Viral replikasyon: nedir ve aşamaları nelerdir?

Virüsler, kendi başlarına yaşam formu olarak kabul edilmeme özelliğine sahip bulaşıcı ajanlardır.

Canlı olarak kabul edilmemelerinin ana nedeni, üniteye sahip olmamalarının yanı sıra Tüm organizmaların temel yapısı olan hücre, yaşamını sürdürebilmek için bir organizmanın varlığını gerektirir. yavrulamak. Kendi başlarına çoğalma yeteneğine sahip değillerdir.

Sonra viral replikasyon döngüsünü göreceğiz, bu da virüslerin neden bu kadar özel olduğunu ve onları bu kadar garip yapan şeyin ne olduğunu anlamamızı sağlayacak.

• İlgili yazı: "5 virüs türü ve nasıl çalıştıkları"

Bir virüs nasıl çoğalır?

Virüs replikasyon döngüsü, atıfta bulunmak için kullanılan terimdir. Bu enfeksiyöz ajanların üreme kapasitesi. Virüsler aselüler formlardır, yani hücreleri yoktur, bu tüm organizmaların sahip olduğu bir şeydir. bu prokaryotlar veya ökaryotlar ve bunlardan yalnızca birine sahip olmak veya hayvanlarda olduğu gibi, milyonlar Bakteriler gibi patojenler, ne kadar küçük olurlarsa olsunlar, en az bir hücre içerirler ve bu nedenle canlı varlıklardır.

Hücre, tüm canlı varlıkların morfolojik ve işlevsel birimidir ve canlı sayılabilecek en küçük unsur olarak kabul edilir. Birkaç işlevi yerine getirir: beslenme, gelişme ve üreme.

Virüsler, bu tür bir yapı içermediklerinden ve hücre olmadıklarından canlı sayılmazlar. hiçbir hücrenin yaptığı üç temel işlevi tek başına yerine getiremezler.. Bu işlevleri yerine getirmek için bir hücreye ihtiyaç duyarlar. Üreme döngülerinin bu kadar şaşırtıcı olmasının nedeni budur, çünkü bunu kendi başlarına gerçekleştiremedikleri için çoğalmak için bir yaşam biçimine ihtiyaçları vardır. Bir organizmanın eylemi olmadan var olmaya devam edemeyen maddelerdir.

Viral replikasyon ve aşamaları

Viral replikasyon döngüsü şu aşamalardan oluşur: fiksasyon veya absorpsiyon, penetrasyon, soyunma, çoğalma ve yeni virüsün salınması.

1. Fiksasyon veya absorpsiyon

Çoğalmasıyla sonuçlanacak viral enfeksiyon için ilk adım, tüm sürecin gerçekleşeceği hücre zarında patojenik ajanın sabitlenmesidir. Fiksasyon, virüsün kapsid adı verilen geometrik kapsülünde bulunan proteinler olan viral ligandlar aracılığıyla gerçekleştirilir.

Bu proteinler, virüs için bir "gecekondu" görevi görecek hücre yüzeyindeki spesifik reseptörlerle etkileşime girer.. Virüs-reseptör özgüllüğünün derecesine bağlı olarak, virüs enfeksiyonu gerçekleştirmede az ya da çok başarılı olacaktır.

2. penetrasyon

Hücre yüzeyi reseptörüne bağlandıktan sonra, Virüsler, kapsid proteinlerinde, viral ve hücre zarlarının füzyonuna yol açan değişiklikleri indükler.. Bazı virüsler, endositoz yoluyla hücrenin içine girebilen DNA (viral DNA) içerir.

Bu viral DNA'nın hücre içine girebilmesi için zarın yırtılmış olması ve burada virüs için bir tutunma noktasının oluşturulmuş olması gerekir. Bu, kapsidde bulunan hidrolitik enzimler sayesinde mümkündür.

Mola boyunca, virüs merkezi bir tüp sunar. viral DNA'sını enjekte edecek, kapsidini boşaltacak ve içeriğini sitoplazmaya sokacaktır., yani hücre içindeki sulu ortam. Bir hücrenin yüzeyinde kapsidler varsa, bu hücrenin enfekte olduğunu gösterir.

Bu işlemi aynı şekilde yapmayan virüslerin de olduğunu söylemek gerekir. Bazıları kapsidi ve her şeyiyle doğrudan hücrenin içine giriyor. Burada iki tür penetrasyondan bahsedebiliriz.

• Direkt: Virüs kendini düzelttikten sonra bir boşluk açar ve hücrenin içine girer.
• Endositoz: hücre, virüsün girmesi için bir vezikül oluşturur.

Hücre zarı ile aynı yapıya sahip bir lipit zarfa sahip virüsler vardır.. Bu, hücrenin kendi zarını virüsünkiyle kaynaştırmasına neden olur ve endositoz meydana gelir.

Kapsid hücreye girdikten sonra, bozulmamışsa, viral enzimler veya konakçı organizmanın enzimleri tarafından elimine edilir ve parçalanır ve viral DNA salınır.

3. sıyırma

Buna soyma denir çünkü virüs vücuda girdiğinde kapsidini kaybeder ve sıyrılır gibi iç malzemesini ortaya çıkarır.. Sentez fazının süresine bağlı olarak, iki tip viral enfeksiyon döngüsü ayırt edilebilir.

Bir yanda sıradan bir döngümüz var.. Viral DNA hemen çoğalması için gerekli olan genetik mesajının viral RNA'ya transkripsiyonuna geçer ve burası üremenin başlayacağı yerdir. Bu en yaygın modalitedir.

Öte yandan lizojenik döngü. Viral DNA'nın uçları kapalıdır ve prokaryotik organizmalarınkine benzer dairesel bir DNA oluşturur. Bu DNA, benzer bir nükleotit zincirine sahip oldukları bir bölgeye bakteri DNA'sına yerleştirilir.

Bakteri hiçbir şey olmamış gibi hayati fonksiyonlarını sürdürmeye devam eder. Bakteriyel DNA kopyalandığında, buna bağlı viral DNA da kopyalanacaktır., iki yavru bakterinin DNA'sının bir parçası haline geliyor.

Buna karşılık, yavru bakteri kendi yavrularına sahip olabilecek ve bu şekilde devam ederek viral DNA'nın da her bakteri replikasyonunda çoğalmasına neden olacaktır.

Bu viral DNA, kendisi için doğru koşullar oluştuğunda bakterinin DNA'sından ayrılacaktır., kalan enfeksiyöz fazları ile devam eder ve yeni virüsler üretirken bakterilerin ölümüne katkıda bulunur.

Lizojenik döngü, siğil papilloma virüsü ve onkolojik hastalıklarda yer alan bazı retrovirüsler gibi hayvan hücrelerini etkileyen virüslerde de meydana gelebilir.

4. Çarpma işlemi

Sıyırma aşamasında tanıtmış olmamıza rağmen, virüs çoğalma aşaması, replikasyonun kendisinin gerçekleştiği aşamadır.

Özünde, virüsün genetik materyalini kopyalamakla ilgili, genetik mesajları bir RNA molekülüne kopyalanır ve bu, viral proteinler üreten bir forma çevrilir., hem kapsidi oluşturanlar hem de içindeki enzimatik proteinler. Bu aşamada, DNA her zaman kapsidinde bulunmadığından, farklı virüs türleri dikkate alınmalıdır.

Bir önceki aşamada açıklanan işleme uyan DNA'lı virüsler, genetik materyallerinin replikasyonunu hücrede gerçekleştirirler. hücrelerin yaptığına benzer bir şekilde, çoğalmasını sağlamak için hücrenin DNA'sını bir yapı iskelesi olarak kullanmak malzeme.

RNA içeren diğer virüsler, hücresel DNA'ya gitmeye gerek kalmadan genetik materyallerini çoğaltırlar.. Her RNA zinciri, tamamlayıcılarının sentezi için bir şablon olarak kendi başına çalışır, hücre, işlemin yürütüldüğü basit bir ortamdır.

Bununla birlikte, yeni DNA ve RNA zincirleri oluşur, ardından yeni viryonları oluşturmak için parçaların birleştirilmesi gerçekleşir. Bu montaj, enzimlerin etkisiyle veya mekanik olarak meydana gelebilir.

• İlginizi çekebilir: "DNA ve RNA arasındaki farklar"

5. yeni virüslerin yayılması

Virüsün çoğalması gerçekleştikten sonra yenilerinin çıkışı gerçekleşir. 'ataları' gibi diğer hücreleri enfekte etme kapasitesine sahip olacak bireyler hostesler

Bir tarafta filizlenen kurtuluş. Bu, yeni virüs hücrenin onu terk etmek için ölmesini beklemediği, bunun yerine hücreden ayrıldığı zaman gerçekleşir. aynı zamanda çoğalırlar, böylece hücre yenilerini 'doğururken' yaşamaya devam eder. virüs.

Tomurcuklanma ile salınan bir virüs örneği, influenza A'dır. Virüs salındığında, konakçı hücrenin lipit zarfını alır.

Öte yandan, lizis yoluyla salıvermemiz var., enfekte olmuş hücrenin ölümünün meydana geldiği. Bu şekilde çoğalan virüsler, hücreyi enfekte ettikten sonra öldürdükleri için sitolitik olarak adlandırılır. Bunların bir örneği çiçek hastalığı virüsüdür.

Yeni üretilen virüs hücreyi terk ettikten sonra, proteinlerinin bir kısmı konakçı hücre zarında kalır. Bunlar, yakındaki antikorlar için potansiyel hedefler olarak hizmet edecektir.

Sitoplazmada kalan artık viral proteinler, eğer hala canlıysa, hücrenin kendisi tarafından işlenebilir, ve T hücreleri tarafından tanınan MHC (majör histokompatibilite kompleksi) molekülleri ile birlikte yüzeyinde sunulur.

Bibliyografik referanslar:

• Collier, L.; Balows, A.; Susman, M. (1998) Topley ve Wilson's Microbiology and Microbial Infections dokuzuncu baskı, Cilt 1, Virology, cilt editörleri: Mahy, Brian ve Collier, Leslie. Arnold. ISBN 0-340-66316-2.
• Dimmock, NJ; Easton, Andrew J; Leppard, Keith (2007) Modern Virolojiye Giriş altıncı baskı, Blackwell Publishing, ISBN 1-4051-3645-6.