Stigmy a predsudky voči ľuďom s demenciou

Aké druhy myšlienok nás napadnú, keď začujeme slovo „demencia“? A: ako to ovplyvňuje naše postoje k tejto skupine?

Tento článok je zameraný na zvýšenie povedomia o súčasnej stigme spojenej s ľuďmi trpiacimi demenciou a, z toho vyplýva naliehavá potreba uskutočniť medzikultúrnu sociálnu zmenu založenú na začlenení a Rešpektujem.

Demencia: definícia a prevalencia

Demencia premenovaná na „veľkú neurokognitívnu poruchu“ diagnostickou príručkou DSM-5 (2013) je definovaná v DSM-IV-TR (2000) ako získaný stav charakterizovaný poruchami pamäti a najmenej jednou ďalšou kognitívnou oblasťou (prax, jazyk, výkonné funkcie atď.). Uvedené poškodenia spôsobujú významné obmedzenia v sociálnom a / alebo pracovnom fungovaní a predstavujú zhoršenie oproti predchádzajúcej kapacite.

Najbežnejšia forma demencie je Alzheimerova chorobaa najdôležitejším rizikovým faktorom je vek s prevalenciou, ktorá sa každých 65 rokov zdvojnásobuje po 65 rokoch, existuje však aj (nižšie) percento ľudí, ktorí dostanú demenciu skôr (Batsch & Mittelman, 2012).

Napriek ťažkostiam s ustanovením celosvetovej prevalencie demencie, najmä z dôvodu nedostatku metodickej jednotnosti medzi štúdie, Medzinárodná federácia pre Alzheimerovu chorobu (ADI) spolu so Svetovou zdravotníckou organizáciou naznačili vo svojej najnovšej správe (2016) že na svete žije približne 47 miliónov ľudí s demenciou a odhady pre rok 2050 ukazujú nárast, ktorý sa rovná viac ako 131 milióny.

• Súvisiaci článok: „Druhy demencie: formy straty poznania”

Demencia a sociálne vnímanie

Vnímanie na celom svete je nerovnomerné v závislosti od krajiny alebo kultúry. Mnohé koncepcie spojené s demenciou sa ukázali ako nesprávne a zahŕňajú to ako bežnú súčasť starnutia, ako niečo metafyzické spojené s nadprirodzenom, ako dôsledok zlej karmy alebo ako choroba, ktorá úplne zničí človeka (Batsch & Mittelman, 2012).

Takéto mýty skupinu stigmatizujú propagáciou ich sociálneho vylúčenia a skrývaním ich chorôb.

Boj proti stigme: potreba sociálnych zmien

Berúc do úvahy zvýšenie priemernej dĺžky života, ktoré má vplyv na zvýšenie prevalencie prípadov demencie, a nedostatok informácií a povedomia, je nevyhnutné vykonávať prácu celej spoločnosti v jej rámci nastaviť.

Tieto kroky na prvý pohľad sa môžu zdať malé, ale sú to tie, ktoré nás nakoniec dovedú k začleneniu.. Pozrime sa na niektoré z nich.

Slová a ich konotácie

Slová môžu mať rôzne konotácie a spôsob, akým sú správy oznamované, určuje, vo väčšej či menšej miere, naše pohľady a postoje k niečomu alebo niekomu, zvlášť keď o tom nemáme dostatočné vedomosti téma.

Demencia je neurodegeneratívne ochorenie, ktoré ovplyvňuje kvalitu života. Avšak To neznamená, že všetci títo ľudia prestávajú byť tým, kým sú, že musia po diagnostikovaní okamžite opustiť zamestnanie alebo že sa nemôžu venovať niektorým činnostiam ako zdraví ľudia.

Problém je v tom, že niektoré médiá sa ukázali ako prehnane negatívne a zameriavajú sa iba na médiá. pokročilejšie štádiá choroby, ktoré predstavujú demenciu ako hrozné a deštruktívne ochorenie, ktorého identita je slabne a v ktorom sa nedá nič urobiť pre dosiahnutie kvality života, faktor, ktorý negatívne ovplyvňuje samotného človeka a jeho vytváranie prostredia beznádej a frustrácia.

Toto je jeden z faktorov, s ktorými sa asociácie a organizácie zaoberajúce sa demenciou (denné centrá, nemocnice, výskumné centrá atď.) Snažia vyrovnať. Jedným z takýchto príkladov je popredná britská charitatívna spoločnosť Alzheimerova spoločnosť.

Alzheimerova spoločnosť má skvelý tím, výskumníkov a dobrovoľníkov, ktorí spolupracujú a poskytujú podporu v rôzne projekty a aktivity s cieľom pomôcť ľuďom trpiacim demenciou „žiť“ s touto chorobou namiesto „Trp to.“ Na druhej strane navrhujú, aby sa médiá pokúsili zachytiť demenciu ako celok as neutrálnou terminológiou poznať osobné príbehy ľudí s demenciou a demonštrovať, že je možné dosiahnuť kvalitu života vykonávaním rôznych úpravy.

Dôležitosť byť informovaný

Ďalším faktorom, ktorý často vedie k vylúčeniu, je nedostatok informácií. Zo svojich skúseností v oblasti psychológie a demencie som mohol pozorovať, že v dôsledku vplyvov vyvolaných touto chorobou od prostredia osoby s demenciou je vzdialená a vo väčšine prípadov sa to zdá byť kvôli nedostatku vedomostí o tom, ako zvládnuť situácia. Táto skutočnosť spôsobuje väčšiu izoláciu osoby a menší sociálny kontakt, ktorý sa pri zhoršení ukazuje ako priťažujúci faktor.

Aby sme tomu zabránili, je veľmi dôležité, aby bolo o prostredí informované sociálne prostredie (priatelia, rodina atď.) choroba, príznaky, ktoré sa môžu objaviť, a stratégie riešenia problémov, ktoré môžu použiť v závislosti od kontext.

Mať potrebné vedomosti o schopnostiach, ktoré môžu byť ovplyvnené pri demencii (deficity pozornosti, ovplyvnenie v krátka pamäť termín atď.) nám tiež umožní viac porozumieť a vedieť prispôsobiť prostredie vašim potrebám.

Je zrejmé, že sa symptómom nemôžeme vyhnúť, ale Áno, môžeme konať, aby sme zlepšili vašu pohodu podporovaním používania diárov a denných pripomienok, dať im viac času na odpoveď alebo sa pokúsiť vyhnúť sluchovým interferenciám počas rozhovorov, aby sme vymenovali niekoľko príkladov.

Skrývanie choroby

Nedostatok sociálneho svedomia spolu s predsudkami a negatívnymi postojmi k tejto skupine, vedie niektorých ľudí k tomu, aby chorobu skrývali kvôli rôznym faktorom, ako je napríklad strach z byť odmietnutý alebo ignorovaný, vystavený inému a infantilizovanému zaobchádzaniu alebo podceňovaný ako ľudí.

Neohlásenie choroby alebo nenavštívenie lekára na posúdenie, kým nie je vo vážnom štádiu, má negatívny vplyv na kvalitu života. týchto ľudí, pretože sa ukázalo, že včasná diagnóza je prospešná pre čo najskoršie vykonanie potrebných opatrení a hľadanie služieb požadovaný.

Rozvíjanie citlivosti a empatie

Ďalším dôsledkom nevedomosti o chorobe je častá skutočnosť hovorte o osobe a jej chorobe s opatrovateľom, kým je prítomný, a väčšinou sprostredkujte negatívne posolstvo. K tomu obvykle dochádza v dôsledku falošnej predstavy, že osoba s demenciou nebude rozumieť správe, ktorá predstavuje útok na jej dôstojnosť.

Na zvýšenie povedomia a sociálnych poznatkov o demencii je potrebné uskutočniť rozšírenie „Spoločenstiev priateľských k demencii“, vytvorenie informačné kampane, konferencie, projekty atď., ktoré sú v súlade s politikami rovnosti, rozmanitosti a začlenenia a ktoré naopak poskytujú podporu samotnej osobe aj jej opatrovatelia.

Nad rámec označenia „demencia“

Do konca, Chcel by som zdôrazniť dôležitosť prvého prijatia osoby pre to, kto a ako sa má, pokiaľ je to možné, vyhnúť sa predsudkom spojeným s označením „demencia“.

Je zrejmé, že keďže ide o neurodegeneratívne ochorenie, funkcie budú ovplyvňované postupne, nie však musíme osobu priamo odsúdiť na zdravotné postihnutie a závislosť a znehodnotiť jej schopnosti prúd.

V závislosti od štádia ochorenia je možné vykonať rôzne úpravy prostredia a ponúkať podporu s cieľom zvýšiť ich autonómiu v činnostiach každodenného života a životného prostredia pôrod. Je tiež potrebné poznamenať, že sú to ľudia, ktorí môžu vykonávať rozhodnutia, vo väčšej alebo menšej miere, a ktorí majú právo zúčastňovať sa na činnostiach každodenného života a byť v spoločnosti ako každý iný iné.

A na záver nesmieme nikdy zabudnúť na to, že napriek tomu, že choroba postupuje a do značnej miery ovplyvňuje človeka, jeho identita a podstata tu stále je. Demencia človeka úplne nezničí, v každom prípade je to spoločnosť a jej nevedomosť, ktorá ju podceňuje a odosobňuje.

• Súvisiaci článok: „10 najbežnejších neurologických porúch”

Bibliografické odkazy:

• Americká psychiatrická asociácia (2000). DSM-IV-TR: Diagnostický a štatistický manuál duševných porúch, revízia textu. Washington, DC: Americká psychiatrická asociácia.
• Americká psychiatrická asociácia (2013). DSM-V: Diagnostický a štatistický manuál duševných porúch - 5. Washington, DC: Americká psychiatrická asociácia.
• Batsch, N. L., & Mittelman, M. S. (2012). Svetová správa o Alzheimerovej chorobe 2012. Prekonanie stigmy demencie. London: Alzheimer's Disease International http://www. alz.org/documents_custom/world_report_2012_final. pdf.
• Prince, M., Comas-Herrera, A., Knapp, M., Guerchet, M., & Karagiannidou, M. (2016). Svetová správa o Alzheimerovej chorobe za rok 2016: zlepšenie zdravotnej starostlivosti pre ľudí trpiacich demenciou: pokrytie, kvalita a náklady v súčasnosti i v budúcnosti. London: Alzheimer's Disease International.