Fostervattenprov: vad är det och hur utförs detta diagnostiska test?

Graviditet och graviditet är mycket känsliga stadier, eftersom den nya organismen börjar utvecklas i denna biologiska process. Därför är det ur medicinsk synvinkel viktigt veta så mycket som möjligt om vad som händer i fostrets utveckling, för att så snart som möjligt kunna ingripa vid medfödda sjukdomar.

Fostervattenprov är det förfarande som läkare utför för att få denna tidiga information. och att kunna ställa en tidig diagnos under graviditeten. I den här artikeln kommer vi att gå igenom allt du behöver veta om detta test: vad fostervattenprov är, vad dess funktioner är, hur det utförs och vilka risker du bör vara medveten om.

• Relaterad artikel: "De tre faserna av intrauterin eller prenatal utveckling: från zygoten till fostret

Vad är en fostervattenprov?

Vi kallar fostervattenprov en typ av prenatalt test där en tidig diagnos ställs genom ett medicinskt ingrepp av kromosomsjukdomar och fosterinfektioner och att det i andra hand också hjälper oss att veta barnets kön före födseln.

För att förstå hur det fungerar måste man först veta att fostret under hela graviditetsstadiet är omgivet av

ett ämne som kallas fostervatten, vars sammansättning har fosterceller. Från observationen av detta faktum har det vetenskapliga samfundet som tillämpas på det kliniska området upptäckt att fostervatten kan ge oss användbar information om barnets hälsa månader innan förlossningen inträffar. födelse. Fostervattenprov fokuserar på analysen av ämnet och dess komponenter.

När man utför fostervattenprov erhålls ett litet prov av fostervatten genom användning av en nål som sticks in i kvinnans buk samtidigt som ett ultraljud görs med vilken processen kan övervakas. För det andra analyseras det erhållna fostervattenprovet i laboratoriet, i vilket sammanhang fostrets DNA studeras för att se om det finns genetiska avvikelser i det.

I vilka fall görs det?

Detta prenatala test erbjuds endast de kvinnor som utgör en betydande risk för genetisk sjukdom. I de flesta fall är den främsta anledningen till att man gör en fostervattenprov att ta reda på om fostret har en kromosomal eller genetisk avvikelse som kan uppstå vid Downs syndrom. Som en allmän regel, denna diagnostiska procedur Det är schemalagt mellan vecka 15 och 18 av graviditeten.

Det är alltså inte alltid nödvändigt att göra det, i de flesta fall görs det bara i de gravida kvinnor där barnet utgör en viss risk att utveckla någon patologi genetik. Anledningen till att det inte görs mot alla kvinnor är att det handlar om ett ganska invasivt test som medför en liten risk för missfall.

Eftersom fostervattenprov är förknippat med vissa risker, innan det utförs, utförs ett fullständigt anatomiskt ultraljud för att upptäcka abnormiteter hos barnet. I de fall det finns skäl att misstänka förekomsten av genetiska eller kromosomala förändringar, kommer fostervattenprovet att utföras.

Funktioner av detta test: vad är det till för?

De viktigaste fallen där en fostervattenprov krävs inkluderar:

• A familjehistoria av fosterskador.
• Onormala resultat i ultraljudstester.
• Kvinnor med graviditeter eller barn där det fanns födelse- eller graviditetsstörningar.

Tyvärr misslyckas fostervattenprov för att upptäcka alla möjliga fosterskador. Däremot kan ultraljudstestet som görs samtidigt upptäcka fosterskador som inte rapporterbar vid fostervattenprov såsom läppspalt, hjärtfel, gomspalt eller fotspalt babian.

Risken för vissa förlossningsstörningar som inte upptäcks av någon av de två diagnostiska testerna kan dock inte uteslutas. I allmänhet, de viktigaste sjukdomarna som upptäcks genom fostervattenprov är:

• Muskeldystrofi.
• Cystisk fibros.
• sicklecellanemi.
• Downs syndrom.
• Förändringar i neuralröret, som förekommer i ryggmärgsbråck.
• Tay-Sachs sjukdom och relaterade.

Slutligen är noggrannheten för fostervattenprov cirka 99,4 %, så även om den har vissa faror är mycket användbara i fall där det finns en verklig misstanke om en anomali foster.

Hur gör läkare?

Efter att området av buken där nålen ska sättas in har rengjorts med ett antiseptiskt medel och ett bedövningsmedel har administrerats För att lindra smärtan vid punkteringen lokaliserar det medicinska teamet fostrets och placentans position med hjälp av en ultraljud. Ge dig själv över dessa bilder, en mycket fin nål sticks in genom mammans bukvägg, livmoderns vägg och fostersäcken, försöker hålla spetsen borta från fostret.

En liten mängd vätska tas sedan upp, cirka 20 ml, och detta prov skickas till laboratoriet där analysen kommer att utföras. I detta utrymme separeras fostercellerna från resten av de element som finns i fostervattnet.

Dessa celler odlas, fixeras och färgas för att kunna se dem korrekt i mikroskop. Så, kromosomer undersöks avvikelser.

När det gäller bebisen och dess miljö, så återskapas punkteringstätningarna och vätskan i fostersäcken under de följande 24-48 timmarna. Mamman ska gå hem och vila resten av dagen och undvika fysisk träning. Inom ett dygn kan du återgå till ett normalt liv om inte läkaren anger något annat.

Riskerna

Trots att säkerhetsåtgärder inom medicin har kommit långt även på detta område, fostervattenprov medför alltid risker. Risken för spontan abort är den mest ökända, även om den förekommer i endast 1 % av fallen.

Möjligheten till för tidig födsel, skador och missbildningar hos fostret är också en aspekt att ta hänsyn till.