Стигмы и предубеждения против людей с деменцией

Какие мысли возникают, когда мы слышим слово «слабоумие»? И: как это влияет на наше отношение к этой группе?

Эта статья предназначена для повышения осведомленности о существующей стигме, связанной с людьми, живущими с деменцией и, следовательно, о неотложной необходимости проведения межкультурных социальных изменений, основанных на включении и Я уважаю.

Деменция: определение и распространенность

Деменция, переименованная в диагностическом руководстве DSM-5 (2013) в «основное нейрокогнитивное расстройство», в DSM-IV-TR (2000) определяется как приобретенное состояние, характеризующееся нарушениями памяти и по крайней мере еще одной когнитивной области (практика, язык, исполнительные функции и т. д.). Указанные нарушения вызывают значительные ограничения в социальном и / или профессиональном функционировании и представляют собой ухудшение по сравнению с предыдущей дееспособностью.

Самая распространенная форма деменции - это Болезнь Альцгеймера, и наиболее важным фактором риска является возраст, распространенность которого удваивается каждые пять лет после 65 лет, однако существует также (более низкий) процент людей, у которых деменция развивается на ранней стадии (Batsch & Mittelman, 2012).

Несмотря на сложность установления всемирной распространенности деменции, в основном из-за отсутствия методологического единообразия среди Исследования, проведенные Международной федерацией болезни Альцгеймера (ADI) вместе с Всемирной организацией здравоохранения, указали в своем последнем отчете (2016 г.) что примерно 47 миллионов человек в мире живут с деменцией, и, по оценкам, к 2050 году это увеличение эквивалентно более чем 131 миллионы.

• Статья по теме: "Типы деменции: формы потери познания”

Деменция и социальное восприятие

Восприятие во всем мире неодинаково в зависимости от страны или культуры.. Многие концепции, связанные с деменцией, оказались ошибочными и включают ее рассмотрение как нормальную часть старения, как нечто подобное. метафизический, связанный со сверхъестественным, как следствие плохой кармы или как болезнь, полностью разрушающая человека (Batsch & Mittelman, 2012).

Такие мифы стигматизируют группу, продвигая ее социальную изоляцию и скрывая их болезнь.

Борьба со стигмой: необходимость социальных изменений

Принимая во внимание увеличение продолжительности жизни, что влияет на рост распространенности случаев деменции, и отсутствие информации и осведомленности, крайне важно, чтобы все общество выполняло работу в его набор.

Эти действия на первый взгляд могут показаться незначительными, но именно они в конечном итоге приведут нас к включению.. Посмотрим на некоторые из них.

Слова и их значения

Слова могут принимать разные коннотации, и способ передачи новостей в большей или меньшей степени определяет, наши взгляды и отношение к чему-то или кому-то, особенно когда у нас нет достаточных знаний об этом тема.

Деменция - это нейродегенеративное заболевание, при котором ухудшается качество жизни. Тем не мение, Это не значит, что все эти люди перестают быть такими, какие они есть., что они должны немедленно уволиться с работы после постановки диагноза или что они не могут заниматься определенными видами деятельности, как здоровые люди.

Проблема в том, что некоторые СМИ оказались чрезмерно негативными, сосредоточившись только на СМИ. более поздние стадии болезни, представляющие слабоумие как ужасное и разрушительное заболевание, при котором личность исчезает и в котором ничего нельзя сделать для достижения качества жизни, фактор, который негативно влияет на самого человека и его создание среды безнадежность и разочарование.

Это один из факторов, с которым пытаются бороться ассоциации и организации, занимающиеся деменцией (дневные центры, больницы, исследовательские центры и т. Д.). Одним из таких примеров является ведущая благотворительная организация Великобритании по борьбе с болезнью Альцгеймера.

Общество Альцгеймера имеет отличную команду, исследователей и волонтеров, которые сотрудничают и предлагают поддержку в различные проекты и мероприятия, направленные на то, чтобы помочь людям с деменцией «жить» с болезнью, а не "Потерпи это". В свою очередь, они предлагают СМИ попытаться охватить деменцию целиком и с нейтральной терминологией, знать личные истории людей с деменцией и продемонстрировать, что можно добиться высокого качества жизни, выполняя различные приспособления.

Важность получения информации

Еще один фактор, который часто приводит к исключению, - это недостаток информации.. Из своего опыта в области психологии и деменции я смог заметить, что из-за аффектов, вызываемых болезнью, часть от окружающей среды человека с деменцией удален, и в большинстве случаев это, кажется, связано с отсутствием знаний о том, как управлять ситуация. Этот факт вызывает большую изоляцию человека и меньший социальный контакт, что оказывается отягчающим фактором перед лицом ухудшения состояния.

Чтобы этого не произошло, очень важно, чтобы социальная среда (друзья, семья и т. Д.) Была проинформирована об этом. болезнь, симптомы, которые могут появиться, и стратегии решения проблем, которые они могут использовать в зависимости от контекст.

Иметь необходимые знания о возможностях, на которые может повлиять деменция (дефицит внимания, короткая память срок и т. д.) также позволит нам лучше понимать и адаптировать среду к вашим потребностям.

Понятно, что нам не избежать симптомов, но Да, мы можем улучшить ваше самочувствие, поощряя использование дневников и ежедневных напоминаний, давая им больше времени для ответа или пытаясь избежать слуховых помех во время разговора, чтобы назвать несколько примеров.

Скрытие болезни

Отсутствие общественного сознания вместе с предрассудками и негативным отношением к этой группе, заставляет некоторых людей скрывать болезнь из-за различных факторов, таких как страх отвергнуты или игнорируются, подвергаются иному и инфантильному обращению или недооцениваются как люди.

Отсутствие сообщения о заболевании или отказ от посещения врача для оценки до тех пор, пока болезнь не перейдет в серьезную стадию, отрицательно сказывается на качестве жизни. этих людей, поскольку было показано, что ранняя диагностика полезна для проведения необходимых мер как можно скорее и поиска услуг обязательный.

Развитие чувствительности и сочувствия

Еще одним следствием незнания болезни является частый факт поговорить о человеке и его болезни с опекуном, пока он присутствует, и, в большинстве случаев, передать негативный сигнал. Обычно это происходит из-за ложного представления о том, что человек с деменцией не поймет сообщение, что является посягательством на его достоинство.

Для повышения осведомленности и социальных знаний о деменции необходимо проводить расширение «Сообществ, дружественных к деменции», создание информационные кампании, конференции, проекты и т. д., которые соответствуют политике равенства, разнообразия и интеграции и которые, в свою очередь, предлагают поддержку как самому человеку, так и его сиделки.

Помимо ярлыка "слабоумие"

До конца, Я хотел бы подчеркнуть важность принятия в первую очередь человека такими, какие они есть., по возможности избегая предрассудков, связанных с ярлыком «слабоумие».

Понятно, что при нейродегенеративном заболевании функции будут затронуты постепенно, но не из-за Мы должны напрямую осуждать человека на инвалидность и зависимость, обесценивая его способности. Текущий.

В зависимости от стадии заболевания могут быть внесены различные адаптации в окружающую среду и предлагать поддержку, чтобы повысить свою автономию в повседневной жизни и окружающей среде труд. Также следует отметить, что это люди, которые могут выполнять решения в большей или меньшей степени, и которые имеют право участвовать в повседневной жизни и общаться, как и любые другие Другие.

И, наконец, мы никогда не должны забывать, что, несмотря на то, что болезнь прогрессирует и в значительной степени влияет на человека, его личность и сущность все еще существуют. Деменция не уничтожает полностью человека, в любом случае это общество и его невежество недооценивают и обезличивают его.

• Статья по теме: "10 самых распространенных неврологических расстройств”

Библиографические ссылки:

• Американская психиатрическая ассоциация (2000). DSM-IV-TR: Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам, редакция текста. Вашингтон, округ Колумбия: Американская психиатрическая ассоциация.
• Американская психиатрическая ассоциация (2013). DSM-V: Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам - 5. Вашингтон, округ Колумбия: Американская психиатрическая ассоциация.
• Бач, Н. Л., Миттельман М. С. (2012). Всемирный отчет о болезни Альцгеймера 2012. Преодоление клейма деменции. Лондон: Международная организация по болезни Альцгеймера http://www. alz.org/documents_custom/world_report_2012_final. pdf.
• Принс, М., Комас-Эррера, А., Кнапп, М., Герше, М., и Карагианниду, М. (2016). Всемирный доклад о болезни Альцгеймера 2016: улучшение здравоохранения для людей, живущих с деменцией: охват, качество и стоимость сейчас и в будущем. Лондон: Международная организация по болезни Альцгеймера.