Sara Laso: "A esclerose múltipla não impede que você aproveite a vida"

A esclerose múltipla (EM) é uma doença que, além de ser relativamente comum, apresenta muitos às vezes em jovens, então surge em um momento da vida em que há muita atividade trabalho.

Para entender melhor a pegada psicológica que esta patologia pode deixar nas pessoas, Entrevistamos a psicóloga Sara Laso, que, além de vivenciar EM na própria pele, a conhece por meio de muitos dos pacientes que atende., que a escolheu como terapeuta, entre outras coisas, porque ela os entende em um nível mais profundo.

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Entrevista com Sara Laso: as implicações psicológicas da esclerose múltipla

Sara Laso Lozano é escritora e psicóloga geral de saúde com consultório em Badalona, ​​onde trata muitos pacientes que também têm a doença que a afeta: a esclerose múltipla. Nesta entrevista, ele nos conta sobre sua experiência de vivenciar essa patologia diretamente e também sob a perspectiva de quem frequenta suas sessões de terapia.

Em que circunstâncias você recebeu o diagnóstico de esclerose múltipla?

Na época em que estava trabalhando, fazia aproximadamente 3 anos que abri meu consultório de psicologia, então estava em um momento de estabilidade tanto profissional quanto pessoal.

Você acha que é útil ou apropriado entender o impacto psicológico causado por esta notícia como um processo de luto, pelo menos no seu caso?

É um duelo Em todas as regras. Quando você é diagnosticado com esta doença, que é diagnosticada como uma doença grave e que atualmente não tem cura, você sente uma perda.

Você está em uma fase estável de sua vida, já que geralmente o diagnóstico de EM oscila na casa dos trinta. Você repensa o que vai mudar, o que vai ter que modificar, o que vai perder... Você sente que algo que você perdeu, que algo mudou, e com essas abordagens vem o medo.

Estereótipos e mitos sobre psicoterapia podem ser especialmente prejudiciais em tais situações. Você já sentiu pressão para se superar emocionalmente diante da doença, pelo simples fato de ser psicólogo?

Ser psicólogo, tanto para esta doença como para qualquer outra circunstância que vivemos, não adianta. As pessoas ao seu redor têm tendência a fazer afirmações como "você é forte", "você pode sair disso porque ferramentas ”… É como se esquecessem que além de psicólogo sou uma pessoa, com seus medos, incertezas e incômodos emocional

De que forma você percebeu que as pessoas com esclerose múltipla são menos compreendidas por aqueles que não desenvolveram essa doença?

Pois é, realmente é uma doença que, embora seja a segunda doença que causa deficiência nos jovens, é pouco conhecida. Partimos do pressuposto de que poucas pessoas sabem o que é, se confundem com outras doenças ou simplesmente subestimam ao ver que você está visualmente bem.

A EM é a doença com mil faces, por isso existem muitos sintomas invisíveis. Não é necessário estar em cadeiras de rodas para sofrer. Existem muitos outros sintomas não visíveis que apenas o paciente conhece, por isso é mais complexo pessoas que não desenvolveram a doença ou simplesmente não a sabem, como por exemplo entende isso.

Ao oferecer suporte profissional a pessoas com diagnóstico de esclerose múltipla, é comum os pacientes comparecerem à primeira sessão simplesmente esperando poder falar com alguém que os entenda, sem realmente considerar que a psicoterapia pode ser mais útil e Benefícios? Casos como esse podem ter vantagens, mas talvez também algumas desvantagens.

No meu caso, sou conhecido como um psicólogo portador de esclerose múltipla, então desde o início o paciente chega com a convicção de que será compreendido.

É mais fácil para eles falarem com um profissional que também tem. Tenho a sorte de que meus pacientes com esclerose múltipla surgiram com a ideia de precisar de ajuda e estão repensando a psicoterapia como uma opção viável. Hoje não encontrei nenhum paciente que não quisesse psicoterapia.

Os pacientes que me ligam pedem ajuda e ter um profissional com EM os ajuda a se conectar mais rapidamente. Além disso, ajuda-os a ver que o terapeuta continua a trabalhar, continua a ter objetivos, o que facilita muito o trabalho psicoterapêutico.

Do ponto de vista psicológico, quais as principais formas pelas quais o contexto familiar pode ajudar uma pessoa com essa doença?

A família é essencial, desde que eles saibam o que existe e como tratá-la. O que eu quero dizer? O membro da família deve dar o suporte necessário sem dramatizar ou subestimar a doença.

Tenho pacientes que até hoje não comunicaram aos seus familiares que sofrem de esclerose múltipla, têm medo do "drama". Nesse sentido, seria fundamental que, após o diagnóstico, uma equipe de psicólogos ajudasse o paciente a transmitir as informações e, principalmente, a realizar um psicoeducação à família sobre a referida doença. A família é o principal suporte.

E no que diz respeito à psicoterapia em si, quais são os principais aspectos em que você percebe que as pessoas com esclerose múltipla se beneficiam das sessões com você?

Em primeiro lugar, eles aprendem e entendem o que é esclerose múltipla. Normalmente, o neurologista diz que você tem esse diagnóstico e pouco mais. Por outro lado, através da psicoterapia ajudo-os a compreender a doença, a eliminar distorções (muitos consideram parar de trabalhar, sair de casa onde Eles moram para morar em lugares onde haja elevador, caso no futuro precisem de cadeira de rodas, até deixam o casal porque sentem dependentes)... Portanto, a primeira coisa que faço é um processo de psicoeducação.

Depois eu ajudo eles gerenciar emoções, para verbalizar, sentir e canalizá-los de forma adaptativa. Eles também recebem recursos nos momentos em que devem ir ao neurologista ou fazer uma ressonância magnética anual, e mesmo em momentos de surtos da doença.

O mais importante na psicoterapia é que o paciente entenda que a esclerose múltipla não o impede de aproveitar a vida.