Aký je význam MEIOSIS?

Ako už možno viete, bunky v ľudskom tele sa môžu deliť dvoma procesmi: mitózou a meiózou. Meióza je zvláštny typ delenia o reprodukcia buniek ktorý u cicavcov umožňuje tvorbu vajíčok a spermií. Tento typ bunkového delenia je veľmi dôležitý pre tvorbu našich gamét a preto, aby sa spojením počas oplodnenia mohli vyprodukovať zdravé embryo.

V tejto lekcii od UČITEĽA uvidíme aký je význam meiózy, tak pre jednotlivcov, ako aj pre zdravie ich detí a z hľadiska druhu a jeho zlepšenia v priebehu času. Ak sa chcete dozvedieť viac, čítajte ďalej!

Register

1. Čo je to meióza? - jednoduchá definícia
2. Aký je význam meiózy? - Zníženie počtu chromozómov
3. Genetická variabilita, ďalší dôvod veľkého významu meiózy

Meióza je druh reprodukcie buniek to niektorým umožňuje bunky nazývané gaméty (vajíčko a spermie u žien a mužov). Gamety sú bunky špecializované na reprodukciu, ktoré majú veľmi zvláštne vlastnosti, ale najzvláštnejšie zo všetkého je, že majú polovicu DNA zvyšku našich buniek Telo.

Ako uvidíme ďalej, meióza nielen umožňuje znížený počet kópií chromozómov v gamétach tak, že keď sa spoja počas oplodnenia, vygeneruje sa jedinec so správnym počtom chromozómov. Keby to tak nebolo, zakaždým, keď by došlo k oplodneniu, počet chromozómov by sa zdvojnásobil. Počas meiózy je veľmi dôležitý proces tzv genetická rekombinácia, ktorej úlohou je „zmiešať“ gény oboch chromozómov a vytvoriť tak novú kombináciu (ktorá sa v biológii nazýva genetická variabilita), ktoré potom môžeme preniesť na potomka. Bolo by to ako vyrobiť koláž našich génov (zdedených po našej matke a otcovi), vytvorte novú kombináciu a odovzdajte ju našim deťom.

V tejto ďalšej lekcii od UČITEĽA sa môžete dozvedieť viac o rôznych veciach Typy bunkovej reprodukcie.

Bunky, ktoré tvoria naše telo, sú tvorené 2 pármi 23 chromozómov (23 homológnych chromozómov), z ktorých jeden pochádza od našej matky a druhý od nášho otca. Tieto zasa mali 23 párov chromozómov, ktoré pochádzali od ich matiek a otcov, takže ak tieto bunky by sa spojili priamo a vytvorili nás, mali by sme ich dvakrát toľko chromozómy! Za týmto účelom si príroda vymyslela špeciálny typ rozdelenia, ktoré znižuje počet chromozómov na 23 a vyrába sa iba na výrobu gamét: meióza.

Počas meiózy prvá bunka (nazývaná oogónia) duplikuje chromozómy. Týmto spôsobom získame ďalšiu bunku nazývanú primárny oocyt, ktorá má dve kópie dvoch chromozómov (otcovský a materský). Teraz nastáva prvá meióza a táto bunka sa rozdelí na dve a jedna z nich jednu vezme kópia každého chromozómu (polárne telo) a druhá odoberá druhú kópiu každého chromozómu (oocyt) sekundárne). Tento sekundárny oocyt podlieha druhej meióze a vytvára zrelé vajíčko a ďalšie polárne telo a každá z týchto buniek nesie chromozóm. Týmto spôsobom sa nám podarí, počínajúc od bunky s dvoma kópiami dvoch chromozómov, dostať do bunky iba s jednou kópiou chromozómu. Neskôr dve z týchto buniek (vajíčko a spermie) sa spojí počas oplodnenia a počet chromozómov vo vytvorenej zygote sa vráti do normálu: bude mať dve kópie každého chromozómu, jednu od matky a jednu od otca. Polárne telá budú vylúčené neskôr, ale ak sa chcete o nich dozvedieť viac, mohlo by vás zaujímať prečítanie nášho článku Polárne telieska: definícia a funkcia.

Je veľmi dôležité, aby zníženie počtu chromozómov je správne. Ak cykly meiózy alebo separácie chromatidov (každé z ramien chromozómu) nie je dostatočný, počet chromozómov už nie je správny a môže byť vyšší alebo nižší ako normálne. Túto situáciu má bunka nesprávny počet chromozómov sa nazýva aneuploidia, a môže sa to stať, pretože máte jednu kópiu viac ako jedného chromozómu (trizómia), jednu kópiu menej ako jedného chromozómu (monozómia) alebo jeden pár chromozómov chýba (nullizómia). Vo väčšine prípadov to spôsobí vážne poruchy, ako je Downov syndróm alebo Turnerov syndróm.

Ako sme už predtým komentovali, počas meiózy sa hovorilo o procese meiotická rekombinácia. Počas tohto procesu sa dve kópie každého chromozómu, ktoré sme zdedili po našom otcovi a matke (nazývané homológne chromozómy), spájajú a vymieňajú genetický materiál. Predstavte si, že máme materský chromozóm s tromi génmi A, B a C, ktoré určujú farbu vlasov, farbu očí a výšku; a homológny otcovský chromozóm, budeme mať tiež tieto tri rovnaké gény (pre farbu vlasov, očí a výšku), ale namiesto A, B a C sú to iné odrody: 1, 2 a 3. Počas rekombinácie je možné tieto gény zamieňať a vytvárať nové kombinácie, predstavme si to: A, 2 a 3. Keď táto gaméta vytvorí jedinca, bude tento jedinec niesť novú kombináciu génov pre farbu vlasov, očí a výšku, ktorá sa líši od rodiča, ktorý túto gametu vytvoril.

Tento proces sa vyskytuje v meióza ja, v ktorom sme mali dve kópie každého z chromozómov, takže k výmene dochádza súčasne medzi dvoma pármi homológnych chromozómov. Okrem toho je oddelenie chromatidov (každé z ramien chromozómov) náhodné, takže nie je známe, do ktorej kombinácie sa bude prenášať. ďalšia generácia.

Celý tento proces rekombinácie a náhodného výberu chromatidov, ktoré budú tvoriť vajíčko a vajíčko spermie na oplodnenie vytvárajú jedinečnú, náhodnú, veľmi zvláštnu kombináciu, ktorá je takmer rovnaká neopakovateľný. Tento „katalóg“ rôznych kombinácií génov, ktoré majú všetci ľudia, sa volá v biológii genetická variabilita. Genetická variabilita druhu je veľmi dôležitá, pretože prirodzený výber vyberá najlepšie kombinácie; týmto spôsobom sa druhy vyvíjajú a lepšie sa prispôsobujú prostrediu a podmienkam, v ktorých žijú. Čím viac genetickej variability existuje, tým viac kombinácií prírodný výber nájde a pravdepodobnejšia je jedna z nich najlepšia.

Ak sa chcete dozvedieť viac informácií o tejto téme, necháme vás tu videonahrávku Čo je to genetika.

Obrázok: SlidePlayer

Ak si chcete prečítať viac podobných článkov Aký je význam meiózy?, odporúčame vám vstúpiť do našej kategórie biológia.