Nissl-kroppar: anatomi, egenskaper och funktioner
Forskning och utforskning av den mänskliga hjärnan och de strukturer som är en del av den har varit konstant sedan urminnes tider. De nervcell Som en grundläggande enhet i nervsystemet har det undersökts speciellt, med hjälp av strategier som användning av olika fläckar för att observera dess struktur.
Den tyske neurologen Franz Nissl utvecklade en färg baserad på färgämnen som toluidinblått eller kresylviolett, och innan hans ansökan kunde observera hur detta ämne tydligt visade förekomsten av olika strukturer i den neuronala cytoplasman. De hade upptäckt vad vi vet idag som blodkroppar eller Nissl-kroppar.
Nissl kroppar: vad är de?
Nissl-kroppar eller ergastoplasma är små strukturer i form av blodkroppar eller granuler som finns i neuroner av nervsystemet. Dessa strukturer finns i cellens cytoplasma och är belägna i specifika delar av neuronen. De kan hittas särskilt i neuronens soma eller kärna och även i dendriterna, som inte finns i neural axon.
Nissl-kroppar anses vara klumpar av grovt endoplasmatiskt retikulum.
. Med andra ord är de strukturer som bildas av parallella cisterner med ribosomer (enzymatiska strukturer gjord av ribosomalt RNA) fäst i en spiral, i vilken dessutom polyribosomer kan ses fri. Dessa kroppar förekommer bara i eukaryota celler, det vill säga de som har en kärna som neuroner, och deras funktion är utsöndringen av proteiner.De är också basofila strukturer, kännetecknade av affiniteten och lättheten att färga med färgämnen. I dessa strukturer där en hög koncentration av både ribosomalt och budbärar-RNAvarvid de aktiva ribosomerna är bundna till de senare.
De kan vara av olika storlek och förekomma i olika antal beroende på typen av neuron. De som är en del av det autonoma nervsystemets ganglier tenderar att vara små, medan andra stora nervceller tenderar att ha större Nissl-kroppar.
- Du kanske är intresserad av: "Skillnader mellan DNA och RNA"
Funktionen hos dessa strukturer
Nissl-kroppar, som klumpar av grovt endoplasmatiskt retikulum där ribosomer ses och i vilka både ribosomalt och budbärar-RNA kan hittas, deras huvudsakliga funktion är syntesen och transporten av proteiner inne i cellen. Specifikt den del av Nissl-kropparna som har mest verkan när det gäller att generera proteiner som ska användas inuti cellen är de fria polyribosomerna.
Proteinerna som utsöndras av dessa kroppar är viktiga för överföra nervimpulser mellan neuroner, samt delta i genereringen av neurotransmittorer.
Utöver detta har Nissl-kroppen en viktig roll för att upprätthålla cellens hälsa, genom att tillåta regenerering av strukturer som skadats av själva neuronens aktivitet eller av faktorer extern.
Kromatolys som ett försvar mot neuronala skador
Nissl-kroppar kan skadas av möjliga skador eller patologier. Neural skada som den som orsakas av trauma och sjukdom De kan orsaka skador på axonet.
Närvaron av skada på axonet får neuronen att reagera genom att svälla och förskjuta kärnan bort från skadan. Det verkar också och ger ett svar som kallas kromatolys, där Nissl-kropparna flyttar från neuronala cytoplasman till det skadade området för att reparera det. Omorganisationen och regenereringen av axonet är tillåten, så att neurons funktionalitet återställs, men medan detta sker Nissl-kroppar löses upp. Lyckligtvis, om återhämtningen av neuronen uppnås, upphör kromatolysen och cytoplasman kan återhämta sig och bilda nya kroppar.
Denna reaktion kan uppträda som vi har sagt tidigare, skador orsakade av trauma, men den har också observerats vid olika sjukdomar. Det är vanligt att observera dess utseende i neurodegenerativa processer såsom demens på grund av Picks sjukdom eller Alzheimers (Faktum är att förändringarna i cytoplasman som orsakar denna händelse anses ofta vara tecken på neuronal degeneration, med vilken dess förekomst kan vara ett möjligt tecken på fara), vid encefalopati av Wernickes Wernicke-Korsakoffs syndrom, sjukdomar såsom porfyri eller vissa infektionssjukdomar. Det kan också observeras vid normativt åldrande eller i situationer med stor kontinuerlig stress för individen.
Bibliografiska referenser:
- Gomez, M. (2012). Psykobiologi. CEDE förberedelsemanual PIR.12. CEDE: Madrid-
- Ramon y Cajal, S. (2007). Histologi av nervsystemet hos människan och ryggradsdjur. Jag tar. Hälsoministeriet. Madrid.