De sju skillnaderna mellan multipel skleros och ALS

Vid mer än ett tillfälle har vi hört talas om multipel skleros och amyotrofisk lateral skleros. Även om deras namn är annorlunda, eftersom de delar "skleros" finns det de som förvirrar dem eller tror att de måste presentera samma symptom.

De är verkligen två olika neurologiska sjukdomar, med olika progression, behandlingar, symptom och förväntad livslängd, förutom att de involverar en varierad grad av engagemang.

Därefter kommer vi att upptäcka vad de är de viktigaste skillnaderna mellan multipel skleros och ALS.

• Relaterad artikel: "Multipel skleros: typer, symptom och möjliga orsaker"

Huvudsakliga skillnader mellan multipel skleros och amyotrofisk lateral skleros

Det finns två neurologiska sjukdomar vars namn tyder på att de är släkt, och det är de verkligen. Båda har dock sina särdrag som inte bara påverkar symtomen som manifesteras hos dem som lider av dem, utan också deras behandling, utveckling och livslängd. Dessa sjukdomar är multipel skleros och amyotrofisk lateral skleros.

Innan du ser de viktigaste skillnaderna mellan dessa två typer av skleros är det lämpligt att göra en kort och snabb beskrivning av båda. Multipel skleros (MS) är en autoimmun sjukdom som påverkar centrala nervsystemet, det vill säga ryggmärgen och hjärnan. medan Amyotrofisk lateral skleros (ALS) är en degenerativ neuromuskulär sjukdom där motoriska neuroner är förstörd.

Som du kan se, båda sjukdomarna innebär förändringar på neurologisk nivå, men hur det förekommer, vad som orsakar det och hur det påverkar patientens liv är det som skiljer båda medicinska tillstånden åt. Därefter kommer vi att upptäcka vad som är skillnaderna mellan multipel skleros och ALS.

• Du kanske är intresserad av: "Amyotrofisk lateral skleros (ALS): symptom och behandling"

1. Symtom

Det första vi märker skillnader i är symptomen på dessa två neurologiska sjukdomar. Till en början är hans symptom liknande, som delar flera symptom som vi kan lyfta fram:

• Muskelsvaghet och stelhet
• Svårighet att flytta lemmar
• Motorkoordination

Men när sjukdomen fortskrider kan vi hitta flera symptom som kan hjälpa till att se om det är MS eller ett av ALS.

Patienter med MS har motoriska, sensoriska och cerebellära symtom. De första utbrotten av denna sjukdom kännetecknas av rörlighetsproblem, stickningar, gångsvårigheter och ataxi.

När sjukdomen förvärras uppträder känslomässiga och kognitiva symptom i form av ångestattacker, depression och minnesproblem, tillsammans med fler fysiska problem som trötthet, synstörningar, spasmer och problem med att flytta armar och ben.

Istället, vid ALS finns det vanligtvis inga kognitiva symptom, men många motoriska problem dyker upp vilket gör att kontrollen av den drabbade personens frivilliga rörelser gradvis minskar. Patienten tappar styrka i armar och ben och i sjukdomens senare skeden uppstår svårigheter att tala, svälja och andas.

• Relaterad artikel: "Neurodegenerativa sjukdomar: typer, symptom och behandlingar"

2. Orsaker

MS och ALS differentieras också av de orsaker som man tror orsakar dem.

Den exakta orsaken till MS är inte känd med säkerhet, även om det är känt att det är en autoimmun sjukdom som kan ge några ledtrådar. Det har teoretiserats att den skyldige för detta neurologiska tillstånd kan vara någon patogen, till exempel ett virus, vilket skulle få immunsystemet att börja attackera myelin och oligodendrocyter. Myelin är ämnet som skyddar nervfibrer, medan oligodendrocyter är en typ av nervceller.

Den exakta orsaken till ALS är inte heller känd, men det är känt att dess effekter är olika sedan attacken sker inte i myelinet utan i motorneuronerna. Motorneuroner är cellerna som ansvarar för att kontrollera frivilliga rörelser och, när dessa attackeras i under ALS slutar hans död att orsaka muskelamyotrofi genom att inte kunna överföra nervimpulsen till muskler.

• Du kanske är intresserad av: "Skillnader mellan neuropsykologi och neurologi"

3. Förekomst av dessa två sjukdomar

En annan skillnad är förekomsten av dessa två sjukdomar, multipel skleros är vanligare än amyotrofisk lateral skleros.

I Spanien finns det cirka 47 000 fall av MS, medan ALS står för cirka 4 000 i samma land. I Europa har MS diagnostiserats hos cirka 700 000 människor medan ALS drabbar cirka 50 000 familjer. Förekomsten av MS är mellan 80 och 180 fall per 100 000, medan ALS är mellan 2 och 5 fall per 100 000 invånare.

• Relaterad artikel: "Delar av nervsystemet: anatomiska strukturer och funktioner"

4. Åldersstart och könsskillnader

Multipel skleros har en mycket tidigare debutålder än amyotrofisk lateral skleros. MS förekommer mellan 20 och 40 år, med en genomsnittlig diagnosålder på cirka 29 år, medan ALS uppträder vanligtvis senare, mellan 40 och 70 år. På grund av hur tidigt MS kan uppträda anses denna sjukdom vara den näst vanligaste orsaken till icke-traumatisk funktionsnedsättning hos unga.

Det finns också könsskillnader när det gäller sannolikheten att drabbas av det ena eller det andra. MS är vanligare hos kvinnor än män, medan ALS förekommer mer hos män än kvinnor. Den exakta anledningen till att det finns könsskillnader i utseendet på dessa sjukdomar är inte känd.

5. Ärftlighet

Även om MS inte har visat sig vara ärftligt finns det större chans att drabbas av denna sjukdom om du har en familjemedlem som har fått diagnosen. Att ha en släkting med MS är en riskfaktor för att presentera det, särskilt om det är första graden som föräldrar eller syskon.

Ärftligheten hos ALS verkar däremot vara lite mer bevisad, eftersom det är känt att 10% av fallen av denna sjukdom är kopplade till mutationen av en gen som ärvs från föräldrarna.

• Relaterad artikel: "Ärftlighet: vad är det och hur påverkar det vårt beteende?"

6. Sjukdomsutveckling

Cirka 85% av patienterna med multipel skleros har en återfallskurs, med specifika utbrott som återstår, med perioder med viss återhämtning, antingen helt eller delvis. Symptomen i samband med varje utbrott fortskrider under perioder från 24 till 72 timmar, men stabiliseras sedan. Det finns till och med fall av människor som kan gå år utan att presentera något utbrott.

Upp till 50% av MS-patienterna kan drabbas av den så kallade sekundära progressiva formen av sjukdomen, med en långsam och lömsk kurs efter cirka 10 eller 15 år efter att ha presenterat de första symptomen. 15% av patienterna med MS presenterar den primära progressiva formen, vilket innebär en långsam och progressiv försämring av sjukdomen. Patienter med MS kan ha en förväntad livslängd som för den allmänna befolkningen, så länge de får adekvat behandling för att kontrollera sjukdomens framsteg.

Dessa särdrag hos MS skiljer sig mycket från ALS, eftersom dess förlopp alltid är progressivt, utan uppblossningar följt av perioder av stabilitet. Försämringshastigheten kan dock variera kraftigt från fall till fall. Eftersom försämringen är konstant är livslängden för patienter med ALS cirka 3 till 5 år från det att de fick diagnos, även om det finns fall av människor som har överskridit denna förväntade livslängd, till exempel det berömda fallet med teoretisk fysiker och astrofysiker Stephen Hawking.

• Du kanske är intresserad av: "Typer av demenssjukdomar: de 8 formerna av förlust av kognition"

7. Behandlingar

Eftersom de är två olika sjukdomar kräver de också olika behandlingar. Det finns inget botemedel mot MS eller ALS, men det finns behandlingar som lindrar symtom och förbättrar livskvaliteten för de drabbade.

För närvarande har effektiva behandlingar för MS endast godkänts hos personer med den återfallssänkande sorten. För den primära progressiva sorten av samma sjukdom finns inga effektiva behandlingar, även om möjligheten att använda kortikosteroider som dexametason har ökat.

De läkemedel som används för personer med MS är vanligtvis interferoner: Avonex, Betaferon och Rebif. Copaxone, Mitoxantron (immunsuppressivt medel) och Natalizumab (monoklonal antikropp) används också.

För närvarande finns det bara ett marknadsfört läkemedel tillgängligt för ALS -patienter: Riluzole. Det är en glutamatblockerare som förhindrar neuroner från att förstöras genom verkan av det ämnet.

När det gäller icke-farmakologiska behandlingar, såsom psykoterapi, sjukgymnastik och logoped, också Det finns olika alternativ beroende på sjukdomen, graden av försämring av patienten och hur snabbt patienten utvecklas. sjukdom.