7 различий между рассеянным склерозом и БАС

Мы не раз слышали о рассеянном склерозе и боковом амиотрофическом склерозе. Несмотря на то, что их имена разные, поскольку у них общий «склероз», есть те, кто их сбивает с толку или думает, что у них должны быть одинаковые симптомы.

На самом деле это два разных неврологических заболевания с разным прогрессированием, лечением, симптомами и продолжительностью жизни, а также различной степенью поражения.

Далее мы узнаем, что они собой представляют. основные отличия рассеянного склероза от БАС.

• Связанная статья: «Рассеянный склероз: типы, симптомы и возможные причины»

Основные различия между рассеянным склерозом и боковым амиотрофическим склерозом

Есть два неврологических заболевания, названия которых предполагают, что они связаны, и это действительно так. Однако у обоих есть свои особенности, которые влияют не только на симптомы, проявляющиеся у тех, кто ими страдает, но также на их лечение, прогрессирование и ожидаемую продолжительность жизни. Эти заболевания представляют собой рассеянный склероз и боковой амиотрофический склероз.

Прежде чем увидеть основные различия между этими двумя типами склероза, удобно сделать краткое и быстрое описание обоих. Рассеянный склероз (РС) - это аутоиммунное заболевание, поражающее центральную нервную систему, то есть спинной и головной мозг. в то время как боковой амиотрофический склероз (БАС) - дегенеративное нервно-мышечное заболевание, при котором двигательные нейроны уничтожен.

Как вы видете, оба заболевания связаны с изменениями на неврологическом уровне, но то, как это происходит, что вызывает это и как влияет на жизнь пациента, - вот что отличает оба заболевания. Далее мы узнаем, в чем разница между рассеянным склерозом и БАС.

• Вам может быть интересно: «Боковой амиотрофический склероз (БАС): симптомы и лечение»

1. Симптомы

Первое, в чем мы замечаем различия, - это симптомы этих двух неврологических заболеваний. Сначала его симптомы похожи, разделяя несколько симптомов, из которых мы можем выделить:

• Слабость и скованность мышц
• Затрудненное движение конечностей
• Двигательная несогласованность

Однако по мере прогрессирования болезни мы можем обнаружить несколько симптомов, которые помогут определить, является ли это случаем рассеянного склероза или одного из БАС.

Пациенты с РС имеют двигательные, сенсорные и мозжечковые симптомы.. Первые вспышки этого заболевания характеризуются проблемами с подвижностью, покалыванием, затруднениями при ходьбе и атаксией.

По мере обострения болезни появляются эмоциональные и когнитивные симптомы в виде приступов тревоги, депрессии и проблемы с памятью, наряду с другими физическими проблемами, такими как усталость, нарушения зрения, спазмы и проблемы с движением рук и ноги.

Вместо, при БАС обычно отсутствуют когнитивные симптомы, но появляются многие двигательные проблемы. которые вызывают постепенное уменьшение контроля над произвольными движениями пострадавшего. Пациент теряет силы в руках и ногах и на более поздних стадиях заболевания появляются затруднения в речи, глотании и дыхании.

• Связанная статья: «Нейродегенеративные заболевания: виды, симптомы и лечение»

2. Причины

РС и БАС также различаются по причинам, которые, как считается, их вызывают.

Точная причина рассеянного склероза точно неизвестна, хотя известно, что это аутоиммунное заболевание, которое может дать некоторые подсказки. Было высказано предположение, что человек, ответственный за это неврологическое состояние, может быть каким-то патогеном, например вирусом, который заставит иммунную систему начать атаковать миелин и олигодендроциты. Миелин - это вещество, которое защищает нервные волокна, а олигодендроциты - это тип нервных клеток.

Точная причина БАС также не известна, но известно, что его эффекты различны, поскольку атака происходит не в миелине, а в двигательных нейронах. Моторные нейроны - это клетки, отвечающие за контроль произвольных движений, и когда они подвергаются атаке в при БАС его смерть в конечном итоге вызывает амиотрофию мышц из-за невозможности передать нервный импульс к мышцы.

• Вам может быть интересно: «Различия между нейропсихологией и неврологией»

3. Заболеваемость этими двумя заболеваниями

Еще одно различие заключается в частоте этих двух заболеваний, причем рассеянный склероз встречается чаще, чем боковой амиотрофический склероз.

В Испании около 47 000 случаев рассеянного склероза, в то время как на БАС приходится около 4 000 случаев в той же стране. В Европе РС диагностирован примерно у 700 000 человек, в то время как БАС поражает около 50 000 семей. Распространенность РС составляет от 80 до 180 случаев на 100 000 жителей, а заболеваемость БАС - от 2 до 5 случаев на 100 000 жителей.

• Связанная статья: «Части нервной системы: анатомические структуры и функции»

4. Возраст начала и гендерные различия

У рассеянного склероза гораздо более ранний возраст, чем у бокового амиотрофического склероза. РС появляется в возрасте от 20 до 40 лет, средний возраст постановки диагноза составляет около 29 лет, в то время как БАС обычно появляется позже, в возрасте от 40 до 70 лет.. Из-за того, насколько рано может появиться рассеянный склероз, это заболевание считается второй по значимости причиной нетравматической инвалидности у молодых людей.

Существуют также гендерные различия с точки зрения вероятности страдания от одного или другого. РС чаще встречается у женщин, чем у мужчин, тогда как БАС чаще встречается у мужчин, чем у женщин. Точная причина, по которой существуют гендерные различия в появлении этих заболеваний, не известна.

5. Наследственность

Хотя не было доказано, что рассеянный склероз передается по наследству, вероятность заболеть этим заболеванием выше, если у кого-то из членов семьи был поставлен этот диагноз. Наличие родственника с рассеянным склерозом является фактором риска его появления, особенно если он имеет первую степень родства в качестве родителей или братьев и сестер.

Наследственность БАС, с другой стороны, кажется немного более доказанной., поскольку известно, что 10% случаев этого заболевания связаны с мутацией гена, унаследованного от родителей.

• Связанная статья: «Наследственность: что это такое и как влияет на наше поведение?»

6. Прогрессирование болезни

Около 85% пациентов с рассеянным склерозом имеют ремиттирующий курс., с конкретными вспышками, которые проходят, с периодами некоторого выздоровления, полного или частичного. Симптомы, связанные с каждой вспышкой, прогрессируют в течение периодов от 24 до 72 часов, но затем стабилизируются. Бывают даже случаи, когда люди могут годами не проявлять никаких вспышек.

До 50% больных рассеянным склерозом могут страдать так называемой вторично-прогрессирующей формой заболевания., с медленным и коварным течением примерно через 10-15 лет после появления первых симптомов. У 15% пациентов с РС наблюдается первично-прогрессирующая форма, которая подразумевает медленное и прогрессирующее обострение болезни. Пациенты с рассеянным склерозом могут иметь ожидаемую продолжительность жизни, аналогичную продолжительности жизни населения в целом, при условии, что они получают адекватное лечение, позволяющее контролировать развитие болезни.

Эти особенности РС сильно отличаются от БАС, поскольку его течение всегда прогрессирующее, без обострений, за которыми следуют периоды стабильности. Однако скорость ухудшения качества может сильно варьироваться от случая к случаю. Поскольку ухудшение является постоянным, ожидаемая продолжительность жизни пациентов с БАС составляет от 3 до 5 лет с момента получения диагноз, хотя есть случаи, когда люди превысили эту ожидаемую продолжительность жизни, например, знаменитый случай физика-теоретика и астрофизика Стивен Хокинг.

• Вам может быть интересно: «Типы деменции: 8 форм потери познания»

7. Лечение

Поскольку это два разных заболевания, они также требуют разного лечения. Нет лекарства от рассеянного склероза или бокового амиотрофического склероза, но есть методы лечения, которые облегчают симптомы и улучшают качество жизни пострадавших.

В настоящее время эффективные методы лечения рассеянного склероза одобрены только для пациентов с рецидивирующим ремиттирующим заболеванием. Для первично прогрессирующей разновидности этого же заболевания нет эффективных методов лечения., хотя возможность использования кортикостероидов, таких как дексаметазон, была повышена.

Лекарства, используемые для людей с рассеянным склерозом, обычно представляют собой интерфероны: авонекс, бетаферон и ребиф. Также используются копаксон, митоксантрон (иммунодепрессант) и натализумаб (моноклональные антитела).

В настоящее время для пациентов с БАС доступен только один продаваемый препарат: рилузол.. Это блокатор глутамата, который предотвращает разрушение нейронов под действием этого вещества.

Что касается немедикаментозных методов лечения, таких как психотерапия, физиотерапия и логопедия, также Существуют разные варианты в зависимости от заболевания, степени ухудшения состояния пациента и того, насколько быстро он прогрессирует. болезнь.