Myeloproliferativa syndrom: typer och orsaker

De flesta känner till begreppet leukemi. Du vet att detta är en mycket aggressiv och farlig typ av cancer där cancerceller finns i blodet, vilket påverkar spädbarn till äldre och troligen också med ursprung i märgen Jag menar. Det är ett av de mest kända myeloproliferativa syndromen. Men det är inte unikt.

I den här artikeln kommer vi kort att beskriva vad är myeloproliferativa syndrom och vi kommer att ange några av de vanligaste.

• Du kanske är intresserad av: "Psykosomatiska störningar: orsaker, symtom och behandling"

Myeloproliferativt syndrom: vad är det?

Myeloproliferativa syndrom är en grupp av syndrom som kännetecknas av närvaron av en överdriven och accelererad tillväxt och reproduktion av en eller flera typer av blodkroppar; speciellt av myeloida linjer. Det finns med andra ord ett överskott av någon typ av blodkroppar.

Den här typen av problem orsakas av överdriven produktion av stamceller som kommer att producera röda blodkroppar, vita blodkroppar eller blodplättar. Hos vuxna produceras dessa celler endast av benmärgen, även om mjälten och levern under utvecklingen också har kapacitet att producera dem. Dessa två organ tenderar att växa i dessa sjukdomar eftersom den överdrivna närvaron av myeloid i blod får dem att återfå denna funktion, vilket i sin tur orsakar en ännu större ökning av antalet celler sangvinisk.

Ja OK Symtomen kan variera beroende på myeloproliferativa syndrom som vi talar om, sammanfaller i allmänhet i uppkomsten av typiska anemiproblem, såsom närvaron av svaghet och fysisk och mental trötthet. Gastrointestinala och luftvägsproblem, viktminskning och aptitförlust, svimning och kärlproblem är också vanliga.

• Du kanske är intresserad av: "Skillnaderna mellan syndrom, störning och sjukdom"

Varför produceras de?

Orsakerna till dessa sjukdomar är förknippade med mutationer i Jak2-genen på kromosom 9, vilket orsakar erytropoietisk stimulerande faktor eller EPO verkar kontinuerligt (hos försökspersoner utan dessa mutationer, agerar EPO endast när det är nödvändigt).

I de flesta fall är dessa mutationer inte ärftliga utan förvärvade. Det spekuleras i det kan påverka förekomsten av kemikalier, strålningsexponering eller förgiftning.

Några av de huvudsakliga myeloproliferativa syndromen

Även om med tiden nya syndrom och varianter av dessa upptäcks i allmänhet myeloproliferativa syndrom klassificeras i fyra typer, differentieras till stor del av typen av blodkroppar som prolifererar.

1. kronisk myeloid leukemi

Sjukdomen som diskuteras i inledningen är en av de olika existerande leukemierna och ett av de mest kända myeloproliferativa syndromen. Denna typ av leukemi orsakas av överdriven spridning av en typ av vita blodkroppar. känd som en granulocyt.

Trötthet är vanligt och asteni, skelettsmärta, infektioner och blödningar. Utöver detta kommer det att ge olika symtom beroende på de organ där cellerna infiltrerar.

Det uppträder vanligtvis i tre faser: kronisk, där asteni och förlust av det uppträder på grund av viskositet blodförlust, aptitlöshet, njursvikt och buksmärtor (då är det vanligtvis diagnostiseras); den accelererade, där problem som feber, anemi, infektioner och tromboser uppstår (detta är den fas i vilken benmärgstransplantation vanligtvis används); och det blastiska, i vilket symtomen förvärras och halten av cancerceller överstiger tjugo procent. Kemoterapi och strålbehandling används ofta, tillsammans med andra mediciner som gör det möjligt att bekämpa cancer.

• Relaterad artikel: "Typer av cancer: definition, risker och hur de klassificeras"

2. polycytemi vera

Polycytemia vera är en av sjukdomarna som klassificeras inom myeloproliferativa syndrom. Vid polycythemia vera orsakar benmärgsceller uppkomsten av erytrocytos eller förekomsten av överdriven mängd röda blodkroppar (cellerna som transporterar syre och näringsämnen till resten av kroppens strukturer) i blodet,. Mer än antalet blodkroppar, det som markerar början av denna sjukdom är mängden hemoglobin som transporteras Ett högre antal vita blodkroppar och blodplättar ses också.

Blodet blir tjockare och mer trögflytande, vilket kan orsaka ocklusioner och tromboser, samt oväntade blödningar. Typiska symtom inkluderar rodnad, trängsel, svaghet, klåda och smärta av varierande intensitet (särskilt i buken), yrsel och till och med synproblem. Ett av de mest specifika symptomen är generaliserad klåda i hela kroppen. Smärta med rodnad i extremiteterna är också vanligt, orsakat av ocklusion och cirkulationssvårigheter i små blodkärl. Urinsyra tenderar också att skjuta i höjden.

Fastän det är allvarligt, kroniskt och kräver behandling och kontroll av möjliga komplikationer, denna sjukdom förkortar vanligtvis inte den förväntade livslängden för dem som lider av den om den behandlas korrekt.

3. essentiell trombocytemi

Detta syndrom kännetecknas av överdriven produktion och närvaro av blodplättar i blodet. Dessa celler fyller huvudsakligen funktionen av blodkoagulation och är relaterade till förmågan att läka sår.

De huvudsakliga problemen som denna sjukdom kan orsaka är provokationen av trombos och blödning i ämnet, vilket kan få allvarliga återverkningar på hälsan och till och med avsluta livet av ämnet om de förekommer i hjärnan eller hjärtat. Det kan leda till myelofibros, mycket mer komplex.

I allmänhet anses det att detta problem inte nödvändigtvis förkortar livet för dem som lider av det, även om de borde periodiska kontroller för att kontrollera nivån av blodplättar och vid behov minska den med hjälp av behandling.

4. myelofibros

Myelofibros är en störning. Den kan vara primär om den uppträder av sig själv eller sekundär om den härrör från en annan sjukdom.

Myelofibros är ett av de mest komplexa myeloproliferativa syndromen.. Den här gången övergenererar stamcellerna i benmärgen som ska producera blodkropparna dem på ett sådant sätt att, på lång sikt, ökningar av fibrerna i märgen genereras som i slutändan orsakar tillväxten av en sorts ärrvävnad som upptar platsen för märg. Blodkroppar slutar på samma sätt omogna och oförmögna att utföra sina funktioner på ett normativt sätt.

De viktigaste symptomen beror på anemi orsakad av omogna blodkroppar, den överdrivna tillväxten av mjälten orsakad av detta och förändringar i ämnesomsättningen. Det är alltså vanligt att trötthet, asteni, svettning, buksmärtor, diarré, viktminskning och ödem uppstår.

Myelofibros är en allvarlig sjukdom där anemi slutar uppstå och till och med en drastisk minskning av antalet funktionella blodplättar som kan orsaka allvarliga blödningar. I vissa fall kan det leda till leukemi.

Bibliografiska referenser:

• Hernandez, L.; Besses, C. och Cervantes, F. (2015). Myeloproliferativa syndrom. Allmän information till patienten. AEAL förklarar. Madrid.