Indolaminy: czym są, rodzaje i właściwości

Czym są neuroprzekaźniki? Są to biomolekuły, które umożliwiają naszym neuronom wymianę informacji i ostatecznie komunikację. Umożliwiają nieskończenie wiele procesów na poziomie poznawczym, takich jak myślenie czy podejmowanie decyzji.

Istnieją różne grupy lub rodziny neuroprzekaźników, jak zobaczymy poniżej. Jeden z nich jest grupa indolamin, neuroprzekaźników zawierających grupę indolową; ta grupa składa się z serotoniny i melatoniny.

W tym artykule poznamy jego najistotniejsze cechy: lokalizację, efekty i funkcje, substancje agonistyczne itp.

• Powiązany artykuł: „Rodzaje neuroprzekaźników: funkcje i klasyfikacja"

Indolaminy: rodzaj neuroprzekaźnika

Można powiedzieć, że neuroprzekaźniki są posłańcami mózgu. Ale co przez to rozumiemy?

Jakie są biomolekuły umożliwiające wymianę informacji między komórkami ośrodkowego układu nerwowego (neurony). W ten sposób neurony komunikują się ze sobą poprzez synapsę, proces chemiczny, który jest możliwy dzięki działaniu neuroprzekaźników.

W mózgu występują różne rodzaje neuroprzekaźników. Jednym z nich jest ten, który zawiera

Indolaminy, grupa lub rodzina neuroprzekaźników, które zawierają grupę indolową. Na poziomie chemicznym grupa indolowa (zwana również benzopirolem) jest heterocyklicznym związkiem organicznym, stałym i bezbarwnym.

Jego struktura jest bicykliczna i składa się z sześcioczłonowego pierścienia (benzen), który wiąże się z innym pięcioczłonowym (pirolem). Tak więc indolaminy stanowią rodzinę neuroprzekaźników mózgowych o tej samej strukturze molekularnej.

Klasyfikacja neuroprzekaźników

Zanim szczegółowo wyjaśnimy, z czego składają się indolaminy, zobaczmy, gdzie się one znajdują w klasyfikacji rodzajów istniejących neuroprzekaźników mózgowych.

W obrębie neuroprzekaźników znajdziemy trzy duże grupy: aminy, aminokwasy i neuropeptydy. Indolaminy, neuroprzekaźniki, które omawiamy w tym artykule, znajdują się w grupie amin, jak zobaczymy poniżej.

1. Aminy

Do anim zalicza się dwa rodzaje neuroprzekaźników: aminy czwartorzędowe (takie jak acetylocholina) i monoaminy. Z kolei w obrębie monoamin znajdujemy jeszcze dwie podgrupy: katecholaminy (do których należą: dopamina, noradrenalina i adrenalina) i indolaminy (w tym serotonina i melatonina).

2. Aminokwasy

Do grupy neuroprzekaźników typu aminokwasowego należą: GABA (kwas gamma-aminomasłowy), kwas glutaminowy (glutaminian), glicyna i histamina.

3. Neuropeptydy

Wreszcie znajdujemy grupę neuropeptydów, które są małymi cząsteczkami złożonymi z trzech lub więcej aminokwasów. W tej grupie znajdują się: enkefaliny, endorfiny, dinorfiny i wazopresyny.

Rodzaje indolamin

Jak widzieliśmy, grupa indolamin obejmuje dwa rodzaje neuroprzekaźników: serotoninę (5-HT lub SA) i melatoninę. Poznamy najbardziej wyróżniające się cechy każdego z nich.

1. Serotonina (5-HT)

Pierwszą z indolamin, które opiszemy, jest serotonina; jest jest syntetyzowany z przemiany aminokwasu zwanego tryptofanem. Oznacza to, że prekursorem serotoniny jest tryptofan, niezbędny do prawidłowego funkcjonowania aminokwas, który można pozyskać z różnych pokarmów.

• Możesz być zainteresowany: "Serotonina: 6 efektów tego hormonu na Twoje ciało i umysł"

1.1. Lokalizacja i funkcje

Serotonina znajduje się w jądrach Rafe, zlokalizowanych w pniu mózgu; Te z kolei rzutują na korę, hipokamp i zwoje podstawy.

Jeśli chodzi o jego funkcje, serotonina jest silnie zaangażowana w regulację nastroju (jak noradrenalina, inny neuroprzekaźnik), w zmniejszaniu lęku, w procesach fizjologicznych, takich jak sen lub apetyt, w bólu itp.

Ponadto hamuje również agresywność i uczestniczy w erekcji u mężczyzn (pojawia się to przy niskim poziomie serotoniny lub przy jej braku).

1.2. Substancje agonistyczne

Wszystkie neuroprzekaźniki, w tym indolaminy, zawierają substancje agonistyczne. Pamiętajmy, że substancje agonistyczne to takie, które mogą wywierać takie same efekty jak inne, wiążąc się ze specyficznym receptorem komórkowym i wywołując to samo działanie.

W przypadku serotoniny jej głównymi substancjami agonistycznymi są: LSD, MDMA, fenfluramina i leki przeciwdepresyjne (z wyjątkiem jednego z nich, reboksetyny, która jest czwartą generacją i działa tylko na norepinefrynę).

LSD (dietyloamid kwasu lizergowego) to lek, zwany także lizergidem lub LSD 25, należący do rodziny tryptamin.

Jest o półsyntetyczna substancja psychodeliczna działająca na centralny układ nerwowy, który jest otrzymywany z innej substancji, ergoliny. Jego efekty psychologiczne są różnorodne: zmiany percepcyjne, wrażliwość na szczegóły, zniekształcenia rzeczywistości, urojenia, dezorientacja umysłowa ...

MDMA, znany również jako ecstasy, jest kolejnym agonistą serotoniny. Jest to lek należący do rodziny amfetamin. Jego efekty, podobnie jak LSD, różnią się w zależności od osoby; niektóre z nich to: intensywne samopoczucie, ciepło emocjonalne, zwiększona ekstrawersja, nasilenie percepcji sensorycznej itp.

Innym antagonistą indolamin (w szczególności serotoniny) jest fenfluramina. W tym przypadku, to lek stosowany w leczeniu otyłości.

Wreszcie, większość leków przeciwdepresyjnych jest również antagonistami serotoniny, ponieważ zwiększają jej poziom w mózgu.

2. Melatonina

melatonina jest to kolejna z indolamin, obok serotoniny. Jest to hormon (lub neurohormon), który znajduje się u ludzi, ale także u zwierząt, roślin, grzybów i bakterii. Jest syntetyzowany z tryptofanu (podobnie jak serotonina). W szczególności s

Lokalizacja i funkcje

Melatonina jest syntetyzowany głównie w szyszynce, dość mały gruczoł dokrewny, zlokalizowany w mózgu (w szczególności w międzymózgowiu).

Jego produkcja zależy od wpływu innej struktury, jądra nadskrzyżowaniowego podwzgórza, który działa poprzez odbieranie informacji z siatkówki w odniesieniu do codziennych wzorców światła i ciemność.

Jeśli chodzi o jego funkcje, melatonina jest mocno zaangażowany w sen, umożliwiając jego uruchomienie i konserwację. Moduluje również rytmy dobowe i sezonowe.

Najważniejszym punktem tej indolaminy jest to, że na syntezę melatoniny wpływają zmiany w oświetleniu otoczenia. Zazwyczaj więcej melatoniny syntetyzujemy w nocy (kiedy jest mało światła), a także w południe (w czasie drzemki). Wszystko to ułatwia sen.

Odniesienia bibliograficzne:

• Carlson, N.R. (2005). Fizjologia zachowania. Madryt: Edukacja Pearsona.
• Pawłow, B. i Terentiev, A. (1970). Kurs Chemii Organicznej. Przetłumaczyła Victoria Valdéz Mendoza. Redakcja MIR. Moskwa.
• Rosenzweig, MR, Breedlove, SM i Watson, N.V. (2005). Psychobiologia: wprowadzenie do neuronauki behawioralnej, poznawczej i klinicznej. Barcelona: Ariel.
• Sthal, SM. (2002). Niezbędna psychofarmakologia. Podstawy neuronaukowe i zastosowania kliniczne. Barcelona: Ariel.
• Sugden, D., Davidson, K., Hough, K.A. i Teh, M.T. (2004). Melatonina, receptory melatoniny i melanofory: poruszająca historia. Komórka pigmentowa Res. 17(5): 454-60.