Schizofrénia je produktom ôsmich genetických mutácií

Vedci identifikovali celkom 42 skupín genetických variácií, ktoré zvyšujú riziko vzniku schizofrénie. Zdá sa, že schizofrénia, ktorá je v rozpore s oficiálnym postojom až do včerajška, nie je jedinou chorobou, ale skôr Zaoberá sa skupinou ôsmich porúch odlišnej genetickej povahy, každá má svoj vlastný symptomatologický obraz diferencovaný.

Schizofrénia: nové dôkazy naznačujú jej príčinu

Je známe, že 80% rizika utrpenia schizofrénie je určovaných dedičnosťou genetika, ale vedci nedokázali rozoznať gény, ktoré to spôsobujú stav.

Posledná štúdia z Lekárskej fakulty Washingtonskej univerzity v St. Louis skúmala genetické vplyvy viac ako štyri tisíce ľudí so schizofréniou a boli objavené diferencované génové zhluky, ktoré spôsobujú až osem rôznych obrázkov schizofrénia.

Ako uviedol C. Robert Cloninger,

„Gény nekonajú samy od seba, ale fungujú skôr ako hudobný orchester, aby pochopili, akým spôsobom pri práci je potrebné poznať nielen členov orchestra zvlášť, ale aj spôsob, akým interagujú “.

Agresívnejší v skupine ako individuálne

Dr. Cloninger a jeho výskumný tím zodpovedali niektorým konkrétnym variáciám genetického materiálu u ľudí so schizofréniou a zdravých ľudí. U niektorých pacientov, ktorí trpeli halucináciami alebo bludmi, vedci skúmali genetické vlastnosti a spojil ich s príznakmi každého z nich, objavil čo špecifické genetické zmeny interagujú navzájom a vytvárajú 95% pravdepodobnosť schizofrénie. Každá z ôsmich geneticky odlišných porúch má svoj vlastný súbor príznakov.

U inej skupiny subjektov sa zistilo, že dezorganizovaný jazyk súvisí so skupinou alterácií DNA, ktoré vedú k 100% pravdepodobnosti rozvoja schizofrénie.

Aj keď jednotlivé gény súvisia s vývojom schizofrénie iba slabo, niektoré súbory Genetika medzi sebou interaguje a podľa štúdie predstavuje vysoké riziko vzniku schizofrénie, medzi 70 a 100%.

Tieto údaje potvrdzujú myšlienku, že je ťažké vyhnúť sa rozvoju choroby ľuďom, ktorí trpia týmito genetickými zmenami. Štúdia celkovo zistila až 42 skupín genetických zmien, ktoré zvyšujú riziko schizofrénie.

Nové zameranie

„V predchádzajúcom výskume sa vedci snažili nájsť asociácie medzi jednotlivými génmi a schizofréniou,“ uvádza Dragan Svrakic, spoluautor štúdie a profesor r. psychiatria na univerzite vo Washingtone. „Niekoľko štúdií identifikovalo asociáciu a bolo ťažké ju vyvrátiť. Ďalším logickým krokom vo výskume schizofrénie bolo overenie, či gény nekonajú rovnakým spôsobom. izolované, ale skôr spolupracujú a menia štruktúru a funkcie mozgu, ktoré spôsobujú ochorenie “, uzatvára.

Svrakic tvrdil, že iba keď výskumníci boli schopní kategorizovať genetické zmeny a príznaky pacientov do skupín, zistili, že určité špecifické skupiny genetických variácií spolupracujú na vyvolávaní špecifických typov príznakov.

Vedci rozdelili pacientov na základe typu a intenzity ich symptómov, napríklad ich problémy s organizovaním myšlienok a myšlienok, nedostatok iniciatívy alebo odpojenie medzi emóciami a pomyslel si.

Výsledky naznačili, že symptomatologické profily sú produktom ôsmich kvalitatívne diferencovaných porúch, ktoré sú zase výsledkom konkrétnych genetických stavov. Vedci tvrdia, že tieto nové objavy môžu zmeniť prístup k pochopeniu genetických alebo získaných príčin iných komplexných porúch nepsychiatrickej povahy.

Odborníci dúfajú, že tieto výsledky môžu nasmerovať cestu k lepšej diagnostike a liečbe schizofrénie.