Paralizia supranucleară progresivă: simptome și tratamente

Este bine cunoscut faptul că sistemul nervos, format din nervi, măduva spinării si creierEste o structură care guvernează toate funcțiile organismului. Cu toate acestea, atunci când ceva nu merge bine cu acest sistem, încep să apară probleme în capacitatea de a se mișca, de a vorbi și chiar de a înghiți sau de a respira.

Au fost înregistrate peste 600 de tulburări neurologice. Cu toate acestea, multe dintre ele sunt încă un mister pentru comunitatea științifică. Unul dintre aceste mistere este paralizia supranucleară progresivă., care afectează în principal mișcarea persoanei, dar pentru care nu au fost stabilite cauzele specifice și remediul eficient.

• Articol înrudit: "Cele mai frecvente 15 tulburări neurologice"

Ce este paralizia supranucleară progresivă?

Paralizia supranucleară progresivă este considerată ca o tulburare neuronală rară care interferează într-un număr mare de funcții pe care persoana le îndeplinește în viața de zi cu zi. Aceste sarcini variază de la dificultăți de mișcare, echilibru, comunicare verbală, aport alimentar și vedere, până la dispoziție, comportament și rațiune.

După cum indică numele, această boală provoacă slăbirea și paralizia zonelor creierului de deasupra nucleilor cerebraliAstfel, boala supranucleara este dominata si, in plus, evolueaza intr-un mod degenerativ, facand ca persoana sa se agraveze treptat.

Ca multe alte boli, paralizia supranucleară progresivă afectează mai mult bărbații decât femeile, riscul de a suferi de aceasta fiind semnificativ mai mare după vârsta de 60 de ani. Chiar și așa, aceasta constituie o boală rară, deoarece doar aproximativ 3 până la 6 persoane din 100.000 din întreaga lume suferă de ea.

• Te-ar putea interesa: "Apraxia: cauze, simptome și tratament"

Simptomele paraliziei supranucleare progresive

Datorită numărului mare de aspecte care sunt afectate de această boală, simptomele pe care le prezintă fiecare persoană pot fi foarte variate. Cu toate acestea, majoritatea acestor oameni încep să sufere de pierderea echilibrului fără un motiv aparent, suferind în cele din urmă căderi, întărirea mușchilor și probleme la mers.

Pe măsură ce paralizia progresează, problemele de vedere încep să se manifeste. Concret, aceste probleme se concretizează sub formă de vedere tulbure, inexactă și dificultăți de a controla mișcarea ochilor, în special pentru a derula privirea de sus în jos.

În ceea ce privește aspectele psihologice ale acestor simptome, pacienții afectați de această boală suferă adesea de variații de comportament și dispoziție. Aceste modificări pot fi specificate în:

• Depresie
• Apatie
• Tulburări în proces
• Dificultate în rezolvarea problemelor
• anomie
• Labilitate emoțională
• Anhedonia

Aspecte referitoare la vorbire Ele sunt, de asemenea, modificate într-o măsură mai mare sau mai mică. Vorbirea devine o vorbire lentă, neinteligibilă, însoțită de lipsa expresiei faciale. De asemenea, este afectată și capacitatea de a înghiți, ceea ce face dificilă înghițirea atât a solidelor, cât și a lichidelor.

cauzele sale

Originea specifică care provoacă acest tip de paralizie nu a fost încă descoperită, însă, în urma examinării dintre simptome, se știe că există leziuni neuronale care progresează treptat în zona trunchiului encefalic.

Cu toate acestea, cea mai distinctivă trăsătură a acestei tulburări este aglomerarea depozitelor anormale de proteine ​​TAU în celulele creierului, făcându-le să nu funcționeze corect și ajung să moară.

Aglomerarea acestei proteine ​​TAU face paralizie supranucleară progresivă incluse în bolile tauopatice, care includ alte tulburări precum Alzheimer.

Deoarece cauza exactă a acestei paralizii nu este cunoscută, există două teorii care încearcă să explice acest fenomen:

1. teoria propagarii

Această ipoteză localizează cauza bolii în propagarea proteinei TAU prin contactul celulelor modificate. De aici, se teoretizează că, odată ce proteina TAU s-a acumulat într-o celulă, poate infecta celula la care este conectată, extinzându-se astfel prin întregul sistem nervos.

Ceea ce această teorie nu explică este că această modificare începe, o posibilitate fiind ca a elementul patogen, ascuns pentru o perioadă lungă de timp, începe să provoace aceste efecte în persoană.

2. teoria radicalilor liberi

Această a doua ipoteză care încearcă să explice cauzele acestei tulburări, teoretizează că această deteriorare cauzată celulelor este cauzată de radicalii liberi. Radicalii liberi sunt particule reactive produs de celule în timpul metabolismului natural.

Deși organismul este programat să scape de acești radicali liberi, se presupune că mai jos în funcție de ce condiții, radicalii liberi pot interacționa cu alte molecule și le deterioreze

Diagnostic

Deoarece paralizia supranucleară progresivă împărtășește un număr mare de simptome cu multe alte boli care afectează mișcarea, aceasta este destul de greu de diagnosticat. În plus, nu există teste specifice pentru diagnosticarea acestuia.

Pentru cel mai cuprinzător diagnostic posibil, clinicianul ar trebui să se bazeze pe istoricul clinic și pe o evaluare fizică și neurologică a pacientului. În plus, teste imagistice de diagnostic, cum ar fi imagistica prin rezonanță magnetică sau Tomografie cu emisie de pozitroni (PET) poate fi de mare ajutor pentru a exclude alte boli similare.

Tratament

Momentan nu a fost găsit niciun tratament capabil să vindece paralizia supranucleară progresivă, deși este investigat în metode de control al simptomelor bolii.

În general, manifestările acestei paralizii nu sunt ameliorate cu niciun medicament. In orice caz, medicamentele antiparkinsoniene pot ajuta într-o anumită măsură persoanelor cu probleme de stabilitate fizică, încetineală și duritate a mușchilor.

Studiile recente își îndreaptă atenția către posibilitatea de a elimina proteina TAU aglomerată. Aceste studii au dezvoltat un compus care previne acumularea de TAU, dar siguranța și tolerabilitatea acestuia sunt încă în curs de stabilire.

La nivelul mișcării fizice, persoana Puteți folosi instrumente care să vă ajute să vă mențineți echilibrul.. Precum și utilizarea lentilelor specializate pentru corectarea dificultăților de vedere.

În ceea ce privește dificultățile de înghițire, dacă acestea se agravează până la punctul de a constitui un risc, este posibil ca persoana să suferă o gastrostomie; ceea ce presupune ca clinicianul să instaleze un tub care traversează pielea abdomenului până ajunge în stomac, acesta fiind singurul mod posibil în care pacientul se poate hrăni.

Prognoza

Prognosticul pentru acest tip de paralizie nu este foarte încurajator. Boala provoacă că starea de sănătate a persoanei se deteriorează progresiv, dobândind categoria de handicap grav între trei și cinci ani de la debutul acesteia și cu riscul de deces situat la aproximativ zece ani de la apariția simptomelor.