As 5 diferenças entre genótipo e fenótipo

A genética explica todos os fenômenos fisiológicos dos seres vivos, desde a origem da vida até a radiação evolutivo em partes específicas da história, passando por doenças, condições genéticas, características faciais e muitos mais coisas. Cada uma de nossas células tem DNA dentro e, sem ele, o metabolismo celular e a própria existência seriam impossíveis.

Embora possa parecer difícil de entender, a transformação das instruções do genoma em proteínas codifica nossas características externas. O DNA, embalado na forma de cromossomos dentro da célula, contém uma série de nucleotídeos de grande interesse, especificamente em genes. Essas sequências de DNA são "copiadas" (transcritas) em RNA mensageiro e este viaja para o citoplasma.

O RNA mensageiro é "lido" (traduzido) pelos ribossomos, que reúnem os aminoácidos de acordo com a ordem estabelecida pelos genes, para dar origem às proteínas necessárias. Assim, o genoma é transformado em tecidos vivos.

Com esta classe expressa de síntese de proteínas, estamos preparados para mostrar a você

as diferenças entre genótipo e fenótipo, que separa o código genético das características individuais.

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O básico da genética

Todas as células humanas são derivadas da divisão de um zigoto, uma célula resultante da união de um gameta feminino (óvulo) e um masculino (espermatozoide). Cada gameta é haplóide, o que significa que possui metade da informação genética do que é esperado. (n = 23) para, ao se juntar ao seu parceiro, dar origem a um organismo diplóide funcional (2n = 46).

Nossa espécie é diplóide e possui 46 cromossomos no núcleo de cada célula somática, sendo 23 da mãe e 23 do pai. A diplomacia é uma adaptação evolutiva clara, pois ao apresentarmos informações genéticas “duplas”, também temos duas cópias de cada gene. Cada uma das formas que um gene pode adquirir é conhecida como “alelo”, diferenciada das demais por sua sequência. Assim pois, herdamos dois alelos para cada gene, um do pai e outro da mãe.

Quais são as diferenças entre genótipo e fenótipo?

Essa introdução foi necessária, porque daqui em diante vamos nos mover para um terreno muito mais complexo de alelos, genes, caracteres e termos. A seguir, mostramos as diferenças entre genótipo e fenótipo.

1. O genótipo não é visto externamente, mas o fenótipo é

O genótipo é o conjunto de informações genéticas que um determinado organismo possui na forma de DNA. Isso inclui genes, regiões extragênicas e sequências relacionadas a genes que não codificam proteínas como tais. Em outras palavras, o genótipo é o conjunto de nucleotídeos dispostos na forma da dupla hélice do DNA que nos diferencia de outras espécies e de outros indivíduos da mesma espécie.

Por outro lado, o fenótipo se refere ao conjunto de traços físicos e comportamentais que um indivíduo exibe a partir de seu genótipo (não é um conceito etéreo, mas visível). Em qualquer caso, veremos nas seções subsequentes que o fenótipo não é apenas a manifestação do genótipo, a despeito do que se argumenta nas fontes gerais.

2. O fenótipo não é apenas um produto do genótipo

As leis de Mendel e a genética de Mendel têm sido muito úteis para preparar o caminho para os geneticistas modernos, mas em muitas áreas são insuficientes.. Vejamos um exemplo: uma ervilha pode ter um alelo (a) que codifica para uma pele áspera, enquanto o alelo (A) codifica para uma pele lisa. A ervilha (aa) vai ficar áspera e a ervilha (AA) lisa, certo?

Então, o que acontece se colocarmos a ervilha (AA) debaixo d'água por 3 horas por dia e sua superfície ficar rugosa devido ao estresse hídrico? Com este caso, queremos exemplificar que genótipo sozinho não explica o fenótipo, uma vez que o meio ambiente, a nutrição e os mecanismos epigenéticos promovem o aparecimento de variabilidade além dos alelos. Uma ervilha (AA) pode ter a pele enrugada de estressores ambientais, não porque seu genoma dite.

A mesma premissa é válida ao analisar pessoas geneticamente idênticas, como gêmeos (salvando mutações esporádicas). Embora muitos distúrbios hereditários ocorram em ambos ao mesmo tempo (como distúrbios de personalidade), outras vezes um dos gêmeos pode ter uma patologia psiquiátrica e o outro não. O mesmo vale para peso, tom de pele, músculos e muitas outras coisas. Se um leva um estilo de vida diferente do outro e vive em uma região diferente, ele apresentará naturalmente um genótipo diferente de seu irmão gêmeo.

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3. Um personagem nem sempre é codificado por um único gene

Geralmente, um organismo é considerado homozigoto para uma característica quando ambos os alelos (aqueles no cromossomo de cada pai) são os mesmos. Em outras palavras, se houver possibilidade de herdar um alelo dominante (B) e um alelo recessivo (b), um indivíduo pode ser homozigoto dominante (BB), homozigoto recessivo (bb) ou heterozigoto (Bb). Neste último caso, o alelo expresso será o dominante (B).

Nas explicações mais determinísticas da genética, cada par de alelos (bb, BB ou Bb) codificará a natureza de um traço particular, como a cor dos olhos. Mesmo assim, é chocante descobrir que um caráter aparentemente simples, como a cor dos olhos, é influenciado por mais de 3 genes: EYCL1, EYCL2, EYCL3 (mais de 6 alelos).

De todas as formas, algumas doenças são monogênicas, ou seja, eles são explicados pela disfunção de um ou ambos os alelos dentro do mesmo gene. Anemia falciforme (mutações no cromossomo 11), fibrose cística (mutações no cromossomo 7) e hemocromatose (mutações no cromossomo 6) são alguns exemplos de doenças monogênico.

4. Genótipo e fenótipo nem sempre concordam

Se continuarmos com a linha de pensamento do exemplo anterior, descobriremos que muitas doenças hereditárias são autossômico recessivo, ou seja, se houver um alelo não mutado (D), aquele que é disfuncional (d) permanecerá mascarado. Quando uma condição é recessiva, ela só será expressa pelos descendentes (dd), enquanto o (Dd) será portador ou terá uma signologia bem mais atenuada.

Por isso, já dissemos que a diploidia é uma condição adaptativa. Quando o gene no cromossomo de um dos pais (o alelo mutado) falha, espera-se que a cópia no cromossomo do outro seja capaz de preencher a lacuna. Em todo caso, algumas doenças são dominantes e nelas basta que um dos genes sofra mutação para que a doença se manifeste por completo.

5. Às vezes, o fenótipo é mais do que a soma de suas partes

Já dissemos que um ser vivo pode ser homozigoto ou heterozigoto para um personagem. Os heterozigotos sempre mostram o caractere codificado pelo alelo dominante (A), enquanto o recessivo (a) é mascarado. Enfim, como em tudo nesta vida, há exceções que confirmam a regra.

Às vezes, os alelos são codominantes e expressos ao mesmo tempo, formando um caractere diferente da soma de suas partes. Por exemplo, se o gene para a coloração das pétalas de uma flor tem uma variabilidade na forma de um alelo alelo branco (w) e vermelho (W), se ambos forem codominantes, o espécime (Ww) terá pétalas com manchas brancas e vermelho

Retomar

Como uma pequena nota, deve-se notar que todos os alelos que nomeamos receberam um nome arbitrário para o propósito puramente informativos, mas não correspondem a uma designação genética estabelecida e padronizada em todos casos. O que queremos mostrar ao usar esses símbolos é que um alelo recessivo é representado com uma letra minúscula e um dominante com uma letra maiúscula, nada mais.

Além dos detalhes técnicos, é necessário enfatizar que o fenótipo nem sempre é a manifestação exata do genótipo. O meio ambiente, nutrição, exercícios e mecanismos epigenéticos (ativação ou inibição de genes para ao longo da vida) também desempenham um papel essencial na variabilidade das características da população humana.