grunn av en kreftfremkallende prosess.

Selvfølgelig fremhever dette det brede spekteret av sykdommer som kan påvirke skjelettsystemet til mennesket. Uansett er symptomene mer eller mindre homogene i nesten alle patologier: a lettere beinbrudd eller mulig lokal smerte og hevelse i området berørt.

Bibliografiske referanser:

• Benkreft, cancer.org. Hentet 8. september i https://www.cancer.org/es/cancer/cancer-de-hueso/deteccion-diagnostico-clasificacion-por-etapas/senales-sintomas.html
• Cramer, J. A., gull, D. T., Silverman, S. L., & Lewiecki, E. M. (2007). En systematisk gjennomgang av utholdenhet og overholdelse av bisfosfonater for osteoporose. Osteoporosis International, 18 (8), 1023-1031.
• Beinsykdommer, MedlinePlus.gov. Hentet 8. september i https://medlineplus.gov/spanish/osteogenesisimperfecta.html
• Gutiérrez-Díez, M. P., Molina Gutiérrez, M. A., Prieto Tato, L., Parra García, J. I., og Bueno Sánchez, A. M. (2013). Osteogenesis imperfecta: nye perspektiver. Rev Esp Endocrinol Pediatr, 4 (160), 75-85.
• Osteoporose, cancer.net. Hentet 8. september i https://www.cancer.net/es/asimilaci%C3%B3n-con-c%C3%A1ncer/efectos-f%C3%ADsicos-emocionales-y-sociales-del-c%C3%A1ncer/manejo-de-los-efectos-secundarios-f%C3%ADsicos/osteoporosis
• Muskel- og skjelettlidelser, Verdens helseorganisasjon (WHO). Hentet 8. september i https://www.who.int/es/news-room/fact-sheets/detail/musculoskeletal-conditions#:~:text=Los%20trastornos%20de%20este%20tipo, syst% C3% A9mic% 2C% 20as% 20la% 20 revmatoid artritt% 20.