Cum este viața pentru cineva cu schizofrenie paranoică?
Kissco Paranoid. Acesta este titlul unei cărți scrise de tânărul din Malaga Francisco José Gómez Varo, în care își relatează experiența de pacient diagnosticat cu schizofrenie paranoică.
De-a lungul paginilor care alcătuiesc această lucrare, Kissco (Așa se cunoaște familiar Francisco Francisco) ne aduce multe dintre senzațiile și emoțiile sale, într-o călătorie artistică și emoțională care își propune să demistifice acest lucru tulburare de metal. O lucrare bogată în imagini și experiențe, care a fost publicată de editor Cerc roșu.
Interviu cu Francisco José Gómez Varo, autorul cărții „Kissco Paranoide”
Bertrand Regader: Kissco, în cartea ta recentă „Kissco paranoid”, îți povestești experiența personală, este ceva de genul unei autobiografii care dă sinceritate și curaj. Care a fost reacția dvs. când ați fost diagnosticat cu schizofrenie paranoică acum ani? Cum a fost procesul?
Kissco Gómez Varo: În realitate, nici măcar nu am reacționat, în acei ani am fost atât de pierdut încât singurul lucru la care m-am gândit a fost să fiu bine și să las vremurile rele în urmă. Aveam 23 de ani și conduceam pe drumul către unul dintre mulți medici pe care i-am vizitat, în timp ce mama conducea, aveam dosarul care conțin diagnosticul meu pe care încă nu îl știam. În acest moment am reușit să citesc eticheta de diagnostic pentru prima dată.
schizofrenie paranoică. La început am crezut că nu poate fi adevărat, că nu pot avea boala respectivă, presupun că va fi faza de negare. Am ignorat acel diagnostic, doar că am refuzat să îl accept.Familia mea era atât de disperată să nu știe ce e în neregulă cu mine, încât, într-un fel, a fost un fel de ușurare să îi dau un nume la statul meu, după aceea, ceea ce va veni va fi preocuparea familiei mele pentru sănătatea mea și încurajarea de a face tot posibilul pentru a se îmbunătăți.
B.R.: Ce este mai exact schizofrenia paranoică? Cum l-ai explica cititorilor noștri?
K.G.V.: În cazul meu și în experiența mea, este vorba, practic, de paranoia.
Paranoia mea se baza pe faptul că am perceput mesaje pe care trebuia să le descifrez, proveneau de la oameni în mișcările și gesturile lor și din natura însăși. După cum descriu în poveste, am ajuns să-l numesc „mesajul lui Dumnezeu”, aceasta a fost practic paranoia mea pe care am suferit-o timp de zece ani. Simptomele sunt izolarea, pierderea realității, evitarea contactului fizic și dificultăți în stabilirea relațiilor sociale. Ai nevoia să te ascunzi pentru că te simți urmărit în orice moment și de tot ceea ce faci, chiar și în cele mai mici detalii. Acest lucru te face diferit dacă vrei sau nu în timpul focarului, dar totul Atac psihotic este temporară, chiar dacă boala este cronică.
B.R.: Ați observat că societatea tinde să stigmatizeze persoanele care suferă de o tulburare mintală?
K.G.V.: În cazul meu, am suferit faptul că mi-am subliniat sau te-am uitat la tine doar pentru că ești cine ești, a fost în atâtea ocazii și din diferite motive în timpul vieții mele că am ajuns să accept că este ceva de așteptat și că până și eu pot ajunge să stigmatizez pe cineva pentru ceva pe care noi nu îl numim „normal” în viața noastră. societate.
Aș putea spune ca o anecdotă odată ce am fost la film cu sora mea și cumnatul meu. Mă uitam la film și am perceput anumite mesaje care veneau din imagini și am început să murmur și să fac alte gesturi care au început să enerveze restul publicului. S-a format o asemenea agitație încât a trebuit să ușurăm treptele la sfârșitul filmului și au fost chiar oameni care mă așteptau la ieșire să văd cine a fost vinovatul zgomotului și astfel a putut să mă arate și să spună lucruri de genul „nu m-ai lăsat să văd filmul plătind și pentru el intrare". Adevărul este că acum îl văd de înțeles, aș fi putut acționa la fel, dar în acel moment singurul lucru pe care l-am simțit este că teroarea mă urmărește, m-am simțit neajutorat și încolțit.
B.R.: În cartea ta, care a fost publicată de editura Círculo Rojo, surprinzi multe dintre experiențele tale, dar mai presus de toate senzațiile și emoțiile cu care privești viața. Este o operă de mare putere vizuală și artistică. Ce te-a motivat să o scrii?
K.G.V.: Am fost pe terasa casei mele împreună cu partenerul meu și a fost ceva instantaneu, să-i spun „voi scrie ceva”, m-am simțit atât de plin de liniște după zece ani de tortură mentală și așa clar că nu puteam rata această ocazie de a povesti despre tot ce am trecut, gândindu-mă că mâine aș putea trece din nou prin focar și că poate nu aș putea avea acest sentiment de eliberare.
B.R.: Autorul ilustrațiilor și picturilor care înfrumusețează cartea nu este indicat nicăieri. Cum a apărut această inspirație?
K.G.V: Dacă te uiți atent la fiecare dintre ele, deși în unele dintre ele semnătura este greu de observat, Kissco, Am fost întotdeauna bun, cu umilință, să desenez sau să pictez, am petrecut atât de mult timp în camera mea, încât a trebuit să fac ceva, să mă distrez și am fost inspirat de cinema și muzica și mai ales acele desene au ieșit singure, le-am ancorat în minte și a le pune pe hârtie era pentru mine aproape un mod de a exprima ceea ce simțeam se întâmplă.
Desenele au fost realizate în acei zece ani de pauză psihotică, care la acel moment nu avea prea mult sens, dar mai târziu, scriind povestea, se potrivesc perfect, dând o notă vizuală cuvintelor scrise și dând sensul poetic santier.
B.R.: Ce v-a ajutat să vă depășiți diagnosticul până la punctul de a fi cineva cu motivații și așteptări în viață?
K.G.V.: Ei bine, doar mă întorc la a fi eu însumi după, aș putea spune cu blândețe, după ce am petrecut un serie de pierderi. Obișnuiam să fiu un băiat motivat, cu dorința de a învăța, iar acum mă întorc la el, parcă am fost în Mănânc o perioadă lungă de timp și că în tot acest timp este ca și cum nu aș fi existat, chiar dacă m-a marcat pentru totdeauna. Este a doua șansă pe care nu intenționez să o pierd chiar știind că mâine ar putea fi la fel ca acei ani sau mai rău.
B.R.: Care ar fi cuvintele tale pentru un tânăr care s-ar putea să aibă dificultăți după ce s-a întâlnit recent că suferă de schizofrenie paranoică?
K.G.V.: Acest diagnostic este ceva ce trebuie acceptat cât mai curând posibil pentru a ști cum să-l luați și să trăiți cu alții ca altcineva.
Nu este ușor să acceptăm așa ceva, ne lăsăm lăsați de reputația proastă pe care o are acest termen și de primul Reacția pe care o avem la auzul ei, care este frica, ne temem de necunoscut și într-un fel este de inteles. Dar în cazul meu aș putea spune că trebuie să te umple de curaj pentru a merge mai departe și a arăta că suferi doar de o boală pentru care poți lupta. Nu este ceva terminal care nu are soluție, este ceva cronic, dar te poți înțelege cu voință și determinare.
B.R.: Ce mesaj ar trebui să știe societatea pentru a începe să regândească dublul impact suferit persoanele care suferă de o tulburare psihologică și care trebuie să suporte și stigmatizarea socială și muncă? Crezi că trebuie să faci pedagogie în acest sens?
K.G.V.: Adevărul este că da, putem fi diferiți, dar suntem cu toții diferiți în felul nostru, indiferent dacă suferim sau nu de o tulburare. Există oameni care suferă de boli psihice pe care nici măcar nu le cunosc, deoarece nu au fost diagnosticați și alții care nu suferă de nicio boală specifică, dar care au dificultăți serioase în a găsi modalități care să le facă puțin mai mari fericit.
Aceasta nu înseamnă că persoanele cărora le-a fost diagnosticată o tulburare mintală nu pot face ceva util societății. Poate că nu putem face exact la fel ca alții, nu sunt sigur în legătură cu asta, ceea ce vă pot asigura este că suntem cu toții diferiți și merităm cu toții să facem ceva util. Toți putem învăța ceea ce nu știm și învăța la ce suntem buni. S-ar putea începe demitizarea tulburărilor mentale prin desfășurarea de discuții în institute, în același mod în care există care îi avertizează pe studenți despre pericolul drogurilor sau despre măsurile de precauție pe care ar trebui să le luăm în primele noastre relații sexual. Discuții de conștientizare care îi fac pe copii și tineri să vadă că poate tu sau cineva apropiat suferă de o tulburare psihologică în viața adultă și câteva sfaturi pentru a ști cum să faci față acestor situații pe baza normalizării, informațiilor și Eu respect.