Zopiklon: användningsområden, verkningsmekanism och biverkningar

Under de senaste åren har Z-läkemedel, en klass av hypnotika som konkurrerar med bensodiazepiner som den medicinska behandlingen av sömnlöshet, blivit populär.

I den här artikeln kommer vi att analysera zopiklons farmakologiska egenskaper, användningar och biverkningar, en av de mest framträdande anxiolytika inom denna grupp.

• Relaterad artikel: "Typer av psykoaktiva droger: användningsområden och biverkningar"

Vad är zopiklon?

Zopiklon är ett psykoaktivt läkemedel från klassen sömnmedel och lugnande medel, ämnen som hämmar aktiviteten i det centrala nervsystemet, gynnar avslappning och sömn. Det är ett relativt nytt läkemedel: det lanserades på marknaden 1986 av det franska företaget Rhône-Poulenc.

Tillsammans med zolpidem, zaleplon och eszopiklon tillhör zopiklon gruppen "Z-läkemedel". (utöver det för cyklopyrroloner). Dessa hypnotika, som ökar effekten av GABA-neurotransmittorn på ett sätt som liknar det bensodiazepiner, har blivit populära under de senaste åren för behandling av sömnlöshet.

Även om zopikloninducerad avslappning framförallt sker i det centrala nervsystemet, påverkar det också det perifera nervsystemet och musklerna i mindre utsträckning. Följaktligen har den milda muskelavslappnande och antikonvulsiva effekter som läggs till de av en anxiolytisk och hypnotisk typ.

Vad är det för?

zopiklon Det ordineras främst i fall av sömnlöshet, inte bara för förlikning utan också för underhåll, eftersom det minskar sömnfördröjningen och dess lugnande effekter bibehålls i flera timmar. Till skillnad från andra sömnmedel förändrar zopiklon inte sömnfaser nämnvärt.

I allmänhet är behandlingen med zopiklon begränsad till en eller två veckor, eller högst en månad. Detta beror på det faktum att organismen lätt utvecklar farmakologisk tolerans, därför måste dosen ökas progressivt för att uppnå samma effekter; detta är huvudfaktorn som förklarar beroende eller beroende av psykoaktiva substanser.

Även om zopiklon och de andra Z-läkemedlen har ansetts vara överlägsna bensodiazepiner för några år, nyare forskning tyder på att intensiteten av dess terapeutiska effekter är mycket liknande. Dessutom kunde zopiklon ha en beroendeframkallande potential som är ännu större än för bensodiazepiner, särskilt om det kombineras med alkohol.

Faktum är att överdriven konsumtion av zopiklon tillsammans med alkohol eller andra depressiva psykoaktiva droger är relativt vanligt. I många fall har dessa handlingar rekreationssyfte eller är relaterade till självmedicinering och ökar avsevärt risken för en trafikolycka.

• Du kanske är intresserad av: "Undvik effekterna av sömnlöshet med dessa 5 grundläggande nycklar"

Verkningsmekanism och farmakokinetik

Zopiklon har agonistiska (d.v.s. potentierande) effekter på BZ1-bensodiazepinreceptorer, associerade med frisättningen av GABA antingen gamma-aminosmörsyra. GABA, som minskar nervcellers excitabilitet, är den huvudsakliga hämmande signalsubstansen i det centrala nervsystemet; Det främjar också muskelavslappning.

Denna verkningsmekanism är likvärdig med den för bensodiazepiner, som har varit de mest använda anxiolytika under många decennier. Båda typerna av läkemedel binder till samma klasser av GABAergiska receptorer, vilket ger mycket liknande terapeutiska effekter och biverkningar.

Zopiklon påverkar dock hjärnvågorna under sömnen mindre än bensodiazepiner. Detta läkemedel förkortar sömnstadiet I (vilket förklarar varför det minskar sömnfördröjningen), men förändrar inte REM-sömnen. Förutom förlänger långsamma vågsteg och fas II, vilket kan vara positivt eller i alla fall inte är alltför störande.

Det är ett snabbt absorberat psykoaktivt läkemedel vars maximala styrka inträffar cirka 2 timmar efter administrering, även om effekterna börjar märkas efter 1 timme. Den genomsnittliga livslängden pendlar mellan 4 och en halv timme och 7 och en halv timme, ungefär; det är därför Det är effektivt för att behandla tidiga uppvaknanden..

Biverkningar och biverkningar

Bland de vanligaste biverkningarna av användning av zopiklon som är relaterade till det centrala nervsystemet är överdriven känsla av dåsighet, minskad kognitiv prestation (som leder till försämrat minne, särskilt i framåtminnet), ångest, depressiva symtom, muskelproblem och samordning.

Andra vanliga symtom är muntorrhet, ökad och minskad aptit, dyspepsi (matsmältningsstörning som kännetecknas av sveda, smärta och flatulens), förstoppning och dålig andetag. En särskilt vanlig reaktion på att ta zopiklon är uppfattningen av en bitter och obehaglig smak i munnen.

Huvudvärk, frossa, hjärtklappning, psykomotorisk agitation, fientlighet, aggressivitet, mardrömmar, illamående, kräkningar, diarré, viktminskning, nässelfeber, muskelspasmer, parestesier, andnöd (dyspné) och nedsatt lust sexuell. Dessa biverkningar är dock mindre vanliga än de tidigare.

Överdriven konsumtion av zopiklon kan leda till koma eftersom, om dosen är hög, är de depressiva effekterna som detta läkemedel utövar på det centrala nervsystemet mycket betydande. Men om någon annan depressiv substans, såsom alkohol, inte konsumeras samtidigt, är det osannolikt att överdosen leder till döden.