Schizofreni är produkten av åtta genetiska mutationer

Forskare har identifierat totalt 42 grupper av genetiska variationer som ökar risken att drabbas av schizofreni. I motsats till den officiella ståndpunkten fram till igår verkar schizofreni inte vara en enda sjukdom utan snarare Den behandlar en grupp av åtta störningar av olika genetisk natur, var och en med sin egen symptomatologiska bild differentierad.

Schizofreni: nya bevis indikerar orsaken

Det är känt att 80% av risken att drabbas av schizofreni bestäms av ärftlighet genetik, men forskare har inte kunnat urskilja de gener som orsakar detta tillstånd.

Den senaste studien från Washington University School of Medicine i St Louis inspekterade genetiska influenser av mer än fyra tusen personer med schizofreni och differentierade genkluster upptäcktes som orsakar upp till åtta olika bilder av schizofreni.

Som anges av C. Robert Cloninger,

”Gener agerar inte av sig själva utan fungerar snarare som en musikorkester för att förstå hur arbete, är det nödvändigt att känna inte bara orkestermedlemmarna separat utan också hur de interagerar ”.

Mer aggressiv i en grupp än individuellt

Dr Cloninger och hans forskargrupp matchade några specifika variationer av genetiskt material hos personer med schizofreni och friska människor. Hos vissa patienter som led av hallucinationer eller vanföreställningar undersökte forskare genetiska egenskaper och matchade dem med symptomen hos var och en, upptäckte Vad specifika genetiska förändringar interagerar med varandra, vilket genererar en 95% sannolikhet att drabbas av schizofreni. Var och en av de åtta genetiskt distinkta störningarna har sin egen uppsättning symptom.

I en annan grupp försökspersoner avslöjades att oorganiserat språk är kopplat till en grupp av DNA-förändringar som leder till 100% sannolikhet att utveckla schizofreni.

Även om enskilda gener bara är svagt kopplade till utvecklingen av schizofreni, vissa uppsättningar Genetiska faktorer interagerar med varandra och genererar en hög risk att drabbas av schizofreni, mellan 70 och 100%, enligt studien.

Dessa uppgifter förstärker idén att det är svårt för människor som lider av dessa genetiska förändringar att kunna undvika utvecklingen av sjukdomen. Totalt fann studien upp till 42 grupper av genetiska förändringar som ökar risken för schizofreni.

Nytt fokus

"I tidigare forskning har forskare försökt hitta kopplingar mellan enskilda gener och schizofreni", rapporterar Dragan Svrakic, studieförfattare och professor i psykiatri vid University of Washington. ”Flera studier identifierade en förening och det var svårt att motbevisa. Nästa logiska steg i schizofreniforskningen var att kontrollera att gener inte fungerar korrekt. isolerade, utan snarare arbetar de tillsammans och förändrar hjärnans struktur och funktioner som orsakar sjukdomen ”, avslutar.

Svrakic hävdade att endast när forskare kunde kategorisera de genetiska förändringarna och symptomen hos patienterna i grupper, fann de att vissa specifika grupper av genetiska variationer samarbetar för att orsaka specifika typer av symtom.

Forskarna separerade patienterna baserat på typ och intensitet av deras symtom, såsom deras problem med att organisera idéer och tankar, brist på initiativ eller koppling mellan känslor och trodde.

Resultaten indikerade att de symptomatologiska profilerna är produkten av åtta kvalitativt differentierade störningar, vilket i sin tur är resultatet av särskilda genetiska tillstånd. Forskarna sa att dessa nya fynd kan förändra metoden att förstå orsakerna, genetiska eller förvärvade, till andra komplexa störningar av icke-psykiatrisk karaktär.

Experter hoppas att dessa resultat kan visa vägen till förbättrad diagnos och behandling av schizofreni.