Мијелопролиферативни синдроми: врсте и узроци

Већина људи је упозната са термином леукемија. Знате да је ово веома агресивна и опасна врста рака у којој се налазе ћелије рака у крви, утиче на одојчад до старијих особа и вероватно такође потиче из сржи Мислим. То је један од најпознатијих мијелопролиферативних синдрома. Али то није јединствено.

У овом чланку ћемо укратко описати шта су мијелопролиферативни синдроми а ми ћемо навести неке од најчешћих.

• Можда ће вас занимати: "Психосоматски поремећаји: узроци, симптоми и лечење"

Мијелопролиферативни синдром: шта су они?

Мијелопролиферативни синдроми су група синдрома које карактерише присуство а прекомерни и убрзани раст и репродукција једне или више врста крвних зрнаца; посебно мијелоидних линија. Другим речима, постоји вишак неке врсте крвних зрнаца.

Ове врсте проблема су узроковане прекомерна производња матичних ћелија које ће на крају произвести црвена крвна зрнца, бела крвна зрнца или тромбоците. Код одраслих ове ћелије производи само коштана срж, иако током развоја слезина и јетра такође имају капацитет да их производе. Ова два органа имају тенденцију раста код ових болести због прекомерног присуства мијелоида у крв доводи до тога да опораве ову функцију, што заузврат изазива још већи пораст броја ћелија оптимистичан.

Да у реду симптоми могу варирати у зависности од мијелопролиферативних синдрома о којима је реч, углавном се поклапају у појави типичних анемијских тегоба, као што су присуство слабости и физичког и психичког умора. Чести су и гастроинтестинални и респираторни проблеми, губитак тежине и апетита, несвестица и васкуларни проблеми.

• Можда ће вас занимати: "Разлике између синдрома, поремећаја и болести"

Зашто се производе?

Узроци ових болести повезани су са мутацијама гена Јак2 на хромозому 9, што узрокује еритропоетски стимулативни фактор или ЕПО делује континуирано (код субјеката без ових мутација, ЕПО делује само када је неопходно).

У већини случајева ове мутације нису наследне, већ стечене. Спекулише се да може утицати на присуство хемикалија, изложеност радијацији или тровање.

Неки од главних мијелопролиферативних синдрома

Иако се временом откривају нови синдроми и варијанте ових, генерално мијелопролиферативни синдроми су класификовани у четири типа, који се углавном разликују по типу крвних ћелија које се размножавају.

1. хронична мијелоична леукемија

Болест о којој се говори у уводу је једна од различитих постојећих леукемија и један од најпознатијих мијелопролиферативних синдрома. Ова врста леукемије је узрокована прекомерном пролиферацијом неке врсте белих крвних зрнаца. познат као гранулоцит.

Умор је уобичајен и астенија, бол у костима, инфекције и крварење. Поред тога, производиће различите симптоме у зависности од органа у које се ћелије инфилтрирају.

Обично се јавља у три фазе: хронична, у којој се јавља астенија и њен губитак услед вискозности. губитак крви, губитак апетита, отказивање бубрега и бол у стомаку (у то време обично бити дијагностикован); убрзана, у којој се јављају проблеми као што су грозница, анемија, инфекције и тромбоза (то је фаза у којој се обично користи трансплантација коштане сржи); и бластична, у којој симптоми се погоршавају и ниво ћелија рака прелази двадесет процената. Често се користе хемотерапија и радиотерапија, заједно са другим лековима који омогућавају борбу против рака.

• Повезани чланак: "Врсте рака: дефиниција, ризици и како су класификовани"

2. вера полицитемија

Вера полицитемија је један од поремећаја који се сврставају у мијелопролиферативне синдроме. Код вере полицитемије ћелије коштане сржи изазивају појаву еритроцитозе или присуство прекомерна количина црвених крвних зрнаца (ћелије које преносе кисеоник и хранљиве материје у остале структуре тела) у Крв,. Више од броја крвних зрнаца, оно што означава почетак ове болести је количина хемоглобина који се транспортује Такође се примећује већи број белих крвних зрнаца и тромбоцита.

Крв постаје гушћа и вискознија, што може изазвати оклузије и тромбозу, као и неочекивано крварење. Типични симптоми укључују црвенило, загушење, слабост, свраб и бол различитог интензитета (нарочито у стомаку), вртоглавицу, па чак и проблеме са видом. Један од најспецифичнијих симптома је генерализовани свраб по целом телу. Чест је и бол са црвенилом екстремитета, узрокован оклузијом и тешкоћама циркулације у малим крвним судовима. Мокраћна киселина такође има тенденцију да расте.

Мада озбиљно је, хронично и захтева лечење и контролу могућих компликација, ова болест обично не скраћује животни век оних који од ње болују ако се правилно лечи.

3. есенцијална тромбоцитемија

Овај синдром карактерише прекомерна производња и присуство тромбоцита у крви. Ове ћелије углавном испуњавају функцију коагулације крви и повезане су са способношћу зарастања рана.

Главни проблеми које ова болест може изазвати је провокација тромбозе и крварења код субјекта, што може имати озбиљне последице по здравље, па чак и завршити живот субјекта ако се јављају у мозгу или срцу. Може довести до мијелофиброзе, много сложеније.

Уопштено говорећи, сматра се да овај проблем не мора нужно да скраћује живот онима који га пате, иако би требало периодичне контроле за контролу нивоа тромбоцита и, ако је потребно, смањење помоћу третмана.

4. мијелофиброза

Мијелофиброза је поремећај. Може бити примарна ако се јавља сама или секундарна ако потиче од друге болести.

Мијелофиброза је један од најсложенијих мијелопролиферативних синдрома.. Овога пута, матичне ћелије у коштаној сржи које би требало да производе крвна зрнца их претерано генеришу тако да, на дужи рок, настају повећања влакана сржи која на крају изазивају раст неке врсте ожиљног ткива које заузима место срж. Крвне ћелије, такође, завршавају незреле и неспособне да обављају своје функције на нормативан начин.

Главни симптоми настају због анемије узроковане незрелим крвним ћелијама, прекомерни раст слезине изазван овим и промене у метаболизму. Тако се често јављају умор, астенија, знојење, бол у стомаку, дијареја, губитак тежине и едем.

Мијелофиброза је озбиљна болест у којој се на крају појављује анемија па чак и драстично смањење броја функционалних тромбоцита који могу изазвати озбиљно крварење. У неким случајевима може довести до леукемије.

Библиографске референце:

• Хернандез, Л.; Бессес, Ц. и Сервантес, Ф. (2015). Мијелопролиферативни синдроми. Опште информације за пацијента. АЕАЛ објашњава. Мадрид.