Demența frontotemporală: cauze, simptome și tratament

De-a lungul anilor, creierul oamenilor este susceptibil la un anumit tip de afecțiune sau tulburare care afectează un număr mare de capacități precum luciditatea și capacitatea de a vorbi sau stări de înveselește-te.

Una dintre aceste afecțiuni este demența frontotemporală.. Este o boală genetică despre care vom vorbi pe parcursul acestui articol, explicându-i simptomele, cauzele, cum este diagnosticată și care este tratamentul ei.

• Articol înrudit: "Există diferite tipuri de depresie?"

Ce este demența frontotemporală?

Demența frontotemporală (FTD) este o afecțiune clinică cauzată de o deteriorare a lobului frontal al creierului.. Această deteriorare se poate răspândi, afectând și lobul temporal. Demența frontotemporală este, de asemenea, cel mai frecvent tip de demență după Alzheimer.

În categoria demenței frontotemporale întâlnim o serie de demențe progresive, care se manifestă prin modificări ale personalității, comportamentului și limbajului oral al persoanei.

Bolile legate de acest tip de demență sunt:

• The boala lui Pick.
• Afectarea lobului frontotemporal.
• afazie progresivă.
• The demență semantică.
• afectarea corticobazală.

Principala diferență dintre demența frontotemporală și alte tipuri de demență este că în acest prim memoria nu este afectată până când boala este foarte avansată.

În plus, această demență se distinge și prin apariția la persoanele care nu sunt la fel de avansate ca alte boli. Apare de obicei la persoanele între 40 și 60 de ani; deși acest lucru este probabil să apară la orice vârstă.

Ce simptome prezinta?

În cadrul simptomelor demenței frontotemporale există două grupuri mari: modificări de personalitate și abilități afectate de a comunica oral. După cum am menționat mai sus, în această demență, memoria nu este afectată devreme.

modificări de personalitate

Deteriorarea zonei frontale și drepte a creierului face ca judecata, personalitatea și capacitatea de a îndeplini sarcini complexe sunt serios compromise la acești pacienți.

Persoanele cu demență prefrontală se pot angaja în comportamente negative, cum ar fi comportament inadecvat în locuri publice, dezinhibare, agresivitate sau manifestare de apatie. La fel, pot fi afectate și abilitățile sociale, determinând persoana să-și piardă empatia, discreția sau diplomația atunci când începe o conversație.

În multe ocazii, acești pacienți își văd afectată capacitatea de a rezolva probleme și de a lua decizii; afectându-le sarcinile zilnice într-un mod foarte serios.

Când această simptomatologie este foarte evidentă sau de amploare considerabilă poate fi confundat cu depresia sau cu o tulburare psihotică dupa cum schizofrenie sau Tulburare bipolara.

tulburări de vorbire

După cum sa discutat mai sus, demența prefrontală poate interfera cu capacitatea unei persoane de a folosi și înțelege limbajul vorbit. Când aceste simptome se manifestă, putem vorbi de demență semantică sau afazie primară progresivă, în funcție de combinația de simptome pe care o prezintă.

În demența semantică sunt ambele lobii temporali cei care sunt afectați afectarea capacității de a recunoaște și înțelege cuvinte, chipuri și semnificații. Între timp, în afazia primară progresivă, partea stângă a creierului este afectată, interferând astfel cu capacitatea de a articula cuvinte, precum și de a găsi și folosi cuvântul corect în timpul să vorbesc

Care sunt cauzele DFT?

Deși cauzele exacte ale acestei demențe nu sunt încă cunoscute, aproximativ 50% din populație suferă de demența frontotemporală au un istoric al aceluiași tip de demență sau al oricărui alt tip de demență în istoricul dumneavoastră medical familie; deci se presupune că are o componentă genetică importantă.

Există o serie de mutații care au fost legate de demența frontotemporală. Această mutație apare în gena TAU și în proteinele pe care această genă le ajută să le genereze. Acumularea acestor proteine ​​defecte formează așa-numitele corpi Pick, care interferează cu celulele creierului funcționează într-un mod similar cu plăcile care apar în boala Alzheimer.

Cu toate acestea, în demența frontotemporală principalele zone afectate sunt Lobii frontali și temporal, responsabil pentru rațiune, vorbire și comportament.

Cum ti se pune diagnosticul?

Demența frontotemporală de obicei nu prezintă simptome semnificative în stadiile incipiente ale bolii, deci aceasta tinde să treacă neobservată, în multe cazuri cu mai mult de trei ani înainte de diagnostic, până când o schimbare semnificativă a comportamentului determină familia să creadă că pacientului i se întâmplă ceva ciudat. Acesta este momentul în care se fac cele mai multe diagnostice ale bolii.

Conform stabilite de Manualul de Diagnostic și Statistic al Tulburărilor Mintale (DSM-IV), liniile directoare pentru evaluarea demenței frontotemporale sunt esențial clinice. Acestea ar trebui să includă o înregistrare a modificărilor comportamentale și o examinare a modificărilor în limbaj. În plus, vor fi efectuate o serie de teste neuroimagistice și teste neuropsihologice.

Cu analiza structurală efectuată prin intermediul testelor de rezonanță magnetică, se intenționează găsi semne de atrofie în lobii frontali caracteristice stadiilor incipiente ale maladie.

Pentru a exclude posibilitatea bolii Alzheimer este necesară tomografia cu emisie de pozitroni, care trebuie să prezinte o creștere a metabolismului frontal și/sau temporal pentru a fi considerată demență frontotemporală.

Care este tratamentul?

Ca și în alte demențe, încă nu a fost găsit un remediu pentru acest tip de afecțiune. Cu toate acestea, există un număr de medicamente pentru atenuarea efectului simptomelor demenței frontotemporale, precum și să încerce să-i oprească înaintarea.

De obicei, personalul medical se bazează pe nevoile pacientului atunci când alege cel mai eficient medicament. Tratamentele farmacologice de elecție în aceste cazuri includ:

• inhibitori ai colinesterazei.
• antagonişti ai receptorilor NMDA.
• medicamente antipsihotice.
• Medicamente pentru simptomele legate de anxietate si depresie.
• Suplimente de dieta.

Tratament farmacologic, împreună cu sprijin psihosocial și asistență în îndeplinirea sarcinilor zilnice sunt esenţiale pentru ca pacientul să se bucure de o calitate optimă a vieţii. De obicei, speranța medie de viață acordată acestor pacienți este de aproximativ 8 ani de la momentul diagnosticului.