Boala Pick: cauze, simptome și tratament

Demențele sunt un tip de boală neurodegenerativă în care se pierd progresiv capacități mentale diferite, deteriorând progresiv persoana în ansamblu în funcție de boală misca-te. Cea mai cunoscută dintre aceste boli este Alzheimer, deși există multe altele.

În cadrul acestui grup de tulburări, o altă boală neurodegenerativă care are caracteristici foarte asemănătoare cu cele ale Alzheimer este cunoscută sub numele de Boala lui Pick. Să vedem care sunt caracteristicile sale.

• Articol asociat: "Alzheimer: cauze, simptome, tratament și prevenire"

Boala Pick: caracteristici principale

Boala Pick este o tulburare neurodegenerativă care provoacă deteriorarea progresivă a capacităților mentale ale celor care o suferă din cauza morții neuronale. Astfel, provoacă o demență frontotemporală, declanșând distrugerea celulelor în lob frontal a se extinde treptat la temporar.

Această boală este o formă relativ frecventă de demență frontotemporală, aproximativ 25% dintre acestea fiind cauzate de boala Pick. Simptomele încep de obicei între 40 și 50 de ani

, și are particularitatea că este o boală care nu are o prevalență mai mare pe măsură ce vârsta crește (spre deosebire de Alzheimer).

La fel ca majoritatea celorlalte demențe, boala Pick este o boală care provoacă deteriorări progresive și ireversibile Fără să se producă perioade de remisie, care culminează cu moartea individului. Are un curs de aproximativ 5 până la 15 ani între apariția simptomelor și moartea sau moartea subiectului.

Simptome

Prezentarea simptomelor bolii Pick duce uneori la confundarea ei cu forme rare de Alzheimer, dar are caracteristici care îi permit să se distingă de această și de alte demențe.

Principalele simptome ale demenței cauzate de această boală sunt următoarele.

1. Schimbări de personalitate

Unul dintre primele simptome care se remarcă în boala Pick este prezența schimbări bruște ale personalității pacientului. Aceste schimbări se referă, de obicei, la o creștere a dezinhibării comportamentale, la o mai mare agresivitate și impulsivitate și chiar la o creștere a socializării. Poate apărea și opusul, prezentând abulia și apatie.

2. Starea de spirit alterată

La fel ca personalitatea, starea de spirit poate fi modificată și din primele etape ale bolii. Labilitate emoțională, iritabilitate, nervozitate sau dimpotrivă, se poate observa frecvent plictiseala emoțională.

3. Functii executive

Având în vedere că alterarea începe în față, este ușor să asociați această boală cu prezența alterărilor funcțiilor executive. Luarea deciziilor, evaluarea riscurilor, planificarea și întreținerea sau schimbarea acțiunii sunt complicate. Este obișnuit să observăm existența perseverenței și chiar a caracteristicilor obsesive. Deosebit de marcat este lipsa controlului impulsurilor.

4. Socializare

De asemenea, este obișnuit ca relațiile sociale ale pacientului să se deterioreze. Deși inițial în unele cazuri a abordarea altora prin reducerea nivelului de inhibițiePe termen lung, legăturile și abilitățile sociale se deteriorează. De asemenea, este frecvent ca slăbirea autocontrolului să îi facă să prezinte hipersexualitate, practicând practici precum masturbarea în public.

5. Memorie

În expansiunea sa prin frontal și temporal, Boala Pick generează treptat modificări ale memoriei atât antegrată, cât și retrogradă. Aceste modificări apar mai târziu decât alte demențe, cum ar fi Alzheimer, cu care uneori este confundată.

• Articol asociat: "Tipuri de memorie: cum creează creierul uman amintirile?"

6. Limba

Boala Pick determină, de obicei, modificări ale limbajului pacientului în timp. Vorbirea, precum și alfabetizarea, sunt frecvente pentru a încetini și a pierde cursivitatea. Anomie, perseverență și repetarea cuvintelor si ecolalia sunt de asemenea frecvente. De asemenea, utilizarea pragmatică a limbajului atât în ​​aspectele sale verbale, cât și paraverbale și adaptarea sa la reguli și situații specifice prezintă adesea modificări.

Cauzele sale

Boala Pick este o problemă a cărei origine nu este cunoscută. Cu toate acestea, s-a constatat că persoanele cu boala Pick au modificări ale genelor care codifică proteina tau.

Proteina tau apare în exces în creier, în complexe cunoscute sub numele de corpuri ale lui Pick. Aceste celule provoacă leziuni neuronilor din zona frontală și temporală, culminând cu o atrofie progresivă a lobilor creierului. Se observă și prezența neuronilor bulbosi.

Faptul că s-au găsit mutații genetice în genele care dezvoltă această proteină indică faptul că această boală este influențată de genetică și, de fapt, pot fi transmise descendenților.

Tratamentul bolii Pick

Demența cauzată de boala Pick nu are un tratament care să îi poată inversa efectele. Astfel, boala lui Pick nu are astăzi un tratament curativ adecvat. Dar, în ciuda acestui fapt, este posibil să încetinească deteriorarea cauzată de progresia bolii și să îi ajute pe cei afectați să aibă o calitate a vieții mai bună.

La nivel psihologic, utilizarea terapie ocupațională și neurostimulare pentru a menține pacientul activat mental. Utilizarea mecanismelor compensatorii este utilă și în ceea ce privește abilitățile care se pierd, cum ar fi de exemplu, utilizarea unei agende pentru a controla lucrurile pe care trebuie să le faceți și că deficitele de memorie au un efect mai mic asupra vieții voastre zilnic.

Psihoeducație, consiliere și sprijin psihologic atât pentru pacient, cât și pentru mediul său Este, de asemenea, esențial, deoarece se confruntă cu o situație complicată în care Existența informațiilor cu privire la ceea ce se întâmplă individului este esențială pentru a le înțelege situatie.

La nivel farmacologic, diferite medicamente psihoactive precum antidepresivele sau chiar unele antipsihotice pentru a controla simptomele.

Referințe bibliografice:

• Santos, J.L; García, L.I.; Calderón, MA; Sanz, L.J; de los Ríos, P.; Izquierdo, S.; Roman, P.; Hernangómez, L.; Navas, E.; Ladrón, A și Álvarez-Cienfuegos, L. (2012). Psihologie clinica. Manual de pregătire CEDE PIR, 02. CEDA. Madrid.