Picks sjukdom: orsaker, symtom och behandling

Demens är en typ av neurodegenerativ sjukdom där de gradvis går förlorade olika mentala förmågor, gradvis försämras personen som helhet enligt sjukdomen börja röra. Den mest kända av dessa sjukdomar är Alzheimers, även om det finns många andra.

Inom denna grupp av störningar är en annan neurodegenerativ sjukdom som har egenskaper som liknar de hos Alzheimers känd som Picks sjukdom. Låt oss se vad dess egenskaper är.

• Relaterad artikel: "Alzheimers: orsaker, symtom, behandling och förebyggande"

Picks sjukdom: huvudegenskaper

Picks sjukdom är en neurodegenerativ sjukdom som orsakar den progressiva försämringen av den mentala förmågan hos dem som lider av det på grund av neuronal död. Således orsakar det en frontotemporal demens, vilket initierar cellförstörelse i frontallappen att gradvis expandera till tillfälliga.

Denna sjukdom är en relativt vanlig form av frontotemporal demens, med uppskattningsvis 25% av dem på grund av Picks sjukdom. Symtom börjar vanligtvis mellan 40 och 50 åroch har den egenskapen att det är en sjukdom som inte har mer prevalens när åldern ökar (till skillnad från Alzheimers).

Liksom de flesta andra demens är Picks sjukdom en sjukdom som orsakar progressiv och irreversibel försämring Utan perioder av eftergift som inträffar som kulminerar i individens död. Det har en kurs på cirka 5 till 15 år mellan symtomens början och patientens död eller död.

Symtom

Presentationen av symtomen på Picks sjukdom kan ibland leda till förvirring med sällsynta former av Alzheimers sjukdom, men har egenskaper som gör att den kan särskiljas från denna och andra demenssjukdomar.

De viktigaste symptomen på demens orsakad av denna sjukdom är följande.

1. Personlighet förändras

Ett av de första symtomen som märks vid Picks sjukdom är förekomsten av plötsliga förändringar i patientens personlighet. Dessa förändringar hänvisar vanligtvis till en ökning av beteendehämning, större aggressivitet och impulsivitet och till och med en ökning av socialisering. Motsatsen kan också förekomma, presentera abulia och apati.

2. Förändrat humör

Liksom personligheten kan stämningen också förändras från de första stadierna av sjukdomen. Känslomässig labilitet, irritabilitet, nervositet eller tvärtom kan känslomässig slöhet ses ofta.

3. Ledande funktioner

Med tanke på att förändringen börjar i fronten är det lätt att associera denna sjukdom med närvaron av förändringar i verkställande funktioner. Beslutsfattande, riskbedömning, planering och underhåll eller ändring av åtgärder är komplicerade. Det är vanligt att observera existensen av uthållighet och till och med tvångsmässiga egenskaper. Särskilt markerad är brist på impulskontroll.

4. Socialisering

Det är också vanligt att patientens sociala relationer försämras. Även om det initialt i vissa fall a närmar sig andra genom att minska hämningenPå lång sikt försämras obligationer och sociala färdigheter. Det är också ofta att försvagningen av självkontroll får dem att presentera hypersexualitet och utföra metoder som onani offentligt.

5. Minne

I sin expansion genom frontal och temporal, Picks sjukdom genererar gradvis minnesförändringar både antegrad och retrograd. Dessa förändringar inträffar senare än andra demenssjukdomar som Alzheimers, som det ibland förväxlas med.

• Relaterad artikel: "Typer av minne: hur lagrar människans hjärna minnen?"

6. Språk

Picks sjukdom orsakar vanligtvis förändringar i patientens språk över tiden. Tal såväl som läskunnighet är vanligt för att sakta ner och förlora flyt. Anomie, uthållighet och upprepning av ord och den ekolali de är också frekventa. Även den pragmatiska språkanvändningen både i dess verbala och paraverbala aspekter och dess anpassning till reglerna och specifika situationer innebär ofta förändringar.

Dess orsaker

Picks sjukdom är ett problem vars ursprung är okänt. Men personer med Picks sjukdom har visat sig ha förändringar i generna som kodar för tau-protein.

Tau-proteinet förekommer i överskott i hjärnan, inom komplex som kallas Picks kroppar. Dessa celler orsakar skador på nervceller i det främre och temporala området, vilket kulminerar i en progressiv atrofi av hjärnloberna. Förekomsten av bulbösa nervceller observeras också.

Det faktum att genetiska mutationer har hittats i generna som utvecklar detta protein indikerar att denna sjukdom påverkas av genetik, och faktiskt kan överföras till avkomma.

Behandling av Picks sjukdom

Demens orsakad av Picks sjukdom har ingen behandling som kan vända dess effekter. Således Picks sjukdom har inte ordentligt en botande behandling idag. Men trots detta är det möjligt att sakta ner försämringen orsakad av sjukdomens progression och hjälpa de drabbade att få en bättre livskvalitet.

På en psykologisk nivå, användningen av arbetsterapi och neurostimulering för att hålla patienten psykiskt aktiverad. Användningen av kompensationsmekanismer är också användbar med avseende på färdigheter som går förlorade, t.ex. exempel användningen av en agenda för att kontrollera de saker som du måste göra och att minnesunderskott har mindre effekt på ditt liv dagligen.

Psykoundervisning, rådgivning och psykologiskt stöd för både patienten och deras miljö Det är också viktigt eftersom det står inför en komplicerad situation där Förekomsten av information om vad som händer med individen är väsentlig för att förstå deras situation.

På farmakologisk nivå, olika psykoaktiva läkemedel som antidepressiva eller till och med några antipsykotika för att kontrollera symtomen.

Bibliografiska referenser:

• Santos, J.L. García, L.I.; Calderón, M.A.; Sanz, L.J. de los Ríos, P.; Izquierdo, S.; Roman, P.; Hernangómez, L.; Navas, E.; Ladrón, A och Álvarez-Cienfuegos, L. (2012). Klinisk psykologi. CEDE PIR Förberedelsemanual, 02. AVSTÅ. Madrid.