Demencja czołowo-skroniowa: przyczyny, objawy i leczenie

Z biegiem lat mózg ludzi jest podatny na pewien rodzaj schorzenia lub zaburzenia która wpływa na dużą liczbę zdolności, takich jak klarowność i zdolność mówienia lub stanów Rozchmurz się.

Jednym z tych schorzeń jest otępienie czołowo-skroniowe.. Jest to choroba genetyczna, o której będziemy mówić w tym artykule, wyjaśniając jej objawy, przyczyny, sposób diagnozowania i leczenie.

• Powiązany artykuł: „Czy istnieją różne rodzaje depresji?"

Co to jest demencja czołowo-skroniowa?

Demencja czołowo-skroniowa (FTD) jest stanem klinicznym spowodowanym pogorszeniem płata czołowego mózgu. To pogorszenie może się rozprzestrzeniać, wpływając również na płat skroniowy. Demencja czołowo-skroniowa jest również najczęstszym rodzajem demencji po chorobie Alzheimera.

W kategorii demencji czołowo-skroniowej znajdujemy szereg postępujących demencji, które objawiają się: zmiany w osobowości, zachowaniu i języku mówionym osoby.

Choroby związane z tym typem demencji to:

• The choroba Picka.
• Uszkodzenie płata czołowo-skroniowego.
• postępująca afazja.
• The demencja semantyczna.
• upośledzenie korowo-podstawne.

Główna różnica między demencją czołowo-skroniową a innymi rodzajami demencji polega na tym, że w tym pierwszym przypadku pamięć pozostaje nienaruszona, dopóki choroba nie jest bardzo zaawansowana.

Ponadto otępienie to wyróżnia się również tym, że pojawia się u osób, które nie są tak zaawansowane jak inne choroby. Zwykle pojawia się u osób między 40 a 60 rokiem życia; chociaż może się to pojawić w każdym wieku.

Jakie ma objawy?

W obrębie objawów otępienia czołowo-skroniowego wyróżnia się dwie duże grupy: zmiany osobowości i upośledzenie zdolności do komunikacji ustnej. Jak wspomniano powyżej, w tej demencji pamięć nie jest zaburzona wcześnie.

zmiany osobowości

Pogorszenie się przedniego i prawego obszaru mózgu powoduje, że u tych pacjentów ocena, osobowość i zdolność do wykonywania złożonych zadań są poważnie zagrożone.

Osoby z demencją przedczołową mogą angażować się w negatywne zachowania, takie jak: niewłaściwe zachowanie w miejscach publicznych, odhamowanie, agresywność lub okazywanie apatii. Podobnie może to wpłynąć na umiejętności społeczne, powodując utratę empatii, dyskrecji lub dyplomacji podczas rozpoczynania rozmowy.

W wielu przypadkach pacjenci ci widzą, że mają wpływ na ich zdolność do rozwiązywania problemów i podejmowania decyzji; wpływających na ich codzienne zadania w bardzo poważny sposób.

Kiedy ta symptomatologia jest bardzo oczywista lub o znacznej skali może być mylony z depresją lub zaburzeniem psychotycznym jak schizofrenia albo Zaburzenie afektywne dwubiegunowe.

zaburzenia mowy

Jak wspomniano powyżej, demencja przedczołowa może zakłócać zdolność osoby do używania i rozumienia języka mówionego. Kiedy te objawy się pojawią, możemy mówić o demencji semantycznej lub pierwotnie postępującej afazji, w zależności od kombinacji objawów, które one prezentują.

W demencji semantycznej są oboje płaty skroniowe ci, których to dotyczy upośledzające zdolność rozpoznawania i rozumienia słów, twarzy i znaczeń. Tymczasem w afazji pierwotnej postępującej upośledzona jest lewa część mózgu, zakłócając w ten sposób zdolność wypowiadania słów, a także znajdowania i używania właściwego słowa w czas na rozmowę

Jakie są przyczyny DFT?

Chociaż dokładne przyczyny tej demencji nie są jeszcze znane, około 50% populacji cierpi na: demencja czołowo-skroniowa miała historię tego samego lub innego rodzaju demencji w historii medycznej rodzina; więc postawiono hipotezę, że ma ważny składnik genetyczny.

Istnieje wiele mutacji powiązanych z demencją czołowo-skroniową. Ta mutacja występuje w genie TAU oraz w białkach, które ten gen pomaga generować. Nagromadzenie tych wadliwych białek tworzy tak zwane ciała Picka, które zakłócają komórki mózgowe działają w sposób podobny do blaszek, które pojawiają się w chorobie Alzheimera.

Jednak w przypadku otępienia czołowo-skroniowego głównymi obszarami dotkniętymi chorobą są: płaty czołowe i czasowy, odpowiedzialny za rozum, mowę i zachowanie.

Jak powstaje Twoja diagnoza?

Demencja czołowo-skroniowa zwykle nie wykazuje znaczących objawów we wczesnych stadiach choroby, więc jest to zwykle pozostaje niezauważona, w wielu przypadkach na ponad trzy lata przed diagnozą, dopóki jakaś znacząca zmiana w zachowaniu nie skłoni rodziny do myślenia, że ​​z pacjentem dzieje się coś dziwnego. To wtedy powstaje większość diagnoz choroby.

Zgodnie z wytycznymi Diagnostycznego i Statystycznego Podręcznika Zaburzeń Psychicznych (DSM-IV), wytyczne dotyczące oceny otępienia czołowo-skroniowego mają zasadniczo charakter kliniczny. Powinny one obejmować zapis zmian behawioralnych i badanie zmian językowych. Ponadto zostanie przeprowadzony szereg testów neuroobrazowych i testów neuropsychologicznych.

Dzięki analizie strukturalnej przeprowadzonej za pomocą badań rezonansu magnetycznego jest przeznaczony znaleźć oznaki atrofii w płatach czołowych charakterystyczne dla wczesnych stadiów choroba.

Aby wykluczyć możliwość choroby Alzheimera wymagana jest pozytonowa tomografia emisyjna, który musi wykazywać wzrost metabolizmu czołowego i/lub skroniowego, aby można go było uznać za demencję czołowo-skroniową.

Jakie jest leczenie?

Podobnie jak w przypadku innych demencji, nie znaleziono jeszcze lekarstwa na tego typu schorzenie. Istnieje jednak wiele leki łagodzące skutki objawów otępienia czołowo-skroniowego, a także próbować powstrzymać jego postęp.

Zazwyczaj personel medyczny opiera się na potrzebach pacjenta przy wyborze najskuteczniejszego leku. Leczenie farmakologiczne z wyboru w tych przypadkach obejmuje:

• inhibitory cholinesterazy.
• Antagoniści receptora NMDA.
• leki przeciwpsychotyczne.
• Leki na objawy związane z lęk i depresja.
• Suplementy diety.

Leczenie farmakologiczne wraz ze wsparciem psychospołecznym i pomocą w wykonywaniu codziennych zadań są niezbędne, aby pacjent mógł cieszyć się optymalną jakością życia. Zazwyczaj średnia długość życia podana tym pacjentom wynosi około 8 lat od momentu postawienia diagnozy.