Stygmaty i uprzedzenia wobec osób z demencją

Jakie myśli pojawiają się, gdy słyszymy słowo „demencja”? Oraz: w jaki sposób wpływają one na nasz stosunek do tej grupy?

Ten artykuł ma na celu podniesienie świadomości na temat obecnego piętna związanego z osobami żyjącymi z demencją oraz, w konsekwencji pilnej potrzeby przeprowadzenia międzykulturowej zmiany społecznej opartej na integracji i Szanuję.

Demencja: definicja i występowanie

Demencja, przemianowana na „poważne zaburzenie neuropoznawcze” przez podręcznik diagnostyczny DSM-5 (2013), jest zdefiniowana przez DSM-IV-TR (2000) jako stan nabyty charakteryzujący się zaburzeniami pamięci i co najmniej jednego innego obszaru poznawczego (praktyka, język, funkcje wykonawcze itp.). Wspomniane upośledzenia powodują znaczne ograniczenia w funkcjonowaniu społecznym i/lub zawodowym i stanowią pogorszenie w stosunku do poprzedniej zdolności.

Najczęstszą formą demencji jest Choroba Alzheimera, a najważniejszym czynnikiem ryzyka jest wiek, z częstością podwajającą się co pięć lat po 65 latach, jednak istnieje również (niższy) odsetek osób, które wcześnie nabyły demencję (Batsch & Mittelman, 2012).

Pomimo trudności w ustaleniu ogólnoświatowego rozpowszechnienia demencji, głównie ze względu na brak jednolitości metodologicznej wśród Badania, Międzynarodowa Federacja Choroby Alzheimera (ADI) wraz ze Światową Organizacją Zdrowia wskazały w swoim najnowszym raporcie (2016) około 47 milionów ludzi na świecie żyje z demencją, a szacunki na rok 2050 wskazują na wzrost o ponad 131 miliony.

• Powiązany artykuł: „Rodzaje demencji: formy utraty zdolności poznawczych”

Demencja i percepcja społeczna

Postrzeganie na całym świecie jest nierówne w zależności od kraju lub kultury. Wiele koncepcji związanych z demencją okazało się błędnych i obejmuje traktowanie jej jako normalnej części procesu starzenia, jako czegoś metafizyczny związany z nadprzyrodzonym, jako konsekwencja złej karmy lub jako choroba, która całkowicie niszczy osobę (Batsch & Mittelman, 2012).

Takie mity piętnują grupę, promując jej wykluczenie społeczne i ukrywając swoją chorobę.

Walka z piętnem: potrzeba zmian społecznych

Biorąc pod uwagę wzrost średniej długości życia, co ma wpływ na wzrost częstości występowania przypadków otępienia oraz brak informacji i świadomości, kluczowe znaczenie ma wykonywanie prac przez całe społeczeństwo w jego zestaw.

Te działania na pierwszy rzut oka mogą wydawać się niewielkie, ale to one ostatecznie doprowadzą nas do integracji.. Zobaczmy niektóre z nich.

Słowa i ich konotacje

Słowa mogą przybierać różne konotacje, a sposób przekazywania wiadomości determinuje w mniejszym lub większym stopniu nasze perspektywy i postawy wobec czegoś lub kogoś, zwłaszcza gdy nie mamy na ten temat wystarczającej wiedzy motyw.

Demencja jest chorobą neurodegeneracyjną, w której wpływa na jakość życia. Jednak, Nie oznacza to, że wszyscy ci ludzie przestają być tym, kim są, że muszą natychmiast rzucić pracę po postawieniu diagnozy lub że nie mogą cieszyć się niektórymi zajęciami tak, jak robią to zdrowi ludzie.

Problem w tym, że niektóre media okazały się zbyt negatywne, skupiając się tylko na mediach. bardziej zaawansowane stadia choroby, przedstawiające demencję jako okropną i destrukcyjną chorobę, w której tożsamość jest zanika i nie można nic zrobić, aby osiągnąć jakość życia, czynnik, który negatywnie wpływa na samego człowieka i jego and tworzenie środowiska beznadzieja i frustracja.

Jest to jeden z czynników, z którymi stowarzyszenia i organizacje zajmujące się demencją (ośrodki dzienne, szpitale, ośrodki badawcze itp.) próbują sobie poradzić. Jednym z takich przykładów jest wiodąca brytyjska organizacja charytatywna Alzheimer's Society.

Towarzystwo Alzheimera ma świetny zespół, naukowców i wolontariuszy, którzy współpracują i oferują wsparcie w różne projekty i działania mające na celu pomoc osobom z demencją w „życiu” z chorobą zamiast instead "Wytrzymaj to." Z kolei proponują, aby media starały się uchwycić demencję w całości i z neutralną terminologią podając poznanie osobistych historii osób z demencją i pokazanie, że można uzyskać jakość życia, przeprowadzając różne adaptacje.

Znaczenie bycia poinformowanym

Innym czynnikiem, który często prowadzi do wykluczenia, jest brak informacji. Z mojego doświadczenia w dziedzinie psychologii i demencji mogłem zaobserwować, że ze względu na afekty wywoływane przez chorobę częściowo od otoczenia osoby z demencją jest zdystansowane, a w większości przypadków wydaje się to wynikać z braku wiedzy o tym, jak radzić sobie z sytuacja. Fakt ten powoduje większą izolację osoby i mniej kontaktów społecznych, co okazuje się czynnikiem obciążającym w obliczu pogorszenia.

Aby temu zapobiec, bardzo ważne jest, aby środowisko społeczne (przyjaciele, rodzina itp.) było informowane o choroby, objawy, które mogą się pojawić i strategie rozwiązywania problemów, które mogą zastosować w zależności od kontekst.

Mieć niezbędną wiedzę na temat zdolności, na które może wpływać demencja (deficyty uwagi, zaburzenia krótka pamięć termin itp.) pozwoli nam również na lepsze zrozumienie i dostosowanie otoczenia do Twoich potrzeb.

Oczywiste jest, że nie możemy uniknąć objawów, ale Tak, możemy działać na rzecz poprawy Twojego samopoczucia, zachęcając do korzystania z pamiętników i codziennych przypomnień, dając im więcej czasu na odpowiedź lub próbując uniknąć zakłóceń słuchowych podczas rozmowy, żeby wymienić tylko kilka przykładów.

Ukrywanie choroby

Brak sumienia społecznego wraz z uprzedzeniami i negatywnym nastawieniem do tej grupyskłania niektórych ludzi do ukrywania choroby z powodu różnych czynników, takich jak strach przed bycia odrzucanym lub ignorowanym, narażonym na odmienne i infantylizowane traktowanie lub niedocenianym jako ludzie.

Niezgłoszenie choroby lub niestawienie się na wizytę u lekarza do czasu, gdy jest ona w poważnym stadium ma negatywny wpływ na jakość życia tych osób, ponieważ wykazano, że wczesna diagnoza jest korzystna, aby jak najszybciej podjąć niezbędne działania i poszukiwać usług wymagany.

Rozwijanie wrażliwości i empatii

Innym następstwem ignorancji na temat choroby jest częsty fakt: rozmawiać o osobie i jej chorobie z opiekunem w jej obecności i przez większość czasu przekazywać negatywną wiadomość. Dzieje się tak zwykle z powodu fałszywej koncepcji, że osoba z demencją nie zrozumie przekazu, co jest zamachem na jej godność.

W celu zwiększenia świadomości i wiedzy społecznej na temat demencji konieczne jest prowadzenie rozbudowy „Społeczności przyjaznych demencji”, tworzenie kampanie informacyjne, konferencje, projekty itp., które są zgodne z polityką równości, różnorodności i integracji, a które z kolei oferują wsparcie zarówno samej osobie, jak i jej opiekunowie.

Poza etykietką „demencja”

Do końca, Chciałbym podkreślić, jak ważne jest, aby najpierw zaakceptować osobę za to, kim i jaka jest, unikając w miarę możliwości uprzedzeń związanych z etykietą „demencja”.

Oczywiste jest, że będąc chorobą neurodegeneracyjną, funkcje będą zaburzane stopniowo, ale nie przez: Musimy bezpośrednio skazać osobę na niepełnosprawność i zależność, dewaluując jej zdolności obecny.

W zależności od stadium choroby można dokonać różnych adaptacji w środowisku i oferować wsparcie w celu zwiększenia autonomii w czynnościach życia codziennego i otoczenia rodzić. Należy również zauważyć, że są to osoby, które w mniejszym lub większym stopniu potrafią realizować decyzje oraz którzy mają prawo do uczestniczenia w czynnościach życia codziennego i do kontaktów towarzyskich, jak każdy inny; inny.

I wreszcie, nie wolno nam nigdy zapominać, że chociaż choroba postępuje i dotyka człowieka w dużym stopniu, jego tożsamość i istota nadal istnieje. Demencja nie niszczy człowieka całkowicie, w każdym razie to społeczeństwo i jego ignorancja go niedocenia i depersonalizuje.

• Powiązany artykuł: „10 najczęstszych zaburzeń neurologicznych”

Odniesienia bibliograficzne:

• Amerykańskie Towarzystwo Psychiatryczne (2000). DSM-IV-TR: Podręcznik diagnostyczno-statystyczny zaburzeń psychicznych, weryfikacja tekstu. Waszyngton, DC: Amerykańskie Stowarzyszenie Psychiatryczne.
• Amerykańskie Towarzystwo Psychiatryczne (2013). DSM-V: Podręcznik diagnostyczny i statystyczny zaburzeń psychicznych – 5. Waszyngton, DC: Amerykańskie Stowarzyszenie Psychiatryczne.
• Batsch, N. L. i Mittelman M. Św. (2012). Światowy raport o chorobie Alzheimera 2012. Przezwyciężenie piętna demencji. Londyn: Międzynarodowa Choroba Alzheimera http://www. alz.org/documents_custom/world_report_2012_final. pdf.
• Prince M., Comas-Herrera A., Knapp M., Guerchet M. i Karagiannidou M. (2016). Światowy raport na temat choroby Alzheimera 2016: poprawa opieki zdrowotnej dla osób cierpiących na demencję: zasięg, jakość i koszty teraz i w przyszłości. Londyn: Międzynarodowa Choroba Alzheimera.