Multipl Skleroz ve ALS arasındaki 7 fark

Birden fazla durumda multipl skleroz ve amyotrofik lateral skleroz duyduk. İsimleri farklı olsa da, "skleroz"u paylaştıkları için onları karıştıranlar veya aynı semptomları göstermesi gerektiğini düşünenler var.

Bunlar, çeşitli derecelerde tutulum içermelerine ek olarak, farklı ilerleme, tedaviler, semptomlar ve yaşam beklentileri ile gerçekten iki farklı nörolojik hastalıktır.

Sonra ne olduklarını keşfedeceğiz multipl skleroz ve ALS arasındaki temel farklar.

• İlgili makale: "Multipl Skleroz: Türleri, Belirtileri ve Olası Nedenleri"

Multipl Skleroz ve Amyotrofik Lateral Skleroz arasındaki temel farklar

İsimleri ilişkili olduklarını düşündüren iki nörolojik hastalık vardır ve aslında öyledir. Bununla birlikte, her ikisinin de yalnızca onlardan muzdarip kişilerde ortaya çıkan semptomları değil, aynı zamanda tedavilerini, ilerlemelerini ve yaşam beklentilerini de etkileyen kendine has özellikleri vardır. Bu hastalıklar multipl skleroz ve amyotrofik lateral sklerozdur.

Bu iki skleroz türü arasındaki temel farkları görmeden önce, her ikisinin de kısa ve hızlı bir tanımını yapmanız önerilir. Multipl Skleroz (MS), merkezi sinir sistemini yani omuriliği ve beyni etkileyen otoimmün bir hastalıktır, Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS), motor nöronların etkilendiği dejeneratif nöromüsküler bir hastalıktır. yerlebir edilmiş.

Gördüğün gibi, her iki hastalık da nörolojik düzeyde değişiklikler içerirancak oluşma şekli, neyin sebep olduğu ve hastanın hayatını nasıl etkilediği, her iki tıbbi durumu da birbirinden ayıran şeydir. Daha sonra multipl skleroz ve ALS arasındaki farkların neler olduğunu keşfedeceğiz.

• İlginizi çekebilir: "Amiyotrofik Lateral Skleroz (ALS): semptomlar ve tedavi"

1. Belirtiler

Farkı fark ettiğimiz ilk şey, bu iki nörolojik hastalığın belirtileridir. İlk başta semptomları benzer, vurgulayabileceğimiz birkaç semptomu paylaşıyoruz:

• Kas zayıflığı ve sertliği
• Uzuvları hareket ettirmede zorluk
• Motor koordinasyon bozukluğu

Bununla birlikte, hastalık ilerledikçe, bunun bir MS veya ALS vakası olup olmadığını görmemize yardımcı olabilecek birkaç semptom bulabiliriz.

MS hastaları motor, duyusal ve serebellar semptomlarla başvurur. Bu hastalığın ilk salgınları, hareketlilik sorunları, karıncalanma, yürüme güçlüğü ve ataksi ile karakterizedir.

Hastalık kötüleştikçe duygusal ve bilişsel belirtiler anksiyete, depresyon ve depresyon atakları şeklinde ortaya çıkar. yorgunluk, görme bozuklukları, spazmlar ve kol ve bacaklar.

Bunun yerine, ALS'de genellikle bilişsel semptomlar yoktur, ancak birçok motor problem ortaya çıkar. etkilenen kişinin istemli hareketlerinin kontrolünün giderek azalmasına neden olur. Hasta kol ve bacaklarda güç kaybeder ve hastalığın ilerleyen evrelerinde konuşma, yutma ve nefes almada güçlükler ortaya çıkar.

• İlgili makale: "Nörodejeneratif hastalıklar: türleri, belirtileri ve tedavileri"

2. nedenler

MS ve ALS, onlara neden olduğuna inanılan nedenlere göre de ayrılır.

MS'in kesin nedeni kesin olarak bilinmemekle birlikte, bazı ipuçları sağlayabilecek otoimmün bir hastalık olduğu bilinmektedir. Bu nörolojik durumun suçlusunun, bağışıklık sisteminin miyelin ve oligodendrositlere saldırmaya başlamasına neden olacak bir virüs gibi bazı patojenler olabileceği teorileştirildi. Miyelin, sinir liflerini koruyan madde iken, oligodendrositler bir tür sinir hücresidir.

ALS'nin kesin nedeni de bilinmemekle birlikte etkilerinin farklı olduğu bilinmektedir. saldırı miyelin içinde değil, motor nöronlarda meydana gelir.. Motor nöronlar, istemli hareketleri kontrol etmekten sorumlu hücrelerdir ve bunlar ALS'nin seyri, ölümü sinir impulsunu vücuda iletemeyerek kas amiyotrofisine neden olur. kaslar.

• İlginizi çekebilir: "Nöropsikoloji ve nöroloji arasındaki farklar"

3. Bu iki hastalığın görülme sıklığı

Diğer bir fark, bu iki hastalığın görülme sıklığıdır, multipl skleroz, amyotrofik lateral sklerozdan daha yaygındır.

İspanya'da yaklaşık 47.000 MS vakası varken, aynı ülkede ALS yaklaşık 4.000'dir. Avrupa'da MS yaklaşık 700.000 kişide teşhis edilirken, ALS yaklaşık 50.000 aileyi etkilemektedir. MS prevalansı 100.000 kişide 80 ila 180 vaka arasındayken, ALS'nin prevalansı 100.000 kişi başına 2 ila 5 vaka arasındadır.

• İlgili makale: "Sinir Sisteminin Bölümleri: anatomik yapılar ve işlevler"

4. Başlangıç ​​yaşı ve cinsiyet farklılıkları

Multipl skleroz, amyotrofik lateral sklerozdan çok daha erken bir başlangıç ​​yaşına sahiptir. MS, 20 ila 40 yaşları arasında ortaya çıkar ve ortalama tanı yaşı yaklaşık 29 yıldır. ALS genellikle daha sonra, 40 ile 70 yaşları arasında ortaya çıkar.. MS'in ne kadar erken ortaya çıkabileceğinden dolayı, bu hastalık gençlerde travmatik olmayan sakatlığın ikinci önde gelen nedeni olarak kabul edilir.

Birinden veya diğerinden muzdarip olma olasılığı açısından da cinsiyet farklılıkları vardır. MS kadınlarda erkeklerden daha sık görülürken, ALS erkeklerde kadınlardan daha fazla görülür. Bu hastalıkların görünümünde cinsiyet farklılıklarının olmasının kesin nedeni bilinmemektedir.

5. kalıtsallık

MS'nin kalıtsal olduğu gösterilmemiş olsa da, tanı almış bir aile üyeniz varsa, bu hastalıktan muzdarip olma şansınız daha yüksektir. MS'li bir akrabaya sahip olmak, özellikle anne-baba veya kardeş olarak birinci derece ise, hastalığın ortaya çıkması için bir risk faktörüdür.

ALS'nin kalıtsallığı ise biraz daha kanıtlanmış gibi görünüyor.çünkü bu hastalığın vakalarının %10'unun ebeveynlerden kalıtılan bir genin mutasyonuyla bağlantılı olduğu biliniyor.

• İlgili makale: "Kalıtımsallık: nedir ve davranışlarımızı nasıl etkiler?"

6. Hastalık seyri

Multipl sklerozlu hastaların yaklaşık %85'inde tekrarlayan-düzelen bir seyir vardır., gerileyen belirli salgınlarla, kısmen veya tamamen iyileşme dönemleri olan dönemler. Her bir salgınla ilişkili semptomlar 24 ila 72 saat arasında değişen sürelerde ilerler, ancak daha sonra stabilize olur. Hatta yıllarca herhangi bir salgın göstermeden gidebilen vakalar bile var.

MS hastalarının %50 kadarı hastalığın sözde sekonder progresif formundan muzdarip olabilir.İlk semptomları gösterdikten yaklaşık 10 veya 15 yıl sonra yavaş ve sinsi bir seyirle. MS hastalarının %15'i, hastalığın yavaş ve ilerleyici bir kötüleşmesi anlamına gelen birincil ilerleyici formu sunar. MS'li hastalar, hastalığın ilerlemesini kontrol etmek için yeterli tedavi gördükleri sürece genel popülasyona benzer bir yaşam beklentisine sahip olabilirler.

MS'nin bu özellikleri ALS'den büyük ölçüde farklıdır, çünkü seyri her zaman ilerleyicidir, alevlenmeler ve ardından istikrar dönemleri olmadan. Bununla birlikte, bozulma hızı durumdan duruma büyük ölçüde değişebilir. Kötüleşme sabit olduğu için, ALS'li hastaların yaşam beklentisi, alındıkları andan itibaren yaklaşık 3 ila 5 yıldır. Teşhis, teorik fizikçi ve astrofizikçinin ünlü vakası gibi bu yaşam beklentisini aşan kişilerin vakaları olmasına rağmen Stephen Hawking.

• İlginizi çekebilir: "Demans türleri: 8 biliş kaybı şekli"

7. Tedaviler

İki farklı hastalık oldukları için farklı tedaviler de gerektirirler. MS veya ALS için bir tedavi yoktur, ancak semptomları hafifleten ve etkilenenler için yaşam kalitesini iyileştiren tedaviler vardır.

Şu anda, MS için etkili tedaviler, yalnızca tekrarlayan ve düzelen çeşitliliğe sahip kişilerde onaylanmıştır. Aynı hastalığın birincil ilerleyici çeşidi için etkili tedaviler yoktur., deksametazon gibi kortikosteroidlerin kullanılması olasılığı artmış olsa da.

MS hastaları için kullanılan ilaçlar genellikle interferonlardır: Avonex, Betaferon ve Rebif. Copaxone, Mitoxantrone (immünosupresan) ve Natalizumab (monoklonal antikor) da kullanılır.

Şu anda ALS hastaları için pazarlanan tek bir ilaç bulunmaktadır: Riluzole. Nöronların o maddenin etkisiyle yok edilmesini önleyen bir glutamat engelleyicidir.

Psikoterapi, fizik tedavi ve konuşma terapisi gibi farmakolojik olmayan tedavilerle ilgili olarak da Hastalığa, hastanın bozulma derecesine ve hastanın ne kadar hızlı ilerlediğine bağlı olarak farklı seçenekler vardır. hastalık.