Vad är betydelsen av MEIOSIS?

Som du kanske redan vet kan celler i människokroppen dela sig med två processer: mitos och meios. Meios är en speciell typ av division o cellreproduktion som hos däggdjur tillåter ägg och spermier att bildas. Denna typ av celldelning är mycket viktig för skapandet av våra könsceller och så att de genom att gå med under befruktning kan producera ett friskt embryo.

I den här lektionen från en LÄRARE kommer vi att se vad är betydelsen av meios, både för individerna och för deras barns hälsa och ur artens synvinkel och dess förbättring över tid. Om du vill veta mer, fortsätt läsa!

Index

1. Vad är meios? - enkel definition
2. Vilken är betydelsen av meios? - Minskning av antalet kromosomer
3. Genetisk variation, en annan anledning till meiosens stora betydelse

Meios är en typ av reproduktion av celler som tillåter vissa celler som kallas könsceller (ägg och spermier hos kvinnor respektive män). Gameter är celler som är specialiserade på reproduktion som har mycket speciella egenskaper, men det mest speciella av allt är att de har hälften av DNA: t från resten av cellerna i vår Kropp.

Som vi kommer att se nedan tillåter meios inte bara reducerat antal kromosomkopior i könsceller så att, när de förenas under befruktning, genereras en individ med rätt antal kromomer. Om detta inte var fallet skulle antalet kromsomer fördubblas varje gång en befruktning ägde rum. Under meios är det en mycket viktig process som kallas genetisk rekombination, vars uppgift är att "blanda" generna från båda kromosomerna för att generera en ny kombination (som i biologin kallas genetisk variation) som vi sedan kan överföra till avkomman. Det skulle vara som att göra en collage av våra gener (ärvda från vår mor och far), generera en ny kombination och ge den vidare till våra barn.

I den här andra lektionen från en LÄRARE kan du lära dig mer om de olika Typer av cellreproduktion.

Cellerna som utgör vår kropp består av två par om 23 kromosomer (23 homologa kromosomer), varav den ena kommer från vår mor och den andra från vår far. Dessa hade i sin tur 23 par kromosomer som kom från deras mödrar och fäder, så om dessa celler skulle ha gått direkt för att bilda oss, vi skulle ha dubbelt så många kromosomer! För detta har naturen uppfunnit en speciell typ av uppdelning som minskar antalet kromosomer till 23 och det produceras bara för att göra könsceller: meios.

Under meios duplicerar den första cellen (kallad oogonia) kromosomerna. På detta sätt får vi en annan cell, som kallas en primär oocyt, som har två kopior av de två kromosomerna (faderns och moderns). Nu inträffar den första meiosen och denna cell delar sig i två och en av cellerna tar en kopia av varje kromosom (polarkroppen) och den andra tar den andra kopian av varje kromosom (äggcell sekundär). Denna sekundära äggceller genomgår en andra meios och har sitt ursprung i det mogna ägget och en annan polär kropp och var och en av dessa celler bär en kromosom. På detta sätt lyckas vi, från en cell med två kopior av två kromosomer, att nå en cell med endast en kopia av en kromosom. Senare två av dessa celler (ägg och spermier) kommer att smälta under befruktningen och antalet kromosomer i den bildade zygoten återgår till det normala: den kommer att ha två kopior av varje kromosom, en från sin mor och en från sin far. Polarkropparna kommer att elimineras senare, men om du vill veta mer om dem kan du vara intresserad av att granska vår artikel Polarkroppar: definition och funktion.

Det är mycket viktigt att minskning av antalet kromosomer stämmer. Om cyklerna av meios eller separationen av kromatider (var och en av armarna på en kromosom) inte är tillräckligt, är antalet kromosomer inte längre korrekt och kan vara högre eller lägre än vanligt. Denna situation, där en cell har fel antal kromosomer kallas aneuploidi, och det kan inträffa eftersom du har en kopia av mer än en kromosom (trisomi), en kopia av mindre än en kromosom (monosomi) eller ett par kromosomer saknas (nullisomi). I de flesta fall kommer detta att orsaka allvarliga störningar som Downs syndrom eller Turners syndrom.

Som vi redan har nämnt tidigare kallades en process under meios meiotisk rekombination. Under denna process associerar och utbyter genetiskt material de två kopiorna av varje kromosom som vi har ärvt från vår far och mor (kallade homologa kromosomer). Tänk dig att vi har en maternell kromosom med tre gener A, B och C som bestämmer hårfärg, ögonfärg respektive höjd; och den homologa faderliga kromosomen kommer vi också att ha samma tre gener (för hårfärg, ögon och höjd), men istället för att vara A, B och C är de andra varianter: 1, 2 och 3. Under rekombinationen kan dessa gener bytas ut och nya kombinationer kan skapas, låt oss föreställa oss: A, 2 och 3. När den könscellen bildar en individ kommer personen att bära en ny kombination av gener för hårfärg, ögon och höjd som skiljer sig från den förälder som bildade gameten.

Denna process sker i meios jag, där vi hade två kopior av var och en av kromosomerna så att utbytet sker samtidigt mellan två par homologa kromosomer. Vidare är separationen av kromatiderna (var och en av kromosomernas armar) slumpmässig, så det är inte känt vilken kombination som kommer att överföras till nästa generation.

All denna process av rekombination och slumpmässigt urval av kromatider som kommer att bilda ägglossningen och spermier som ska befruktas skapar en unik, slumpmässig, mycket speciell kombination som nästan är oåterkallelig. Denna "katalog" med olika kombinationer av gener som alla människor har kallas i biologin genetisk variation. Den genetiska variationen hos en art är mycket viktig eftersom naturligt urval han väljer de bästa kombinationerna; på detta sätt utvecklas arten och blir bättre anpassad till miljön och de förhållanden de lever under. Ju mer genetisk variation, desto fler kombinationer kommer naturligt urval att hitta och desto mer sannolikt är en av dem bäst.

Om du vill veta mer om detta ämne, lämnar vi dig här en videolektion om Vad är genetik.

Bild: SlidePlayer

Om du vill läsa fler artiklar som liknar Vilken är betydelsen av meios?rekommenderar vi att du anger vår kategori av biologi.