Síndrome de Anton: sintomas, causas e tratamento

Dentre todos os sentidos voltados para a percepção do mundo externo, a visão é o mais desenvolvido no ser humano.

Nossa capacidade visual nos permite detectar e processar informações altamente detalhadas sobre o mundo ao nosso redor. nos rodeia, dando-nos a capacidade de perceber uma grande quantidade de informações sobre os estímulos que cercar. No entanto, a visão é um sentido que pode ser perdido ou não possuído: há um grande número de alterações que pode fazer com que uma pessoa nasça sem a capacidade de ver ou perca muito ou mesmo toda a capacidade visual.

Naquelas pessoas que nasceram com a capacidade de ver, mas a perderam abruptamente após uma lesão cerebral, às vezes uma estranha condição na qual, apesar de não serem capazes de perceber o ambiente a nível visual, estão convencidos de que o fazem fazer. Esta é a síndrome de Anton., sobre o qual falaremos ao longo deste artigo.

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Síndrome de Anton: principais características

A síndrome de Anton é uma condição médica caracterizada pela presença de anosognosia ou Falta de consciência da presença de alterações que ocorre em pessoas que, a nível objetivo, perderam completamente a visão depois de ter sofrido uma lesão cerebral que destrói as áreas corticais responsáveis ​​pelo processamento desse tipo de informação.

É um tipo de agnosia visual, ou seja, falta de reconhecimento da informação visual que o sujeito recebe, embora neste caso seja devido ao não reconhecimento da não visão.

Sintomas

A pessoa que sofre desta condição não está disfarçando ou fingindo, mas realmente ele é incapaz de detectar que não pode ver e age como se possuísse a capacidade de perceber o ambiente através de seus olhos. Nessa situação, o sujeito conspira visualmente, ou seja, gera mental e inconscientemente o conteúdo que veria, às vezes usando informações de seus outros sentidos com o que às vezes pode parecer ter alguma precisão. Mesmo que muitas vezes tropecem devido à sua falta de visão, a negação da cegueira é muitas vezes contínuo e persistente, embora em confronto com estímulos visuais eles costumam dar poucas respostas preciso.

Embora seus órgãos visuais sejam funcionais, o córtex visual, que permite o processamento e a percepção de informações visuais, são destruídas ou desconectadas, de modo que a visão não é possível (uma condição conhecida como cegueira cortical). A síndrome de Anton geralmente geralmente acompanhado por algum comprometimento das funções cognitivas, que ocorrem em comorbidade, mas não fazem parte da síndrome em si, como problemas de memória.

Como eles não são capazes de perceber que não veem e porque se movem normalmente como resultado, eles costumam ter contratempos frequentes e às vezes até acidentes que podem colocar em risco sua integridade físico.

Além disso a mistura de cegueira e negação disso implica que disfuncionalidades surgem em esferas como a social, académica (não é raro que afirmem saber ler e escrever apesar de não o saberem) ou laboral (em que geralmente seu desempenho será obviamente reduzido e em que, dependendo do tipo de trabalho, podem até cometer negligência devido a sua problemático).

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Causas

Como regra geral, as causas do aparecimento da síndrome de Anton são encontradas em a presença de uma lesão cerebral. A referida lesão deve produzir uma afetação, destruição ou desconexão das áreas visuais do lobo occipital a nível bilateral, ou seja, afetando a região occipital de ambos hemisférios cerebrais. Esta lesão é a origem da cegueira cortical que os impede de ver.

O motivo do aparecimento da anosognosia não é tão claro, embora seja comum descobrir que a lesão sofrida também gerou danos ou alterações nas regiões occipitotemporais que serviriam como área de associação.

As causas do aparecimento da lesão podem ser múltiplas, sendo o mais comum a presença de acidentes vasculares cerebrais (seja por isquemia ou hemorragia).

Além disso, outras possíveis causas de seu aparecimento são lesões na cabeça, presença de infecções ou compressão causada por tumores cerebrais. Hipertensão, tabagismo ou diabetes são fatores de risco para o surgimento de problemas vasculares que podem afetar isso.

Tratamento

A síndrome de Anton é um distúrbio cujo tratamento é complexo e geralmente requer trabalho conjunto de uma equipe multidisciplinar que leva em consideração as diferentes necessidades e particularidades do caso em pergunta.

Para começar, é preciso entender que a cegueira cortical Geralmente é crônica, embora em alguns casos possa haver alguma melhora se habilidades como a captura de luz forem preservadas e/ou se a causa da cegueira for parcialmente reversível (é muito raro mas às vezes a reabsorção de uma hemorragia ou o tratamento de algumas infecções que causam cegueira podem implicar algum melhoria).

A nível médico, serão envidados esforços para tratar da melhor forma possível a causa e a lesão cerebral, o que pode incluir ou não cirurgia. Porém, isso seria tratar a causa em si e não tanto a síndrome de Anton, que pode ser entendida como uma complicação dela.

Independentemente disso, o tratamento exigirá uma intervenção ao nível da consciência do sujeito da sua situação atual e da existência de problemas visuais. Nesse sentido, pode ser necessário reestruturar suas crenças propondo experimentos comportamentais. Este é um primeiro passo que pode ser essencial para o paciente aderir aos programas de reabilitação e estimulação neurológicas ou funcionais, para que o paciente aprenda mecanismos para reduzir as dificuldades que sua condição gerar.

A psicoeducação é fundamental, especialmente para a pessoa afetada, mas também para seu ambiente próximo, que também costuma ser a razão pela qual o paciente vai à consulta e costuma ficar mais preocupado do que o próprio sujeito (que, afinal, acredita ver perfeitamente).

Referências bibliográficas:

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