Макроцефалија: узроци, симптоми и лечење

Зрели развој мозак то је сложен и деликатан процес. Иако су људска бића рођена са врло великом главом у односу на тело (нарочито ако се упоређујемо са другим животињама), током првих деценија нашег живота наш нервни систем и даље мора да расте и развија се како бисмо могли да достигнемо здраву одраслу доб.

Међутим, током овог процеса постоји много ствари које би могле поћи по злу и које, иако су ретке, али ако се појаве, у великој мери утичу на наш живот. Пример за то је макрокефалија.

• Повезани чланак: „15 најчешћих неуролошких поремећаја“

Шта је макроцефалија?

Макрокефалија је биолошки поремећај код којег је обим главе већи од очекиваног за пол и старост дечака или девојчице. Односно, идентификација макроцефалије врши се мерењем обима лобање и провером да ли је свод лобање већи од нормалног код здравих људи. Из тог разлога, макроцефалија је укључена у поремећаје кранијалног раста, категорији којој такође припада и микроцефалија.

Поред тога, сматра се да тачна студија сваког случаја макроцефалије не зависи само од мерења, већ се мора извршити праћење како би се видело како се развија

величина главе у односу на остатак тела а ако се ситуација временом погоршава.

То је тако јер се овај пропорција врло брзо мења током првих месеци живота и, у ствари, Између рођења и 6 година, величина тела испод врата се брзо повећава.

С друге стране, појам макроцефалије није сам по себи поремећај већ појам који се користи за површно описивање промене.

Колико често се појављује?

Тренутно не постоје статистички подаци о преваленцији макроцефалије који су издвојени из сродних истраживања, али се процењује да је то ретка малформација присутна у мање од 5% људи.

Међутим, као што је то увек случај у овим случајевима, могуће је да су одређене слабо проучене популације склоније претрпи ову врсту компликација током првих месеци живота, можда због генетских разлога или због контаминација. На крају крајева, током трудноће сте веома осетљиви на спољне услове, а мале промене могу, у неким случајевима, промовишу појаву болести у фетусу.

Поред тога, верује се да је макроцефалија чешћа код мушкараца и да се обично јавља у трудноћи или у првим месецима живота, за шта већина случајева су примери инфантилне макроцефалије.

Узроци

Макроцефалија може бити узрокована широким спектром поремећаја. Много пута је наследног корена, док је код других узрокован повредама или компликацијама током трудноће или порођаја.

На пример, многи случајеви макроцефалије су последица поремећај познат као хидроцефалус, у којој више цереброспинална течност (супстанца која обавија мозак и кичмена мождина) који може да стане унутар лобање. То значи да су у првим месецима живота зидови лобање више „проширени“ него нормално. да прими толико течности, јер је у овој виталној фази глава много тврђа него у пунолетство.

Мацроцепхали то може бити и због абнормалног раста костију лобање или мозга, који је компресован против мождане овојнице а кроз њега притиска кости свода лобање.

Постоји и други поремећаји код којих се такође може појавити макроцефалија, као што су неурофиброматоза, поремећаји раста костију, интракранијално крварење, Хурлеров синдром или патуљак.

Врсте макрокефалије

Постоји кратка класификација која служи за разликовати различите врсте макроцефалије на основу њихових узрока. Међутим, мора се узети у обзир да чак и унутар сваког типа постоје различите варијанте које зависиће од сваког појединачног случаја, као што је подручје на којем се лобања више испупчује или подручја мозга оштећенији.

У сваком случају, врсте макроцефалије су следеће:

Примарна макроцефалија

Ову врсту макроцефалије карактерише биће узроковане повећаним волуменом и тежином мозга. На пример, јавља се услед абнормалног размножавања матичних ћелија. Има генетске узроке, а позната је и као макроенцефалија.

Секундарна макрокефалија

У овој класи макроцефалије долази до повећања лобање биолошки процеси који нису услед повећања самог мозга, али од других сродних супстанци које заузимају простор за главу. На пример, хидроцефалус производи ову варијанту.

Макроцефалија због малформације костију

Неки случајеви макроцефалије објашњавају се абнормалним развојем костију. На пример, до њих може доћи због раног затварања кранијалних шавова, што резултира избочењем изазваним абнормални развој нервног система изазван ланчаном реакцијом која претпоставља да нема места за ширење у а Дати тренутак.

Дијагноза и придружени симптоми

У многим случајевима макроцефалија може се открити током трудноће захваљујући употреби ултразвука. Међутим, у не-урођеној макроцефалији то се може појавити нешто касније, уз испољавање одређених поремећаја, а дијагностикује се на педијатријским консултацијама.

Макроцефалија може представити широк спектар придружених симптома, у зависности од њених узрока и интензитета ове промене. Међу њима се издвајају:

• Когнитивни поремећаји
• Повраћање
• Конвулзивна криза
• Опште кашњење у развоју
• Главобоља
• Интракранијална хипертензија
• Раздражљивост

Неки од ови симптоми могу временом попустити и у зависности од интервенције која се спроводи, мада могу постати и интензивнији, у зависности од случаја.

Прогноза

Начин на који се развија макроцефалија и придружени симптоми зависи од врсте промена која производи овај феномен.

У неким случајевима, као што је хидроцефалус, животни век од особа може бити у опасности ако се операција не изврши (који ће се састојати од испуштања вишка цереброспиналне течности). У другима, ни живот ни когнитивне способности детета неће бити угрожене. Заправо, случајеви у којима макроцефалија није повезана са појавом менталне ретардације су врло чести.

Лечење

Не постоји специфичан третман који циља на нестајање макроцефалије. Међутим, постоје они чији је циљ интервенција на симптоме повезане са поремећајем који узрокује ову промену.

Многи од њих су фармаколошки и психијатријски, док су други психолошки и фокусирани су на когнитивну стимулацију детета.

Библиографске референце:

• Адамс, Х.Х.; Хибар, Д.П.; Цхоураки, В.; Стеин, Ј.Л.; Никуист, П.А.; Рентериа, М.Е.; Тромпет, С.; Ариас-Васкуез, А. ет ал. Нови генетски локуси који леже у основи људске интракранијалне запремине идентификовани су асоцијацијом на цео геном. Натуре Неуросциенце, 19 (12): пп. 1569 - 1582.
• Портелано, Ј. ДО. (2005). Увод у неуропсихологију. Мадрид: МцГрав Хилл.
• Виллиамс, Ц, А.; Дагли, А.; Баттаглиа, А. (2008). Генетски поремећаји повезани са макроцефалијом. Амерички часопис за медицинску генетику, 146А (16): пп. 2023 - 2037.