Stigmas og fordommer mot personer med demens

Hva slags tanker får vi når vi hører ordet "demens"? Og: på hvilken måte påvirker disse holdningene våre til denne gruppen?

Denne artikkelen er designet for å øke bevisstheten om dagens stigma knyttet til mennesker som lever med demens og, følgelig av det presserende behovet for å gjennomføre en interkulturell sosial endring basert på inkludering og Jeg respekterer.

Demens: definisjon og utbredelse

Demens, omdøpt til "major neurocognitive disorder" av diagnostisk manual DSM-5 (2013), er definert av DSM-IV-TR (2000) som en ervervet tilstand preget av svekkelser i hukommelsen og minst ett annet kognitivt område (praksis, språk, lederfunksjoner osv.). Nevnte svekkelser forårsaker betydelige begrensninger i sosial og / eller yrkesmessig funksjon og representerer en forverring med hensyn til tidligere kapasitet.

Den vanligste formen for demens er Alzheimers sykdom, og den viktigste risikofaktoren er alder med en prevalens som dobler hvert femte år etter 65 år, det er imidlertid også en (lavere) prosentandel av mennesker som får demens tidlig (Batsch & Mittelman, 2012).

Til tross for vanskeligheter med å etablere en verdensomspennende forekomst av demens, hovedsakelig på grunn av manglende metodisk ensartethet blant studier, Alzheimers Disease International Federation (ADI) sammen med Verdens helseorganisasjon har indikert i sin siste rapport (2016) at omtrent 47 millioner mennesker lever med demens i verden og estimater for 2050 viser en økning tilsvarende mer enn 131 millioner.

• Relatert artikkel: "Typer av demens: former for tap av kognisjon”

Demens og sosial oppfatning

Oppfatningen over hele verden er ujevn, avhengig av land eller kultur. Mye av oppfatningene knyttet til demens har vist seg å være feil og inkluderer å betrakte det som en normal del av aldring, som noe metafysisk knyttet til det overnaturlige, som en konsekvens av dårlig karma eller som en sykdom som fullstendig ødelegger personen (Batsch & Mittelman, 2012).

Slike myter stigmatiserer gruppen ved å fremme deres sosiale ekskludering og skjule sykdommen.

Bekjempelse av stigma: behovet for sosial endring

Tatt i betraktning økningen i forventet levealder, som har innvirkning på en økning i utbredelsen av demenssaker, og mangel på informasjon og bevissthet, er det avgjørende å utføre arbeid av hele samfunnet i sitt sett.

Disse handlingene ved første øyekast kan virke små, men det er de som til slutt vil føre oss mot inkludering.. La oss se noen av dem.

Ordene og deres konnotasjoner

Ordene kan vedta forskjellige konnotasjoner og måten nyhetene kommuniseres på, avgjør i større eller mindre grad, våre perspektiver og holdninger til noe eller noen, spesielt når vi ikke har tilstrekkelig kunnskap om det tema.

Demens er en nevrodegenerativ sykdom der livskvaliteten påvirkes. Derimot, Dette betyr ikke at alle disse menneskene slutter å være den de er, at de umiddelbart må slutte i jobben etter diagnosen, eller at de ikke kan nyte visse aktiviteter som friske mennesker gjør.

Problemet er at noen medier har vist seg å være altfor negative, og kun fokusert på media. mer avanserte stadier av sykdommen, og presenterer demens som en fryktelig og destruktiv sykdom der identiteten er blekner og hvor ingenting kan gjøres for å oppnå livskvalitet, en faktor som påvirker personen selv og hans negativt miljøskapende håpløshet og frustrasjon.

Dette er en av faktorene som demensforeninger og organisasjoner (dagsentre, sykehus, forskningssentre osv.) Prøver å håndtere. Et slikt eksempel er Storbritannias ledende veldedighetsorganisasjon Alzheimers Society.

Alzheimers Society har et flott team, forskere og frivillige som samarbeider og tilbyr støtte i forskjellige prosjekter og aktiviteter med sikte på å hjelpe mennesker med demens til å "leve" med sykdommen i stedet for "Lider." I sin tur foreslår de at media prøver å fange demens i sin helhet og med en nøytral terminologi kjenne personlige historier om personer med demens og demonstrere at det er mulig å ha livskvalitet ved å utføre forskjellige tilpasninger.

Viktigheten av å bli informert

En annen faktor som ofte fører til ekskludering er mangel på informasjon. Fra min erfaring innen psykologi og demens har jeg vært i stand til å observere at, på grunn av sykdommens påvirkninger, del fra omgivelsene til personen med demens er distansert, og i de fleste tilfeller ser det ut til å være på grunn av manglende kunnskap om hvordan man skal håndtere situasjon. Dette faktum fører til større isolasjon av personen og mindre sosial kontakt, noe som viser seg å være en skjerpende faktor i møte med forverring.

For å prøve å forhindre at dette skjer, er det veldig viktig at det sosiale miljøet (venner, familie osv.) Blir informert om sykdom, symptomer som kan dukke opp, og strategier for problemløsning de kan bruke, avhengig av kontekst.

Ha den nødvendige kunnskapen om kapasiteten som kan påvirkes ved demens (oppmerksomhetsunderskudd, påvirkning i kort minne sikt osv.) vil også tillate oss å bli mer forståelse og i stand til å tilpasse miljøet til dine behov.

Det er klart at vi ikke kan unngå symptomene, men Ja, vi kan handle for å forbedre trivselen din ved å oppmuntre til bruk av dagbøker og daglige påminnelser, gi dem mer tid til å svare, eller prøver å unngå hørselsforstyrrelser under samtaler, for å nevne noen eksempler.

Skjuler sykdommen

Mangelen på sosial samvittighet, sammen med fordommer og negative holdninger til denne gruppen, fører til at noen mennesker holder sykdommen skjult på grunn av ulike faktorer som frykt for blir avvist eller ignorert, blir utsatt for annen og infantilisert behandling eller blir undervurdert som mennesker.

Unnlatelse av å rapportere sykdommen eller ikke oppsøke legen til en vurdering før den er i et alvorlig stadium har en negativ innvirkning på livskvaliteten av disse menneskene, ettersom det er vist at en tidlig diagnose er gunstig for å utføre de nødvendige tiltakene så snart som mulig og søke etter tjenester kreves.

Utvikler følsomhet og empati

En annen konsekvens av uvitenhet om sykdommen er det hyppige faktum av snakk om personen og sykdommen med omsorgspersonen mens de er til stede, og for det meste å formidle et negativt budskap. Dette skjer vanligvis på grunn av den falske forestillingen om at personen med demens ikke vil forstå budskapet, som er et angrep på deres verdighet.

For å øke bevisstheten og sosial kunnskap om demens, er det nødvendig å utføre utvidelsen av "Demensvennlige samfunn", opprettelse av informasjonskampanjer, konferanser, prosjekter, etc., som overholder retningslinjer for likestilling, mangfold og inkludering, og som igjen gir støtte til både personen selv og deres omsorgspersoner.

Utover merkingen "demens"

Å ende, Jeg vil understreke viktigheten av å først akseptere personen for hvem og hvordan de er, så langt som mulig å unngå fordommer knyttet til merkingen "demens".

Det er klart at det å være en nevrodegenerativ sykdom vil funksjonene bli påvirket gradvis, men ikke av Vi må direkte dømme personen til funksjonshemming og avhengighet, og devaluere deres evner nåværende.

Avhengig av stadium av sykdommen, kan forskjellige tilpasninger gjøres i miljøet og tilby støtte for å øke deres autonomi i aktiviteter i dagliglivet og miljøet arbeid. Det skal også bemerkes at de er mennesker som kan ta beslutninger, i større eller mindre grad, og som har rett til å delta i dagliglivet og til å sosialisere som alle andre annen.

Og til slutt må vi aldri glemme at selv om sykdommen utvikler seg og påvirker personen i stor grad, er deres identitet og essens fortsatt der. Demens ødelegger ikke personen fullstendig, i alle fall er det samfunnet og dets uvitenhet som undervurderer og depersonaliserer det.

• Relatert artikkel: "De 10 vanligste nevrologiske lidelsene”

Bibliografiske referanser:

• American Psychiatric Association (2000). DSM-IV-TR: Diagnostisk og statistisk håndbok for psykiske lidelser, tekstrevisjon. Washington, DC: American Psychiatric Association.
• American Psychiatric Association (2013). DSM-V: Diagnostisk og statistisk håndbok for psykiske lidelser - 5. Washington, DC: American Psychiatric Association.
• Batsch, N. L., & Mittelman, M. S. (2012). Verdens Alzheimer-rapport 2012. Å overvinne stigmatiseringen av demens. London: Alzheimers sykdom internasjonal http://www. alz.org/documents_custom/world_report_2012_final. pdf.
• Prince, M., Comas-Herrera, A., Knapp, M., Guerchet, M., & Karagiannidou, M. (2016). Verdens Alzheimer-rapport 2016: forbedring av helsetjenester for mennesker som lever med demens: dekning, kvalitet og kostnader nå og i fremtiden. London: Alzheimers sykdom internasjonal.