Медулобластом: симптоми, узроци и лечење

Рак обухвата групу болести које су узроковане несразмерном пролиферацијом ћелија у неком органу тела. Рак погађа и одрасле и децу. Конкретно, у педијатријској популацији, У оквиру тумора мозга, најчешћи рак је медулобластом..

Ова врста малигног тумора погађа мозак, а може доћи и до кичмене мождине. У њему се ембрионалне матичне ћелије прекомерно размножавају. У овом чланку ћемо научити о његовим карактеристикама, узроцима, симптомима, третманима који се користе за његово искорењивање и стопама преживљавања.

• Повезани чланак: "15 најчешћих болести нервног система"

Медулобластом: карактеристике

Медулобластом је врста тумора мозга; Конкретно, састоји се од малигног тумора мозга, односно канцера. Имајмо на уму да су тумори прекомерна и абнормална пролиферација ћелија у неком органу тела; Тумори могу бити бенигни или малигни (рак).

Медулобластом обично почиње у малом мозгу., који се налази у доњем и задњем делу мозга. Ова структура је одговорна за координацију покрета и омогућавање равнотеже. Зато је један од његових симптома промена у координацији, ходу и равнотежи.

Ова врста малигног тумора се обично дистрибуира кроз мозак (па чак и кичмену мождину) кроз цереброспиналну течност (ЦСФ), супстанцу која штити ове структуре. Није често да медулобластом метастазира (шири тумор) на друге делове тела осим овде.

• Можда ће вас занимати: "Делови људског мозга (и функције)"

распрострањеност и распрострањеност

Још једна карактеристика медулобластома је да је то редак рак; С друге стране, иако се може појавити у било ком узрасту, Највише пате мала деца (Већина медулобластома се јавља пре 16. године).

У Сједињеним Државама, на пример, сваке године се дијагностикује између 250 и 500 нових случајева медулобластома, сви су деца. У ствари, то је најчешћи малигни тумор мозга код деце (између 15 и 25% случајева). Што се тиче дистрибуције по полу, она је нешто већа код дечака него код девојчица. Код одраслих, с друге стране, представља само 1% тумора мозга.

Симптоми

Симптоми медулобластома могу се разликовати од особе до особе. Поред тога, ово може бити узроковано самим медулобластомом или притиском који врши на мозак. Међутим, постоји низ симптома који се често јављају, као што су главобоље, двоструки вид, вртоглавица, умор…

Појављују се и промене у координацији. Ово резултира, на пример, нестабилним ходом (нарочито када се тумор проширио на кичмену мождину). И промена у координацији и нестабилан ход повезани су са афектацијом малог мозга. Поред тога, особа са медулобластомом може испољити неспретност, пада, предмети могу пасти итд.

Још један симптом медулобластома је мучнина, која се обично јавља ујутру.; с друге стране, јавља се и повраћање које се постепено погоршава по интензитету и учесталости.

С друге стране, ако је малигни тумор стигао и до кичмене мождине, симптоми могу бити горе плус следеће: потешкоће у ходању, бол у леђима и проблеми са контролом сфинктери.

Узроци

Порекло рака остаје непознато. Говори се о вишефакторском узроку, који варира у зависности од врсте рака. Фактори везани за етиологију рака су генетски фактори, начин живота (пушење, исхрана, вежбање...), инфективни фактори, хемијски фактори (изложеност супстанцама, зрачење...) итд.

Познато је, међутим, да је рак узрокован прекомерном и абнормалном пролиферацијом ћелије, које на крају нападну основна ткива и чак се преселе у удаљенија подручја (метастазе). Такође је познато да нормални механизми репродукције и деобе ћелија не успевају.

У случају медулобластома, то је врста ембрионалног тумора; то значи да тумор потиче од ембрионалних матичних ћелија у мозгу. Ове ћелије могу да синтетишу било коју другу врсту ћелије у телу.

Синдроми који повећавају ризик

Знамо да медулобластом није наследан; међутим, откривено је како неки наследни синдроми (као што су Турцотов синдром или Горлинов синдром) могу повећати ризик од развоја једног.

Конкретно, Турцотов синдром (који се назива и "синдром тумора мозга") карактерише присуство малигних неоплазми у централном нервном систему. Са своје стране, Горлинов синдром укључује вишеструке малигне туморе базалних ћелија и друге повезане неуролошке поремећаје.

Третман

Лечење медулобластома је обично хируршка хируршка процедура за уклањање тумора, уз накнадне сесије хемотерапије, терапије зрачењем или обоје. Опције лечења које се обично примењују су следеће:

1. операција уклањања

Ово има за циљ уклањање медулобластома, а изводи га неурохирург. Увек ће се настојати да се не оштете ткива у близини тумора. Понекад је могуће извући медулобластом у потпуности, а понекад не (када се налази у веома дубоким или деликатним структурама мозга).

2. Операција за смањење ЦСФ

Ово је намењено смањењу акумулације цереброспиналне течности у мозгу, која настаје као последица раста медулобластома. Ово накупљање ЦСФ врши притисак на мозак, узрокујући хидроцефалус.. Ова друга опција лечења се обично комбинује са претходном.

• Можда ће вас занимати: "Хидроцефалус: узроци, врсте и третмани"

3. Хемотерапија

Ова опција лечења се састоји од давања одређених лекова са циљем убијања ћелија рака или спречити њихову даљу деобу. Обично се даје ињекцијом у вену (која се назива интравенска хемотерапија), и једно и друго код деце као и код одраслих, мада се користе и лекови за оралну примену (таблете).

Хемотерапија се углавном користи након операције уклањања тумора, и јесте Обично се комбинује са радиотерапијом, са циљем да се елиминише сваки преостали тумор који може имати сусрет.

4. Радиотерапија

Радиотерапија, као и хемотерапија, се широко користи код пацијената са различитим врстама рака. Укључује давање високих доза зрачења (рендгенски или други) са циљем убијања ћелија рака и смањења или потпуног уништења медулобластома, као и заустављања пролиферације ћелија.

Недостатак овог третмана је што убија и здраве ћелије, иако се тренутно развија све више селективних радиотерапија.

Стопе преживљавања

Шанса да преживите медулобластом У великој мери ће варирати у зависности од врсте тумора, старости почетка, коришћеног третмана, погођених подручја итд.

Такође, стопа преживљавања се мења без обзира да ли се тумор проширио на кичмену мождину или не; На овај начин, у случају да се није проширио, стопа преживљавања је око 70/80%. Ако се, пак, проширио, стопа је око 60%.

Библиографске референце:

• Менон, Г., Крисхнакумар, К., Наир, С. (2008). Медулобластом одраслих: клинички профил и резултати лечења 18 пацијената. Ј Цлин Неуросциенце, 15: 122-126.
• Перис-Бонет, Р., Мартинез-Гарциа, Ц., Лацоур, Б., Петровицх, С., Гинер-Риполл, Б., Навајас, А., ет ал. (2006). Тумори централног нервног система у детињству – учесталост и преживљавање у Европи (1978-1997): извештај пројекта Аутоматизованог информационог система о раку у детињству. Еур Ј Цанцер, 42: 2064-2080.
• Родригуез-Мена, Р., Барбелла-Апонте, Р.А., Галлего-Санцхез, Ј.М. и Барсија-Марино, Ц. (2011). Медулобластом одраслих: хируршка серија од 11 случајева. Неурохирургија, 22(6): 488-497.